Účinný antimikrobiální lék patřící do skupiny fluorochinolonů, Ofloxacin má široké spektrum účinku. Léčivo, které má baktericidní vlastnosti, je účinné proti mnoha patogenním mikroorganismům. Ofloxacin - návod k použití znamená, že je silným antibakteriálním činidlem, takže porušení dávky během léčby může vyvolat závažné nežádoucí účinky. Užívání léku je indikováno pouze na lékařský předpis.

Co je Ofloxacin

Tento lék je často předepisován pro léčbu infekcí bakteriální etiologie. Toto antimikrobiální činidlo je účinné proti většině škodlivých mikroorganismů a bakterií, dobře se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Lék Ofloxacin je dobře distribuován ve tkáních a tekutinách lidského těla, vylučuje se močí. Malá část drogy pochází z výkalů. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo během 1-2 hodin po podání a biologická dostupnost Ofloxacinu je 96%. Hemodialýza trvá až 30% léčiva.

Složení

Jedna tableta Ofloxacinu obsahuje podle návodu léčivou látku stejného jména v množství 200 mg. Hlavní složka zajišťuje stabilitu DNA bakterií a supercoiling, což vede k jejich smrti. Bikonvexní tablety jsou potaženy téměř bílou barvou, mají průřez světla a dvě vrstvy. Pomocné složky léčiva zahrnují: mikrokrystalickou celulózu, mastek, oxid křemičitý a některé další látky.

Antibiotikum nebo ne

Anotace uvádí, že Ofloxacin patří do skupiny antibiotik, ale lék se prodává bez lékařského předpisu. Druhá generace fluorovaného chinolonu má široký baktericidní účinek. Pokyny pro použití uvádí, že lékař zvolil dávku léku v závislosti na místě a závažnosti infekčního procesu. Léčba obvykle trvá asi jeden týden.

Farmakologický účinek

Antimikrobiální účinek léčiva je spojen s blokádou bakteriálních buněk enzymu DNA gyrázy. Léčivo je účinné proti mikroorganismům, které produkují beta-laktamázu a pro atypické mikroby. Pronikne do tkání těla: alveolární makrofágy, leukocyty, kosti, orgány pánve a břicha, dýchací systém, sliny, moč, žluč, kůže, sekrece prostaty. Léčivá látka proudí placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

Indikace pro použití Ofloxacin

Podle pokynů je toto antibiotikum předepsáno v přítomnosti následujících infekčních onemocnění:

• ORL orgány (laryngitida, faryngitida, sinusitida, otitis media);
• respirační trakt (bronchitida, pneumonie);
• kůže, měkké tkáně, kosti, klouby;
• zánětlivé patologie močových cest a ledvin (cystitida, uretritida, pyelonefritida);
• břišní dutina (pseudomembranózní kolitida):
• žlučových cest (všechny patologie, s výjimkou bakteriální enteritidy);
• pohlavní orgány a malá pánev (orchitis, epididymitis, oophoritis, parametritis, kolpitis, prostatitis, endometritida, cervicitida, salpingitis).

Podle názoru lékařů bylo pozorováno, že lék je účinný při léčbě očních infekcí: blefaritida, keratitida, ulcerózní léze rohovky, meibomith a další. Kromě výše uvedených onemocnění je Ofloxacin široce používán při léčbě a prevenci patologií u pacientů se zhoršeným imunitním stavem. Při léčbě chlamydií, septikémie nebo kapavky se předepisuje intravenózní podání léku.

Formulář vydání

Lék se vyrábí ve formě masti, tablet, injekcí pro injekce. Cena léků je jiná, ale farmakologický účinek je stejný. Mast Ofloxacin je dostupný v hmotnostech 3 a 5 gramů. Prodává se v hliníkových trubkách, z nichž každá je balena v kartonu. Balení obsahuje návod k použití. Tablety ofloxacinu jsou baleny po 10 kusech v blistrech z blistrů umístěných v lepenkové krabici. Pokud jde o roztok, tato zelenožlutá léková forma se prodává ve 100 ml tmavých skleněných lahvích nebo v 1 ml ampulích.

