Antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny Příprava: OFLOXACIN (OFLOXACIN) Léčivá látka: ofloxacin
Kód ATX: J01MA01
KFG: Antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny
Kódy ICD-10 (indikace): A39, A54, A56.0, A56.1, A56.4, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08,0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N45, N70, N71, N72, Z29,2
Reg. Číslo: P # 002204/01
Datum registrace: 07.08.08
Vlastník reg. ID: SYNTHESIS (Rusko) FORMULÁŘ PRO DÁVKOVÁNÍ, SLOŽENÍ A BALENÍ Tablety potažené povlakem, téměř bílé, kulaté, bikonvexní; v příčném řezu při pohledu téměř bílá vrstva tsveta.Vspomogatelnye látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, mastek, povidon, stearát vápenatý, Aerosil (koloidní oxid křemičitý) složení pláště: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mastek, oxid titaničitý, propylenglykol, makrogol 4000 ( polyethylenoxid 4000).10 ks. - obaly buněčných obalů (1) - obaly jsou lepenky, tablety, potažené filmem, téměř bílé, kulaté, bikonvexní; v příčném řezu při pohledu téměř bílá vrstva tsveta.Vspomogatelnye látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, mastek, povidon (polyvinylpyrrolidon, s nízkou molekulovou hmotností), stearát vápenatý, Aerosil (koloidní oxid křemičitý) složení pláště: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mastek, oxid titaničitý, propylen, makrogol 4000 (polyethylenoxid 4000).10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly. NÁVOD K POUŽITÍ PRO ZKUŠEBNÍKY.
Popis léku schváleného výrobcem v roce 2005

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

Antimikrobiální širokospektrální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Působí na bakteriální enzym DNA-girazu, který poskytuje super-spirálu a tím i stabilitu DNA bakterií (destabilizace řetězců DNA vede k jejich smrti). Má baktericidní účinek.

Léčivo je účinné proti mikroorganismům, které produkují p-laktamázu a rychle rostoucí atypické mykobakterie.

Léčivo je citlivé na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (včetně Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitivní a indol-negativní kmeny), Salmonella spp., Shigella spp. (včetně Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Asexperience Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroidy, anaerobní bakterie (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) jsou vůči léčivu rezistentní.

Lék je neaktivní proti Treponema pallidum.

Po podání léku uvnitř absorpce je rychlá a kompletní (95%). Biologická dostupnost - více než 96%.

Vazba na plazmatické proteiny - 25%. Cmax po perorálním podání léku v dávce 100 mg, 300 mg a 600 mg je 1 mg / l, 3,4 mg / l, respektive 6,9 ​​mg / l, a dosahuje se po 1 až 2 hodinách a po jedné dávce léčiva v dávce 200 mg a 400 mg. mg Cmax je 2,5 ug / ml a 5 ug / ml. Jídlo může zpomalit absorpci, ale nemá významný vliv na biologickou dostupnost.

Zdánlivý Vd - 100 l. Ofloxacin je distribuován v leukocytech, alveolárních makrofágech, kůži, měkkých tkáních, kostech, břišních orgánech a malé pánvi, dýchacích cestách, moči, slinách, žluči, sekreci prostaty. Dobře proniká přes BBB, placentární bariéru, vylučovanou do mateřského mléka. Proniká do mozkomíšního moku v zánětlivých a nezapálených mozkových membránách (14-60%). Není kumulován.

Metabolizuje se v játrech (asi 5%) s tvorbou N-oxidu ofloxacinu a dimethylofloxacinu.

T1 / 2 - 4,5-7 hodin (bez ohledu na dávku). Vylučuje se ledvinami v nezměněné formě - 75-90%, se žlučí - asi 4%. Extra clearance ledvin - méně než 20%.

Po jednorázové dávce 200 mg v moči se zjistí během 20-24 hodin

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Při poškození ledvin nebo jater může být vylučování zpomaleno.

- infekční zánětlivá onemocnění dýchacích cest (bronchitida, pneumonie);

- infekční zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích (sinusitida, faryngitida, otitis media, laryngitida);

- infekční zánětlivá onemocnění kůže a měkkých tkání;

- infekční zánětlivá onemocnění kostí a kloubů;

- infekční a zánětlivá onemocnění dutiny břišní (včetně infekcí gastrointestinálního traktu) a žlučových cest;

- infekční zánětlivá onemocnění ledvin (pyelonefritida) a močových cest (cystitida, uretritida);

- infekční zánětlivá onemocnění pánevních orgánů (endometritida, salpingitida, oophoritida, cervicitida, parametritida, prostatitis) a pohlavních orgánů (kolpitis, orchitis, epididymitis);

- prevence infekcí u pacientů se zhoršeným imunitním stavem (včetně neutropenie).

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Dávky jsou zvoleny individuálně v závislosti na místě a závažnosti infekce, jakož i citlivosti mikroorganismů, celkovém stavu pacienta a funkci jater a ledvin.

Lék je předepsán uvnitř dospělých - 200-800 mg / den, frekvence užívání - 2 krát / den. Průběh léčby je 7-10 dnů. Dávka do 400 mg / den může být předepsána na 1 příjem, nejlépe ráno.

S akutní kapavkou - 400 mg jednou.

U pacientů s poruchou funkce ledvin (s CK od 50 do 20 ml / min) by měla být jednorázová dávka 50% průměrné dávky při dávce 2krát denně nebo plná dávka by měla být podávána 1krát denně. S QC
Ofloxacin je účinné antimikrobiální činidlo, které patří do skupiny fluorochinolů. Jeho charakteristickým rysem je široké spektrum činností. Má baktericidní účinek a je účinný proti následujícím mikroorganismům: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp. Salmonella spp, Gardnerella vaginalis a další škodlivé mikroorganismy.