Návod k použití

Jak užívat Ofloxacin? Forma tablety je připravena pro požití, oční mast - pro pokládání pod víčkem a roztok je injikován intravenózně nebo intramuskulárně. Průběh léčby trvá 7 až 14 dní. Poté, co se teplota normalizuje a příznaky nemoci zmizí, může lékař předepsat další třídenní léčbu lékem ke konsolidaci výsledků.

Prášky

Denní dávka tablet pro dospělé je 200-800 mg. Při léčbě kapavky by měl být lék podáván jednou (doporučeno ráno po snídani) v dávce 400 mg. Pokud není předepsána jednorázová dávka, ale více než 400 mg / den, pak se lék podává dvakrát po jídle. Tablety ofloxacinu se užívají bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny. Lékař stanoví délku léčby individuálně. Lék není předepsán k podávání po dobu 4 týdnů.

Tato dávková forma se aplikuje subkonjunktiválně. Ofloxacinová mast ze žluté nebo bílé barvy pokládá proužek o délce 1 cm pro spodní oční víčko pacienta po dobu 2-3 krát denně. Při léčbě chlamydií může lékař předepsat užívání přípravku až 5x denně. Trvání léčby mastí podle pokynů by nemělo překročit 14 dnů. V případě chlamydiové infekce je léčebný cyklus prodloužen na 5 týdnů.

Řešení

V návodu k použití bylo uvedeno, že při intravenózním podání je léčivo předepsáno v dávce 200 mg v jedné dávce ve formě infuzí. Lék se podává od 30 do 60 minut. Po zlepšení stavu se pacient převede na tablety Ofloxacinu. V případě infekce močového systému se léčivo podává intramuskulárně s frekvencí až 2 krát denně, po 100 mg. U infekčních patologií měkkých tkání, kůže, kloubů, ORL orgánů a břišní dutiny může být podávání roztoku předepsáno od 200 do 400 mg dvakrát denně.

Ofloxacin během těhotenství

U žen se tento lék při čekání na dítě předepisuje výhradně pro místní léčbu (mast), která se provádí pod přísným dohledem lékaře. Příjem tabletové formy nebo injekce Ofloxacinu během těhotenství a kojení je kontraindikován. Pokud je nutné užívat léky pro kojící ženu, pak během celého terapeutického kurzu s antibiotikem je kojení kojence zastaveno.

Ofloxacin pro děti

Podle návodu k použití není dítě mladší 15 let předepisováno jako léčivo, protože účinnost a bezpečnost přípravku pro děti není klinicky prokázána. Pokud není možné užívat jiná antibiotika, může být Ofloxacin předáván dětem. Denní dávka pro děti se vypočítá následovně: na 1 kg hmotnosti dítěte - 7,5 mg. Maximální dávka nepřesahuje 15 mg / 1 kg tělesné hmotnosti.

Interakce s léky

Při léčbě Ofloxacinu je nutné informovat lékaře o dalších lécích, které se užívají, jinak se mohou objevit nežádoucí účinky. Lék se nedoporučuje používat s protizánětlivými léky, aby se zabránilo stimulaci centrálního nervového systému. Během léčby Ofloxacinu u diabetes mellitus by měla být sledována krevní glukóza. Pro lepší vstřebávání léčiv obsahujících železo, vápník, sulfáty nebo antacidy se doporučuje užívat po užití antibiotika v intervalu dvou hodin. Clearance theofylinu se snižuje o 25%.

Kompatibilita ofloxacinu a alkoholu

Podle instrukcí je použití tablet, mastí a roztoků Ofloxacinu přísně zakázáno užívat současně s alkoholickými nápoji mužů a žen. Povolit pít alkohol denně po skončení terapeutického kurzu, aby se předešlo ohrožení zdraví. Kombinované použití antibiotik a nápojů obsahujících ethanol vede k disulfiramové reakci. Ethanol je v dobrém kontaktu s antibakteriálními molekulami, proto se zvyšuje potenciální riziko následujících stavů:

• zvracení;
• nevolnost;
• bolest hlavy;
• zarudnutí obličeje, hrudníku, krku;
• bušení srdce;
• přerušované dýchání;
• křeče končetin.

V případě porušení zákazu a výskytu výše uvedených stavů byste měli okamžitě přestat konzumovat alkohol a poté vypít velké množství vody. Pokud byl lék předepsán dlouhý kurz, pak alkohol nemůže být následně přijat, v závislosti na pokynech lékaře, od 3 dnů do 1 měsíce. Jakákoliv forma léku bude mít negativní vliv na tělo, pokud se používá společně s alkoholickými nápoji.

Vedlejší účinky

Stejně jako jiná antibiotika, Ofloxacin, při překročení předepsaných dávek nebo při dlouhém průběhu léčby, má následující vedlejší účinky:

• břišní orgány (průjem, nevolnost, zvracení, hepatitida, dysbakterióza, žloutenka, kolitida, selhání jater);
• nervový systém (migréna, úzkost, neklid, zvýšený tlak, noční můry, křeče, zhoršený zápach, chuť, vidění, koordinace pohybů);
• kardiovaskulární systém (trombocytopenie, aplastická nebo hemolytická anémie, kardiovaskulární kolaps);
• urogenitální koule (akutní nefritida, vaginitida, porucha renální exkrece);
• alergické projevy: angioedém tváře, kopřivka, bronchospasmus, kožní vyrážka, exsudativní erytém, svědění, anafylaktický šok;
• v oftalmologii: nepohodlí, pálení v očích, suchost, svědění, zarudnutí spojivky, trhání;
• po vdechnutí do ucha: svědění zvukovodu, hořká chuť a sucho v ústech;
• spontánní ruptury šlach;

Kontraindikace

Tento lék má málo kontraindikací. Hlavní je hypersenzitivita na chinolonové deriváty. Podle instrukcí nesmí být ofloxacin podáván ženám během těhotenství a během laktace. Děti mladší 15 let jsou také kontraindikovány, ale ve zvláštních případech je toto antibiotikum ještě předepisováno pro dítě. U pacientů s anamnézou abnormálních funkcí jater a ledvin, s tendencí k tendinitidě, prodlužováním QT intervalu, by měla být provedena preventivní opatření.

Analogy

Moderní farmaceutický průmysl nabízí k prodeji několik analogů Ofloxacinu, které mají podobný účinek. Nejoblíbenější:

1. Číslice. Oficiální pokyny ukazují, že léčivo je indikováno pro osteomyelitidu, prostatitidu, bakteriální průjem, pyelonefritidu, plicní absces a další infekce. Jmenován v přesně stanovené dávce.
2. Tsiprolet. Lék je účinný proti gram-negativním a gram-pozitivním bakteriím. Přidělené k použití v mnoha patologiích zánětlivé a infekční povahy.
3. Levofloxacin. Účinně působí proti různým patogenním mikroorganismům, bez ohledu na jejich lokalizaci.

Kolik je Ofloxacin? Cena léku se liší v závislosti na dávkové formě, počátečních nákladech výrobce a marketingové politice prodejny. Pokud toto antibiotikum není v prodeji, může být objednáno z katalogu v lékárně nebo levně zakoupeno v internetovém obchodě Průměrná cena léku v lékárnách v Moskevské oblasti:

Tablety ofloxacinu

Ofloxacin je antibakteriální lék řady fluorochinolonů. Má vliv na širokou škálu mikroorganismů.

Terapeutický účinek je zaměřen na blokování bakteriálních enzymů, což způsobuje narušení tvorby strukturních složek bakterií a vede ke smrti mikroorganismu. Po požití se zcela vstřebává v gastrointestinálním traktu a je kompletně metabolizován v játrech.

V tomto článku budeme zvažovat, proč lékaři předepsali Ofloxacin, včetně návodu k použití, analogy a ceny tohoto léku v lékárnách. Skutečné posudky lidí, kteří již využili Ofloxacinu, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a uvolňovací forma

Ofloxacin je dostupný v následujících dávkových formách: t

• Potahované tablety: bikonvexní, kulaté, téměř bílé, v průřezu vrstva téměř bílé barvy. Jedna tableta léčiva obsahuje 200 nebo 400 mg účinné látky - ofloxacinu, jakož i řadu pomocných složek: mikrokrystalickou celulózu, kukuřičný nebo bramborový škrob, stearát hořečnatý nebo vápenatý, polyvinylpyrrolidon s nízkou molekulovou hmotností, aerosil, mastek.
• Oční mast: bílá, bílá s nažloutlým odstínem nebo žlutá (v zkumavkách po 3 nebo 5 g, 1 zkumavka v krabičce).
• Infuzní roztok: světle žlutá, průhledná (v lahvičkách nebo lahvičkách po 100 ml, 1 lahvička nebo lahvička v lepenkové krabici).