Po požití se léčivo rychle vstřebává. Jeho biologická dostupnost je 100%. Maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě je pozorována již po 30 - 60 minutách. Poločas se mění v rozmezí 5 - 7 hodin. Asi 5% látky je metabolizováno a 90% Ofloxacinu se vylučuje v nezměněné formě ledvinami. Pokud má pacient selhání jater nebo ledvin, může být proces eliminace zpomalen.

Tento přípravek se vyrábí v několika léčebných formách: ve formě masti, roztoku a tablet. Aktivní aktivní složkou léčiva je ofloxacin a další látky v tabletách jsou škrob, oxid titaničitý, MCC, polyvinylpyrrolidon s nízkou molekulovou hmotností a stearát vápenatý; v roztoku - voda a chlorid sodný; v masti nipazol, nipagin a petrolatum.

Vzhledem k širokému spektru účinků může být léčivo použito při léčbě mnoha infekčních a zánětlivých onemocnění následujících orgánů:

Lékaři předepisují Ofloxacin pro meningitidu, kapavku, pneumonii, sinusitidu, bronchitidu, otitis, faryngitidu, endometritidu, cervicitidu a chlamydií. Tento přípravek se také používá k prevenci infekčních patologií u pacientů s poruchou imunitního stavu.

V případě nesprávného zacházení s tímto lékem a v jednotlivých situacích se mohou objevit nežádoucí účinky:

• zvracení a nevolnost;
• poruchy chuti;
• gastralgie;
• snížení tlaku;
• anorexie;
• anafylaktický šok (ve vzácných případech);
• průjem;
• nepohodlí v očích;
• deprese a úzkost;
• dysfunkce ledvin;
• zmatek;
• angioedém;
• vyrážka s krustami;
• dysbakterióza a jiné nepohodlí.

Metody použití a dávkování tohoto léku jsou určeny lékařem v závislosti na tom, co vás trápí.

• Tablety by se měly vypít celé, před jídlem nebo během jídla by měly být omyty malým množstvím vody. U standardní léčby se dospělým doporučuje užívat 200 - 800 mg Ofloxacinu denně a tuto dávku rozdělit na 2 - 3 dávky. Délka léčby se pohybuje od 7 do 10 dnů. Terapie pro osoby s poruchou funkce ledvin bude odlišná, benigní.
• Mast by měla být aplikována čistýma rukama s tenkou vrstvou s očními infekcemi třikrát denně, s gynekologickými onemocněními - až 5x denně. Maximální doba trvání léčby je dva týdny.
• Roztok se podává intravenózně nebo jednou. V závislosti na závažnosti onemocnění se dávka pohybuje v rozmezí od 100 do 600 mg denně.

V některých případech může být užívání tohoto léku doprovázeno negativními důsledky. Aby se takovým jevům vyhnuli, lékaři doporučují opouštět užívání ofloxacinu v takových případech, jako jsou:

1. období kojení a těhotenství;
2. poranění hlavy;
3. ateroskleróza mozkových cév;
4. tahy;
5. porušení zásob krve mozkem;
6. nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
7. citlivost na jeho složky;
8. věk do 18 let;
9. epileptické záchvaty;
10. zánětlivé procesy v centrálním nervovém systému;
11. selhání ledvin.

Ofloxacin by měl být skladován na tmavém místě při teplotě vzduchu 15 až 25 ° C. Zmrazení léku je nepřijatelné. Doba použitelnosti - 24 měsíců.

Balení po 10, 20 nebo 30 ks.

Ofloxacin obsahuje:

Účinná látka: ofloxacin 200 nebo 400 mg

Pomocné látky: kukuřičný škrob nebo brambor MCC mastek polyvinylpyrrolidon nízkomolekulární stearát hořečnatý nebo vápenatý

Složení skořepiny: hydroxypropylmethylcelulóza mastek oxid titaničitý propylenglykol polyethylenoxid 4000 nebo opadry IIOfloxacin - 200 nebo 400 mg.

Ofloxacin - baktericidní, antibakteriální.

Působí na bakteriální enzym DNA-girazu, který poskytuje super-spirálu a tím i stabilitu DNA bakterií (destabilizace řetězců DNA vede k jejich smrti). Má široké spektrum účinku, má baktericidní účinek.

Farmakodynamika

Je účinný proti mikroorganismům produkujícím beta-laktamázu a rychle rostoucí atypické mykobakterie. Citlivé: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (Vč. Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (včetně Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitivní a indol-negativní), Salmonella spp., Shigella spp. (včetně Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (včetně Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brule pelaceralis, Propio fibrosis acnes, Staphylococcus spp.

Různé citlivosti na lék mají: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Ve většině případů necitlivé: Nocardia asteroidy, anaerobní bakterie (například Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Neplatí pro Treponema pallidum.

Farmakokinetika

Po požití se rychle a úplně vstřebává. Biologická dostupnost - více než 96%, vazba na plazmatické proteiny - 25%. Tmax je 1–2 hodiny, Cmax po podání v dávce 100, 300, 600 mg je 1, 3,4 a 6,9 mg / l. Po jednorázové dávce 200 nebo 400 mg je 2,5 µg / ml a 5 µg / ml.

Zdánlivý distribuční objem je 100 l. Pronikne do tkání, orgánů a prostředí v těle: buňky (leukocyty, alveolární makrofágy), kůže, měkké tkáně, kosti, břišní orgány a pánevní orgány, dýchací systém, moč, sliny, žluč, tajemství prostaty, dobře prochází BBB, placentární bariéra, vylučovaná do mateřského mléka. Proniká do mozkomíšního moku se zánětlivými a nezapálenými menstruačními membránami mozku (14–60%).

Metabolizuje se v játrech (asi 5%) s tvorbou N-oxidu ofloxacinu a dimethylofloxacinu. T1 / 2 nezávisí na dávce a je 4,5–7 hodin, 75–90% se vylučuje ledvinami (nezměněno), asi 4% žlučí. Extra clearance ledvin - méně než 20%.