Klinicko-farmakologická skupina: antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny.

Na co se Ofloxacin používá?

Pomáhá ofloxacinu při infekcích dýchacích cest, ucha, krku, nosu, kůže, měkkých tkání, osteomyelitidy (zánět kostní dřeně a přilehlé kostní tkáně), infekčních onemocnění orgánů břicha, ledvin, infekcí močových cest, zánětu prostaty a infekčních gynekologických onemocnění. kapavka

Je prokázána aktivita ofloxacinu proti Mycobacterium tuberculosis a vhodnost jeho použití při léčbě tuberkulózy.

Farmakologický účinek

Podle instrukcí je Ofloxacin širokospektrální antimikrobiální léčivo. Mechanismus antibakteriálního působení Ofloxacinu je založen na jeho schopnosti destabilizovat DNA řetězce bakteriálních mikroorganismů, čímž je zajištěna jejich destrukce. Při použití Ofloxacinu se také projevuje mírný baktericidní účinek.

Návod k použití

Vzhledem k tomu, že Ofloxin se používá k léčbě široké škály onemocnění, je dávka tohoto antibiotika zvolena individuálně a závisí nejen na závažnosti a lokalizaci infekce, ale také na celkovém stavu pacienta, stejně jako na funkci jater a ledvin.

Tablety se užívají celé s vodou, před jídlem nebo během jídla:

1. V průměru je lék podáván perorálně dospělým - 200-800 mg / den, frekvence užívání - 2x denně. Průběh léčby je 7-10 dnů.
2. Dávka do 400 mg / den může být předepsána na 1 příjem, nejlépe ráno.
3. Průměrná denní dávka pro děti se závažnými infekcemi je 7,5 mg / kg tělesné hmotnosti, maximální dávka je 15 mg / kg.
4. S akutní kapavkou - 400 mg jednou.
5. Jako prevenci sepse užívejte 2 tablety (200 mg) 3krát denně.
6. Při gastroenteritidě užívejte 1 tabletu (200 mg) 2x denně po dobu 5 dnů. Jako profylaktické 2 tablety (200 mg) jednou denně.
7. Pro léčbu prostatitidy jmenujte 1,5 - 2 tablety (200 mg), 2x denně.
8. Pro léčbu močových infekcí se obvykle předepisuje 1 tableta (200 mg) 1-2 krát denně po dobu 7-10 dnů.
9. Maximální denní dávka pro selhání jater - 400 mg / den.

Trvání léčby závisí na citlivosti patogenu a klinickém obrazu. Po vymizení symptomů onemocnění a normalizaci teploty na další 3 dny je nutné pokračovat v užívání léčiva.

Nalezen přísahal nepřítel MUSHROOM hřebík! Hřebíky se vyčistí za 3 dny! Vem si to.

Ofloxacin: návod k použití

Tablety ofloxacinu patří do farmakologické skupiny léčiv s antibakteriálními účinky, derivátů fluorochinolonů. Používají se pro etiotropní terapii (léčba zaměřená na destrukci patogenu) infekční patologie způsobené mikroorganismy, které jsou citlivé na účinnou látku přípravku.

Forma uvolnění a složení

Tablety ofloxacinu mají téměř bílou barvu, kulatý tvar a bikonvexní povrch. Jsou potaženy enterosolventním filmovým povlakem. Hlavní účinnou látkou léku je ofloxacin, jeho obsah v jedné tabletě je 200 a 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

• Mikrokrystalická celulóza.
• Koloidní oxid křemičitý.
• Povidon.
• Kukuřičný škrob
• Talek.
• Stearát vápenatý.
• Propylenglykol.
• Hypromelóza.
• Oxid titaničitý.
• Makrogol 4000.

Tablety ofloxacinu jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje jeden blistr s léky a návod k použití léku.

Farmakologický účinek

Účinná složka tablet Ofloxacin inhibuje (inhibuje) enzym bakteriální buňky DNA gyrázy, která katalyzuje reakci superkolování DNA (kyselina deoxyribonukleová). Nepřítomnost takové reakce vede k nestabilitě bakteriální DNA, následované buněčnou smrtí. Léčivo má baktericidní účinek (vede ke smrti bakteriálních buněk). Vztahuje se na širokospektrální antibakteriální činidlo. Takové skupiny bakterií mají na to nejvyšší citlivost:

• Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, včetně Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, včetně indol-pozitivních a indol-negativních kmenů).
• Kauzativní agens střevních infekcí (Salmonella spp., Shigella spp., Včetně Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Patogeny s převažujícím mechanismem pohlavního přenosu - (chlamydia - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• Kauzativní agens černého kašle a paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• Kauzální agens akné - Propionibacterium acnes.

Proměnná citlivost na léčivou látku ofloxacin tablety vlastnit Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Léčivo je necitlivé Nocardia asteroidy, anaerobní bakterie (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Kauzální agens syfilis, Treponema pallidum, jsou také rezistentní na ofloxacin.

Po požití tabletky Ofloxacinu uvnitř působí rychle a téměř úplně vstřebává ze střevního lumen do systémového oběhu. Je rovnoměrně rozložena do tkání těla. Částečně ofloxacin je metabolizován v játrech (asi 5% celkové koncentrace). Léčivá látka se vylučuje do moči ve větší míře beze změny. Poločas (doba, během které se polovina celé dávky léku vylučuje z těla) je 4-7 hodin.

Indikace pro použití

Použití tablet Ofloxacinu je indikováno pro řadu infekčních onemocnění způsobených patogenními (patogenními) bakteriemi, které jsou citlivé na účinnou látku léčiva:

• Infekční zánětlivá patologie horních cest dýchacích - sinusitida (bakteriální léze nosních dutin), faryngitida (zánět hltanu), zánět středního ucha (zánět středního ucha), angína (bakteriální poškození mandlí), laryngitida (zánět hrtanu).
• Infekční patologie dolních dýchacích cest - bronchitida (zánět průdušek), pneumonie (pneumonie).
• Infekční léze kůže a měkkých tkání různých bakterií, včetně rozvoje hnisavého procesu.
• Infekční patologie kloubů a kostí, včetně poliomyelitidy (hnisavé poškození kostní tkáně).
• Infekční a zánětlivá patologie orgánů trávicího systému a struktury hepatobiliárního systému.
• Patologie pánevních orgánů u žen způsobená různými bakteriemi - salpingitida (zánět vejcovodů), endometritida (zánět sliznice dělohy), oophoritida (zánět vaječníků), parametritis (zánět vnější vrstvy stěny dělohy), cervicitida (zánět děložního hrdla).
• Zánětlivá patologie vnitřních pohlavních orgánů člověka je prostatitis (zánět prostaty), orchitis (zánět varlat), epididymitida (zánět epididymis).
• Infekční onemocnění s převažujícím pohlavním přenosem - kapavka, chlamydie.
• Infekční a zánětlivá patologie ledvin a močových cest - pyelonefritida (hnisavý zánět šálků a ledvinové pánve), cystitida (zánět močového měchýře), uretritida (zánět močové trubice).
• Infekční zánět membrán mozku a míchy (meningitida).

Tablety Ofloxacinu se také používají k prevenci bakteriálních infekcí u pacientů se sníženou funkční aktivitou imunitního systému (imunodeficience).

Kontraindikace

Užívání tablet ofloxacinu je kontraindikováno v případě několika patologických a fyziologických stavů těla, mezi které patří: t

• Přecitlivělost na léčivou látku a pomocné složky léčiva.
• Epilepsie (periodický vývoj výrazných tonicko-klonických křečí na pozadí zhoršeného vědomí), včetně minulosti.
• Predispozice k rozvoji záchvatů (redukce konvulzivního prahu) na pozadí traumatického poranění mozku, zánětlivé patologie struktur centrálního nervového systému a mozkové mrtvice.
• Děti do 18 let, které jsou spojeny s neúplnou tvorbou kosterních kostí.
• Těhotenství v každém období vývoje a laktace (kojení).