Po jednorázové dávce 200 mg v moči je detekována během 20-24 hodin, při renální / jaterní insuficienci může být exkrece zpomalena. Není kumulován.

Infekce dýchacích cest (bronchitida, pneumonie>, ORL orgány (sinusitida, faryngitida, otitis media, laryngitida), kůže, měkké tkáně, kosti, klouby, infekční a zánětlivá onemocnění dutiny břišní a žlučových cest (s výjimkou bakteriální enteritidy), ledvin ( pyelonefritida), močové cesty (cystitida, uretritida), pánevní orgány (endometritida, salpingitida, oophoritida, cervicitida, parametritida, prostatitis), pohlavní orgány (kolpitis, orchitis, epididymitida), kapavka, chlamydióza, septikémie (pro intravenózní podání) prevence meningitidy v bo lyne se zhoršeným imunitním stavem (včetně neutropenie).

Hypersenzitivita, deicit glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, epilepsie (včetně anamnézy), snížení záchvatového prahu (včetně po traumatickém poranění mozku, mrtvici nebo zánětlivých procesech v centrálním nervovém systému) na 18 let (do nedokončený růst kostry), těhotenství, kojení.
S opatrností - cerebrální arterioskleróza, cerebrovaskulární příhoda (v anamnéze), chronické selhání ledvin, organické poškození centrálního nervového systému.

Uvnitř, před jídlem nebo během jídla, zcela s vodou. Dávky jsou zvoleny individuálně v závislosti na místě a závažnosti infekce, jakož i citlivosti mikroorganismů, celkovém stavu pacienta a funkci jater a ledvin.

Dospělí užívají 200–800 mg denně, průběh léčby je 7–10 dní, frekvence aplikace je 2krát denně. Dávka až 400 mg - na 1 příjem, nejlépe ráno. S kapavkou - 400 mg jednou.

U pacientů s poruchou funkce ledvin (s kreatininem Cl 50–20 ml / min) by měla být jednorázová dávka užívána 1krát denně nebo 50% průměrné dávky 2x denně. S kreatininem nižším než 20 ml / min je jednotlivá dávka 200 mg, poté 100 mg denně každý druhý den.

S hemodialýzou a peritoneální dialýzou 100 mg každých 24 hodin Maximální denní dávka pro selhání jater je 400 mg.

Trvání léčby je určeno citlivostí patogenu a klinický obraz léčby by měl pokračovat nejméně 3 dny po vymizení symptomů onemocnění a plné normalizaci teploty. Při léčbě salmonelózy je průběh léčby 7–8 dní, s nekomplikovanými infekcemi dolních močových cest - 3-5 dnů.

Děti - pouze ze zdravotních důvodů, kdy není možné nahradit jiné léky. Průměrná denní dávka je 7,5 mg / kg, maximum je 15 mg / kg.

Na straně zažívacího traktu: gastralgie, anorexie, nevolnost, zvracení, průjem, plynatost, bolest břicha, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hyperbilirubinémie, cholestatická žloutenka, pseudomembranózní enterokolitida.

Z nervové soustavy a smyslových orgánů: bolesti hlavy, závratě, nejistota pohybů, třes, křeče, necitlivost a parestézie končetin, intenzivní sny, „děsivé“ sny, psychotické reakce, úzkost, neklid, fobie, deprese, zmatenost, halucinace, zvýšený intrakraniální tlak, poruchy barvy, diplopie, chuť, vůně, sluch a rovnováha. Při aplikaci masti - pocit pálení a nepohodlí v očích, zarudnutí, svědění a suchost spojivky, fotofobie, slzení.

Na straně pohybového aparátu: tendonitida, myalgie, artralgie, tendinovinitida, ruptura šlachy.

Vzhledem k tomu, že kardiovaskulární systém a krev (hematopoéza, hemostáza): tachykardie, snížený krevní tlak (s úvodem s prudkým poklesem krevního tlaku, ukončení léčby), vaskulitida, kolaps leukopenie, agranulocytóza, anémie, trombocytopenie, pancytopenie, hemolytická a aplastická anémie

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, alergická pneumonitida, alergická nefritida, eosinofilie, horečka, angioedém, bronchospasmus, Stevens-Johnsonův a Lyellův syndrom, fotosenzibilizace, erythema multiforme, vzácně anafylaktický šok.

Na části kůže: bodové krvácení (petechie), bulózní hemoragická dermatitida, papulární vyrážka s kůrou, indikující vaskulární léze (vaskulitida).

Na straně urogenitálního systému: akutní intersticiální nefritida, renální dysfunkce, hypercreatininémie, zvýšená močovina.

Jiné: dysbakterióza, superinfekce, hypoglykémie (u pacientů s diabetes mellitus), vaginitida.

Není lékem volby při léčbě pneumonie způsobené pneumokoky, není indikován k léčbě akutní angíny.

V průběhu léčby je nutné se vyhnout řízením a potencionálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a psychomotorickou rychlost. Nepijte alkohol.

Na pozadí protidrogové léčby by neměly být použity tampony typu Tampaks, kvůli zvýšenému riziku vzniku drozdu.

Léčba může vést ke zhoršení průběhu myastenie, zvýšení záchvatů porfyrie u predisponovaných pacientů.

Možné falešně negativní výsledky mají za následek bakteriologickou diagnostiku tuberkulózy (zabraňuje sekreci Mycobacterium tuberculosis).

Kompatibilní s následujícími infuzními roztoky: isotonický roztok chloridu sodného, ​​Ringerův roztok, 5% roztok fruktózy, 5% roztok glukózy.

Nemíchejte s heparinem (nebezpečí srážení).

Potravinářské výrobky, antacida obsahující Al3 +, Ca2 +, Mg2 + nebo soli železa snižují absorpci ofloxacinu a tvoří nerozpustné komplexy (interval mezi dávkami těchto léčiv musí být nejméně 2 hodiny).

Snižuje clearance teofylinu o 25% (při současném užívání snižte dávku teofylinu).

Cimetidin, furosemid, metotrexát a léky blokující tubulární sekreci zvyšují koncentraci ofloxacinu v plazmě.

Zvyšuje plazmatickou koncentraci glibenclamidu.

Při současném užívání s antagonisty vitaminu K je nutné kontrolovat systém srážení krve.

Při podávání s NSAID, nitroimidazolem a deriváty methylxanthinu se zvyšuje riziko vzniku neurotoxických účinků.

Současné jmenování glukokortikoidy zvyšuje riziko ruptury šlach, zejména u starších osob.

Při podávání s přípravky pro alkalizaci moči (inhibitory karboanhydrázy, hydrogenuhličitanu sodného) se zvyšuje riziko krystalurie a nefrotických účinků.

Symptomy: závratě, zmatenost, letargie, dezorientace, ospalost, zvracení.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba.

Na tmavém místě při teplotě 15–25 ° C. Zmrazování není povoleno.

Mezi zahraničními a ruskými analogy Ofloxacinu patří:

Combiflox. Výrobce: Micro Labs Ltd (Indie). Cena v lékárnách od 718 rublů.
Floksal. Výrobce: Dr. Gerhard Mann (USA). Cena v lékárnách od 143 rublů.
Danzil Výrobce: Sentiss Pharma (Indie). Cena v lékárnách od 159 rublů.
Oflomelid. Výrobce: Sintez (Rusko). Cena v lékárnách od 134 rublů.
Tarivide. Výrobce: Sanofi-Aventis (Francie). Cena v lékárnách od 349 rublů.

Tyto recenze o léku Ofloxacin jsme automaticky našli na internetu:

Vzal jsem si ofloxacin po dobu 21 dnů. Četl jsem recenze - bál jsem se pít. Ale žádná strana absolutně! Jako by vitamin pil. Spánek byl dobrý, ne nauzea, ne zvracení, problémy se srdcem a tlak nebyl. Vidíte, všechno je velmi individuální, jako každý каждого

Níže můžete zanechat recenzi! Pomáhá Ofloxacin vyrovnat se s onemocněním?

Ofloxacin je antibakteriální lék řady fluorochinolonů. Má vliv na širokou škálu mikroorganismů.

Terapeutický účinek je zaměřen na blokování bakteriálních enzymů, což způsobuje narušení tvorby strukturních složek bakterií a vede ke smrti mikroorganismu. Po požití se zcela vstřebává v gastrointestinálním traktu a je kompletně metabolizován v játrech.

V tomto článku budeme zvažovat, proč lékaři předepsali Ofloxacin, včetně návodu k použití, analogy a ceny tohoto léku v lékárnách. Skutečné posudky lidí, kteří již využili Ofloxacinu, si můžete přečíst v komentářích.

Ofloxacin je dostupný v následujících dávkových formách: t

• Potahované tablety: bikonvexní, kulaté, téměř bílé, v průřezu vrstva téměř bílé barvy. Jedna tableta léčiva obsahuje 200 nebo 400 mg účinné látky - ofloxacinu, jakož i řadu pomocných složek: mikrokrystalickou celulózu, kukuřičný nebo bramborový škrob, stearát hořečnatý nebo vápenatý, polyvinylpyrrolidon s nízkou molekulovou hmotností, aerosil, mastek.
• Oční mast: bílá, bílá s nažloutlým odstínem nebo žlutá (v zkumavkách po 3 nebo 5 g, 1 zkumavka v krabičce).
• Infuzní roztok: světle žlutá, průhledná (v lahvičkách nebo lahvičkách po 100 ml, 1 lahvička nebo lahvička v lepenkové krabici).

Klinicko-farmakologická skupina: antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny.

Pomáhá ofloxacinu při infekcích dýchacích cest, ucha, krku, nosu, kůže, měkkých tkání, osteomyelitidy (zánět kostní dřeně a přilehlé kostní tkáně), infekčních onemocnění orgánů břicha, ledvin, infekcí močových cest, zánětu prostaty a infekčních gynekologických onemocnění. kapavka

Je prokázána aktivita ofloxacinu proti Mycobacterium tuberculosis a vhodnost jeho použití při léčbě tuberkulózy.

Podle instrukcí je Ofloxacin širokospektrální antimikrobiální léčivo. Mechanismus antibakteriálního působení Ofloxacinu je založen na jeho schopnosti destabilizovat DNA řetězce bakteriálních mikroorganismů, čímž je zajištěna jejich destrukce. Při použití Ofloxacinu se také projevuje mírný baktericidní účinek.

Vzhledem k tomu, že Ofloxin se používá k léčbě široké škály onemocnění, je dávka tohoto antibiotika zvolena individuálně a závisí nejen na závažnosti a lokalizaci infekce, ale také na celkovém stavu pacienta, stejně jako na funkci jater a ledvin.

Tablety se užívají celé s vodou, před jídlem nebo během jídla:

1. V průměru je lék podáván perorálně dospělým - 200-800 mg / den, frekvence užívání - 2x denně. Průběh léčby je 7-10 dnů.
2. Dávka do 400 mg / den může být předepsána na 1 příjem, nejlépe ráno.
3. Průměrná denní dávka pro děti se závažnými infekcemi je 7,5 mg / kg tělesné hmotnosti, maximální dávka je 15 mg / kg.
4. S akutní kapavkou - 400 mg jednou.
5. Jako prevenci sepse užívejte 2 tablety (200 mg) 3krát denně.
6. Při gastroenteritidě užívejte 1 tabletu (200 mg) 2x denně po dobu 5 dnů. Jako profylaktické 2 tablety (200 mg) jednou denně.
7. Pro léčbu prostatitidy jmenujte 1,5 - 2 tablety (200 mg), 2x denně.
8. Pro léčbu močových infekcí se obvykle předepisuje 1 tableta (200 mg) 1-2 krát denně po dobu 7-10 dnů.
9. Maximální denní dávka pro selhání jater - 400 mg / den.

Trvání léčby závisí na citlivosti patogenu a klinickém obrazu. Po vymizení symptomů onemocnění a normalizaci teploty na další 3 dny je nutné pokračovat v užívání léčiva.

Léčba je zakázána v případě nesnášenlivosti ofloxacinu a jiných derivátů fluorochinolonu, v případě deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, v případě epilepsie, šlachových lézí, snížení záchvatového prahu.

Kromě toho byste neměli brát lék "Ofloxacin" pro těhotné a kojící ženy, děti do 18 let.

S opatrností je lék předepisován pro oběhové poruchy v mozku, cerebrální aterosklerózu, chronické selhání ledvin, organické léze CNS.

Možné nežádoucí účinky ofloxacinu při jeho systémovém použití: t

1. Myalgie, ruptura šlach, šlacha;
2. Porušení vnímání barev, rovnováhy, chuti, sluchu;
3. Tachykardie, snížení krevního tlaku, kolaps;
4. Superinfekce;
5. Hypoglykémie;
6. Fotosenzibilizace;
7. Snížená chuť k jídlu, gastralgie, zvýšená aktivita jaterních transamináz, bolest břicha, nadýmání, nevolnost, zvracení, žloutenka;
8. Bolesti hlavy, třes, poruchy pohybu, závratě, parestézie a znecitlivění končetin, psychotické reakce;
9. Alergické a lokální reakce (při intravenózním podání léku).

V případě předávkování se může u pacienta objevit následující příznaky:

• zmatek;
• dezorientace;
• letargie;
• těžké zvracení;
• ospalost;
• závratě.

K odstranění těchto příznaků je nutné co nejrychleji opláchnout žaludek a použít další symptomatickou léčbu.

Ofloxin má v současné době asi 20 analogů od domácích i zahraničních výrobců. Nejoblíbenější jsou dnes takové léky jako: Zanotsin, Ofloxacin, Oflotsid a Lofloks.

Také strukturní analogy účinné látky jsou: Vero Ofloxacin, Glaufos, Danzil, Unifloks, Floksal.

Uchovávejte Ofloxacin musí být uchováván mimo dosah dětí. Tablety - bez přístupu světla a vlhkosti při teplotě do 25 ° C. Řešení - bez přístupu světla, při teplotě 15-25 ° C, nesmí zamrznout. Mast - při teplotě 15-25 ° C.

Co pomáhá Ofloxacin? Návod k použití.

Lék patří do skupin:

Ofloxacin je účinné antimikrobiální činidlo, které patří do skupiny fluorochinolů. Jeho charakteristickým rysem je široké spektrum činností. Má baktericidní účinek a je účinný proti následujícím mikroorganismům: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp. Salmonella spp, Gardnerella vaginalis a další škodlivé mikroorganismy.

Po požití se léčivo rychle vstřebává. Jeho biologická dostupnost je 100%. Maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě je pozorována již po 30 - 60 minutách. Poločas se mění v rozmezí 5 - 7 hodin. Asi 5% látky je metabolizováno a 90% Ofloxacinu se vylučuje v nezměněné formě ledvinami. Pokud má pacient selhání jater nebo ledvin, může být proces eliminace zpomalen.

Forma uvolnění a složení

Tento přípravek se vyrábí v několika léčebných formách: ve formě masti, roztoku a tablet. Aktivní aktivní složkou léčiva je ofloxacin a další látky v tabletách jsou škrob, oxid titaničitý, MCC, polyvinylpyrrolidon s nízkou molekulovou hmotností a stearát vápenatý; v roztoku - voda a chlorid sodný; v masti nipazol, nipagin a petrolatum.

Na co se Ofloxacin používá?

Vzhledem k širokému spektru účinků může být léčivo použito při léčbě mnoha infekčních a zánětlivých onemocnění následujících orgánů:

• dýchací systém;
• břišní dutina;
• měkké tkáně a kůže;
• ORL orgány;
• močových cest a ledvin;
• kosti a klouby;
• pánevní orgány.

Lékaři předepisují Ofloxacin pro meningitidu, kapavku, pneumonii, sinusitidu, bronchitidu, otitis, faryngitidu, endometritidu, cervicitidu a chlamydií. Tento přípravek se také používá k prevenci infekčních patologií u pacientů s poruchou imunitního stavu.

Vedlejší účinky

V případě nesprávného zacházení s tímto lékem a v jednotlivých situacích se mohou objevit nežádoucí účinky:

• zvracení a nevolnost;
• poruchy chuti;
• gastralgie;
• snížení tlaku;
• anorexie;
• anafylaktický šok (ve vzácných případech);
• průjem;
• nepohodlí v očích;
• deprese a úzkost;
• dysfunkce ledvin;
• zmatek;
• angioedém;
• vyrážka s krustami;
• dysbakterióza a jiné nepohodlí.

Způsob použití

Metody použití a dávkování tohoto léku jsou určeny lékařem v závislosti na tom, co vás trápí.

• Tablety by se měly vypít celé, před jídlem nebo během jídla by měly být omyty malým množstvím vody. U standardní léčby se dospělým doporučuje užívat 200 - 800 mg Ofloxacinu denně a tuto dávku rozdělit na 2 - 3 dávky. Délka léčby se pohybuje od 7 do 10 dnů. Terapie pro osoby s poruchou funkce ledvin bude odlišná, benigní.
• Mast by měla být aplikována čistýma rukama s tenkou vrstvou s očními infekcemi třikrát denně, s gynekologickými onemocněními - až 5x denně. Maximální doba trvání léčby je dva týdny.
• Roztok se podává intravenózně nebo jednou. V závislosti na závažnosti onemocnění se dávka pohybuje v rozmezí od 100 do 600 mg denně.

Kontraindikace

V některých případech může být užívání tohoto léku doprovázeno negativními důsledky. Aby se takovým jevům vyhnuli, lékaři doporučují opouštět užívání ofloxacinu v takových případech, jako jsou:

1. období kojení a těhotenství;
2. poranění hlavy;
3. ateroskleróza mozkových cév;
4. tahy;
5. porušení zásob krve mozkem;
6. nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
7. citlivost na jeho složky;
8. věk do 18 let;
9. epileptické záchvaty;
10. zánětlivé procesy v centrálním nervovém systému;
11. selhání ledvin.

Další informace

Ofloxacin by měl být skladován na tmavém místě při teplotě vzduchu 15 až 25 ° C. Zmrazení léku je nepřijatelné. Doba použitelnosti - 24 měsíců.

Tablety ofloxacinu

Ofloxacin je antibakteriální lék řady fluorochinolonů. Má vliv na širokou škálu mikroorganismů.

Terapeutický účinek je zaměřen na blokování bakteriálních enzymů, což způsobuje narušení tvorby strukturních složek bakterií a vede ke smrti mikroorganismu. Po požití se zcela vstřebává v gastrointestinálním traktu a je kompletně metabolizován v játrech.

V tomto článku budeme zvažovat, proč lékaři předepsali Ofloxacin, včetně návodu k použití, analogy a ceny tohoto léku v lékárnách. Skutečné posudky lidí, kteří již využili Ofloxacinu, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a uvolňovací forma

Ofloxacin je dostupný v následujících dávkových formách: t

• Potahované tablety: bikonvexní, kulaté, téměř bílé, v průřezu vrstva téměř bílé barvy. Jedna tableta léčiva obsahuje 200 nebo 400 mg účinné látky - ofloxacinu, jakož i řadu pomocných složek: mikrokrystalickou celulózu, kukuřičný nebo bramborový škrob, stearát hořečnatý nebo vápenatý, polyvinylpyrrolidon s nízkou molekulovou hmotností, aerosil, mastek.
• Oční mast: bílá, bílá s nažloutlým odstínem nebo žlutá (v zkumavkách po 3 nebo 5 g, 1 zkumavka v krabičce).
• Infuzní roztok: světle žlutá, průhledná (v lahvičkách nebo lahvičkách po 100 ml, 1 lahvička nebo lahvička v lepenkové krabici).

Klinicko-farmakologická skupina: antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny.

Na co se Ofloxacin používá?

Pomáhá ofloxacinu při infekcích dýchacích cest, ucha, krku, nosu, kůže, měkkých tkání, osteomyelitidy (zánět kostní dřeně a přilehlé kostní tkáně), infekčních onemocnění orgánů břicha, ledvin, infekcí močových cest, zánětu prostaty a infekčních gynekologických onemocnění. kapavka

Je prokázána aktivita ofloxacinu proti Mycobacterium tuberculosis a vhodnost jeho použití při léčbě tuberkulózy.

Farmakologický účinek

Podle instrukcí je Ofloxacin širokospektrální antimikrobiální léčivo. Mechanismus antibakteriálního působení Ofloxacinu je založen na jeho schopnosti destabilizovat DNA řetězce bakteriálních mikroorganismů, čímž je zajištěna jejich destrukce. Při použití Ofloxacinu se také projevuje mírný baktericidní účinek.

Návod k použití

Vzhledem k tomu, že Ofloxin se používá k léčbě široké škály onemocnění, je dávka tohoto antibiotika zvolena individuálně a závisí nejen na závažnosti a lokalizaci infekce, ale také na celkovém stavu pacienta, stejně jako na funkci jater a ledvin.

Tablety se užívají celé s vodou, před jídlem nebo během jídla:

1. V průměru je lék podáván perorálně dospělým - 200-800 mg / den, frekvence užívání - 2x denně. Průběh léčby je 7-10 dnů.
2. Dávka do 400 mg / den může být předepsána na 1 příjem, nejlépe ráno.
3. Průměrná denní dávka pro děti se závažnými infekcemi je 7,5 mg / kg tělesné hmotnosti, maximální dávka je 15 mg / kg.
4. S akutní kapavkou - 400 mg jednou.
5. Jako prevenci sepse užívejte 2 tablety (200 mg) 3krát denně.
6. Při gastroenteritidě užívejte 1 tabletu (200 mg) 2x denně po dobu 5 dnů. Jako profylaktické 2 tablety (200 mg) jednou denně.
7. Pro léčbu prostatitidy jmenujte 1,5 - 2 tablety (200 mg), 2x denně.
8. Pro léčbu močových infekcí se obvykle předepisuje 1 tableta (200 mg) 1-2 krát denně po dobu 7-10 dnů.
9. Maximální denní dávka pro selhání jater - 400 mg / den.

Trvání léčby závisí na citlivosti patogenu a klinickém obrazu. Po vymizení symptomů onemocnění a normalizaci teploty na další 3 dny je nutné pokračovat v užívání léčiva.

Nalezen přísahal nepřítel MUSHROOM hřebík! Hřebíky se vyčistí za 3 dny! Vem si to.

Ofloxacin: návod k použití

Tablety ofloxacinu patří do farmakologické skupiny léčiv s antibakteriálními účinky, derivátů fluorochinolonů. Používají se pro etiotropní terapii (léčba zaměřená na destrukci patogenu) infekční patologie způsobené mikroorganismy, které jsou citlivé na účinnou látku přípravku.

Forma uvolnění a složení

Tablety ofloxacinu mají téměř bílou barvu, kulatý tvar a bikonvexní povrch. Jsou potaženy enterosolventním filmovým povlakem. Hlavní účinnou látkou léku je ofloxacin, jeho obsah v jedné tabletě je 200 a 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

• Mikrokrystalická celulóza.
• Koloidní oxid křemičitý.
• Povidon.
• Kukuřičný škrob
• Talek.
• Stearát vápenatý.
• Propylenglykol.
• Hypromelóza.
• Oxid titaničitý.
• Makrogol 4000.

Tablety ofloxacinu jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje jeden blistr s léky a návod k použití léku.

Farmakologický účinek

Účinná složka tablet Ofloxacin inhibuje (inhibuje) enzym bakteriální buňky DNA gyrázy, která katalyzuje reakci superkolování DNA (kyselina deoxyribonukleová). Nepřítomnost takové reakce vede k nestabilitě bakteriální DNA, následované buněčnou smrtí. Léčivo má baktericidní účinek (vede ke smrti bakteriálních buněk). Vztahuje se na širokospektrální antibakteriální činidlo. Takové skupiny bakterií mají na to nejvyšší citlivost:

• Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, včetně Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, včetně indol-pozitivních a indol-negativních kmenů).
• Kauzativní agens střevních infekcí (Salmonella spp., Shigella spp., Včetně Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Patogeny s převažujícím mechanismem pohlavního přenosu - (chlamydia - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• Kauzativní agens černého kašle a paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• Kauzální agens akné - Propionibacterium acnes.

Proměnná citlivost na léčivou látku ofloxacin tablety vlastnit Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Léčivo je necitlivé Nocardia asteroidy, anaerobní bakterie (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Kauzální agens syfilis, Treponema pallidum, jsou také rezistentní na ofloxacin.

Po požití tabletky Ofloxacinu uvnitř působí rychle a téměř úplně vstřebává ze střevního lumen do systémového oběhu. Je rovnoměrně rozložena do tkání těla. Částečně ofloxacin je metabolizován v játrech (asi 5% celkové koncentrace). Léčivá látka se vylučuje do moči ve větší míře beze změny. Poločas (doba, během které se polovina celé dávky léku vylučuje z těla) je 4-7 hodin.

Indikace pro použití

Použití tablet Ofloxacinu je indikováno pro řadu infekčních onemocnění způsobených patogenními (patogenními) bakteriemi, které jsou citlivé na účinnou látku léčiva:

• Infekční zánětlivá patologie horních cest dýchacích - sinusitida (bakteriální léze nosních dutin), faryngitida (zánět hltanu), zánět středního ucha (zánět středního ucha), angína (bakteriální poškození mandlí), laryngitida (zánět hrtanu).
• Infekční patologie dolních dýchacích cest - bronchitida (zánět průdušek), pneumonie (pneumonie).
• Infekční léze kůže a měkkých tkání různých bakterií, včetně rozvoje hnisavého procesu.
• Infekční patologie kloubů a kostí, včetně poliomyelitidy (hnisavé poškození kostní tkáně).
• Infekční a zánětlivá patologie orgánů trávicího systému a struktury hepatobiliárního systému.
• Patologie pánevních orgánů u žen způsobená různými bakteriemi - salpingitida (zánět vejcovodů), endometritida (zánět sliznice dělohy), oophoritida (zánět vaječníků), parametritis (zánět vnější vrstvy stěny dělohy), cervicitida (zánět děložního hrdla).
• Zánětlivá patologie vnitřních pohlavních orgánů člověka je prostatitis (zánět prostaty), orchitis (zánět varlat), epididymitida (zánět epididymis).
• Infekční onemocnění s převažujícím pohlavním přenosem - kapavka, chlamydie.
• Infekční a zánětlivá patologie ledvin a močových cest - pyelonefritida (hnisavý zánět šálků a ledvinové pánve), cystitida (zánět močového měchýře), uretritida (zánět močové trubice).
• Infekční zánět membrán mozku a míchy (meningitida).

Tablety Ofloxacinu se také používají k prevenci bakteriálních infekcí u pacientů se sníženou funkční aktivitou imunitního systému (imunodeficience).

Kontraindikace

Užívání tablet ofloxacinu je kontraindikováno v případě několika patologických a fyziologických stavů těla, mezi které patří: t

• Přecitlivělost na léčivou látku a pomocné složky léčiva.
• Epilepsie (periodický vývoj výrazných tonicko-klonických křečí na pozadí zhoršeného vědomí), včetně minulosti.
• Predispozice k rozvoji záchvatů (redukce konvulzivního prahu) na pozadí traumatického poranění mozku, zánětlivé patologie struktur centrálního nervového systému a mozkové mrtvice.
• Děti do 18 let, které jsou spojeny s neúplnou tvorbou kosterních kostí.
• Těhotenství v každém období vývoje a laktace (kojení).

S opatrností, Ofloxacin tablety jsou používány pro aterosklerózu (ukládání cholesterolu v arteriální stěně) mozkových cév, poruchy oběhu v mozku (včetně těch přenesených v minulosti), organické léze struktur centrálního nervového systému, chronické snížení funkční aktivity jater. Než začnete užívat lék, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Tablety ofloxacinu se užívají celé před jídlem nebo po jídle. Nejsou žvýkány a opláchnuty velkým množstvím vody. Dávka a průběh léčiva závisí na patogenu, proto je určován ošetřujícím lékařem. Průměrná dávka léčiva je 200-800 mg za den ve 2 rozdělených dávkách, průměrný průběh podávání se pohybuje od 7 do 10 dnů (pro léčbu nekomplikované infekční patologie močového traktu může být léčba lékem přibližně 3-5 dnů). Pro léčbu akutní kapavky se tablety Ofloxacinu užívají jednou v dávce 400 mg. U pacientů se současným snížením funkční aktivity ledvin a jater, stejně jako u hemodialýzy (hardwarové čištění krve) je nutná úprava dávkování.

Vedlejší účinky

Použití tablet Ofloxacinu může vést k rozvoji nežádoucích účinků různých orgánů a systémů: t

• Trávicí systém - nevolnost, intermitentní zvracení, ztráta chuti k jídlu, až do jeho úplné absence (anorexie), průjem, plynatost (nadýmání), bolest břicha, zvýšená aktivita enzymů jaterních transamináz (ALT, AST) v krvi, což ukazuje na poškození jaterních buněk, cholestatická žloutenka, vyvolaná stázou žluči ve strukturách hepatobiliárního systému, hyperbilirubinemií (zvýšená koncentrace bilirubinu v krvi), pseudomembranózní enterokolitidou (zánětlivá patologie způsobená anaerobní bakterií Clostridi um difficile).
• Nervový systém a smyslové orgány - bolest hlavy, závratě, nejistota v pohybech, zvláště spojená s potřebou jemných motorických schopností, třesem rukou (třesem), opakovanými křečemi různých skupin kosterních svalů, necitlivostí kůže a její parestézie (porucha citlivosti), noční můry, různé fobie (výrazný strach z předmětů nebo různých situací), úzkost, zvýšená vzrušivost mozkové kůry, deprese (prodloužené snížení nálady), zmatenost, zrakové nebo sluchové halucinace, sihoticheskie reakce, diplopie (dvojité vidění), poruchy vidění (barev) chuť, vůně, sluch, rovnováha, zvýšeného nitrolebního tlaku.
• Kardiovaskulární systém - tachykardie (zvýšená tepová frekvence), vaskulitida (zánětlivá reakce cév), kolaps (výrazné snížení arteriálního cévního tonusu).
• Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu erytrocytů (hemolytická nebo aplastická anémie), leukocytů (leukopenie), krevních destiček (trombocytopenie) a praktické absence granulocytů (agranulocytóza).
• Močový systém - intersticiální nefritida (reaktivní zánět ledvinové tkáně), porušení funkční aktivity ledvin, zvýšená hladina močoviny a kreatininu v krvi, což svědčí o vývoji selhání ledvin.
• Muskuloskeletální systém - bolest kloubů (artralgie), kosterní sval (myalgie), reaktivní zánět vazů (tendivitida), vaky synoviálního kloubu (synovitida), abnormální ruptura šlach.
• Kůže - petechie (bodové krvácení v kůži), dermatitida (reaktivní zánět kůže), papulární vyrážka.
• Alergické reakce - vyrážka na kůži, to svědění, kopřivka (charakteristická vyrážka a otok kůže připomínající bodnutí), zúžení průdušek (alergií zúžení průdušek kvůli křeči), hypersenzitivní pneumonie (alergický zánět plic), alergická rýma (horečka), angioneurotický Quinckeho edém (výrazný otok tkání obličeje a vnějších genitálií), závažné nekrotické alergické kožní reakce (Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom), anafylaktický šok (závažné systémové alergické reakce) reakce s výrazným poklesem krevního tlaku a rozvojem vícečetného selhání orgánů).

V případě nežádoucích účinků po zahájení užívání tablet ofloxacinu by měly být vysazeny a poraďte se s lékařem. Možnost dalšího použití léčiva určuje individuálně v závislosti na povaze a závažnosti vedlejších účinků.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety Ofloxacinu, pečlivě si přečtěte anotaci k léku. Existuje řada zvláštních indikací, které stojí za to věnovat pozornost:

• Léčivo není volitelným činidlem pro léčbu pneumonie způsobené pneumokoky a akutní tonzilitidou.
• Během používání by se léčba měla vyhnout expozici pokožky přímým slunečním zářením nebo umělým ultrafialovým zářením.
• Nedoporučuje se užívat pilulky déle než 2 měsíce.
• Pokud se vyvine pseudomembranózní enterokolitis, léčivo se zruší a předepíše se metronidazol a vankomycin.
• Během užívání tablet může Ofloxacin vyvolat zánět šlach a vazů, následovaný zlomem (zejména Achillovou šlahou) i při malém zatížení.
• V souvislosti s užíváním této drogy se ženám nedoporučuje používat tampony během menstruačního krvácení v důsledku vysoké pravděpodobnosti vzniku kandidózy (thrush) způsobené oportunistickou fungální flórou.
• Pokud existuje určitá predispozice, po užití Ofloxacinu se může rozvinout myastenie (svalová slabost).
• Diagnostická opatření k identifikaci původce tuberkulózy během užívání léčiva mohou vést k falešně negativním výsledkům.
• V případě výskytu souběžné renální nebo jaterní insuficience je nutné provádět periodické laboratorní stanovení ukazatelů jejich funkční aktivity, stejně jako koncentrace účinné látky v léčivém přípravku.
• Při užívání léku je třeba se vyhnout konzumaci alkoholu.
• Lék pro děti se používá pouze k léčbě život ohrožujících stavů způsobených infekčními patogeny.
• Účinná složka tablet Ofloxacin může interagovat s velkým množstvím různých léků z jiných farmakologických skupin léčiv, proto by měl být lékař upozorněn na jejich užívání.
• Při použití léčiva je nutné upustit od aktivity spojené s potřebou zvýšené koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí, protože ovlivňuje funkční aktivitu mozkové kůry.

V lékárenské síti jsou tablety Ofloxacinu dostupné na lékařský předpis. Nezahrnuje se jejich nezávislé použití bez příslušných lékařských předpisů.

Předávkování

V případě významného překročení doporučené terapeutické dávky Ofloxacinu tablety se vyvine zmatenost, závratě, zvracení, ospalost, dezorientace v prostoru a čase. Léčba předávkování spočívá v mytí horních částí zažívacího traktu, při užívání střevních sorbentů a při provádění symptomatické terapie v nemocnici.

Analógy ofloxacinu

Podobné pro tablety Ofloxacin ve složení a léčebný účinek jsou léky Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet Ofloxacinu je 2 roky od data jeho výroby. Lék by měl být skladován v původním obalu, tmavý, suchý, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu do + 25 ° C.

Tablety Ofloxacin Cena

Průměrná cena balíčku Ofloxacinu v lékárnách v Moskvě závisí na dávkování:

• 200 mg - 39-43 rublů.
• 400 mg - 54-58 rublů.