S opatrností, Ofloxacin tablety jsou používány pro aterosklerózu (ukládání cholesterolu v arteriální stěně) mozkových cév, poruchy oběhu v mozku (včetně těch přenesených v minulosti), organické léze struktur centrálního nervového systému, chronické snížení funkční aktivity jater. Než začnete užívat lék, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Tablety ofloxacinu se užívají celé před jídlem nebo po jídle. Nejsou žvýkány a opláchnuty velkým množstvím vody. Dávka a průběh léčiva závisí na patogenu, proto je určován ošetřujícím lékařem. Průměrná dávka léčiva je 200-800 mg za den ve 2 rozdělených dávkách, průměrný průběh podávání se pohybuje od 7 do 10 dnů (pro léčbu nekomplikované infekční patologie močového traktu může být léčba lékem přibližně 3-5 dnů). Pro léčbu akutní kapavky se tablety Ofloxacinu užívají jednou v dávce 400 mg. U pacientů se současným snížením funkční aktivity ledvin a jater, stejně jako u hemodialýzy (hardwarové čištění krve) je nutná úprava dávkování.

Vedlejší účinky

Použití tablet Ofloxacinu může vést k rozvoji nežádoucích účinků různých orgánů a systémů: t

• Trávicí systém - nevolnost, intermitentní zvracení, ztráta chuti k jídlu, až do jeho úplné absence (anorexie), průjem, plynatost (nadýmání), bolest břicha, zvýšená aktivita enzymů jaterních transamináz (ALT, AST) v krvi, což ukazuje na poškození jaterních buněk, cholestatická žloutenka, vyvolaná stázou žluči ve strukturách hepatobiliárního systému, hyperbilirubinemií (zvýšená koncentrace bilirubinu v krvi), pseudomembranózní enterokolitidou (zánětlivá patologie způsobená anaerobní bakterií Clostridi um difficile).
• Nervový systém a smyslové orgány - bolest hlavy, závratě, nejistota v pohybech, zvláště spojená s potřebou jemných motorických schopností, třesem rukou (třesem), opakovanými křečemi různých skupin kosterních svalů, necitlivostí kůže a její parestézie (porucha citlivosti), noční můry, různé fobie (výrazný strach z předmětů nebo různých situací), úzkost, zvýšená vzrušivost mozkové kůry, deprese (prodloužené snížení nálady), zmatenost, zrakové nebo sluchové halucinace, sihoticheskie reakce, diplopie (dvojité vidění), poruchy vidění (barev) chuť, vůně, sluch, rovnováha, zvýšeného nitrolebního tlaku.
• Kardiovaskulární systém - tachykardie (zvýšená tepová frekvence), vaskulitida (zánětlivá reakce cév), kolaps (výrazné snížení arteriálního cévního tonusu).
• Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu erytrocytů (hemolytická nebo aplastická anémie), leukocytů (leukopenie), krevních destiček (trombocytopenie) a praktické absence granulocytů (agranulocytóza).
• Močový systém - intersticiální nefritida (reaktivní zánět ledvinové tkáně), porušení funkční aktivity ledvin, zvýšená hladina močoviny a kreatininu v krvi, což svědčí o vývoji selhání ledvin.
• Muskuloskeletální systém - bolest kloubů (artralgie), kosterní sval (myalgie), reaktivní zánět vazů (tendivitida), vaky synoviálního kloubu (synovitida), abnormální ruptura šlach.
• Kůže - petechie (bodové krvácení v kůži), dermatitida (reaktivní zánět kůže), papulární vyrážka.
• Alergické reakce - vyrážka na kůži, to svědění, kopřivka (charakteristická vyrážka a otok kůže připomínající bodnutí), zúžení průdušek (alergií zúžení průdušek kvůli křeči), hypersenzitivní pneumonie (alergický zánět plic), alergická rýma (horečka), angioneurotický Quinckeho edém (výrazný otok tkání obličeje a vnějších genitálií), závažné nekrotické alergické kožní reakce (Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom), anafylaktický šok (závažné systémové alergické reakce) reakce s výrazným poklesem krevního tlaku a rozvojem vícečetného selhání orgánů).

V případě nežádoucích účinků po zahájení užívání tablet ofloxacinu by měly být vysazeny a poraďte se s lékařem. Možnost dalšího použití léčiva určuje individuálně v závislosti na povaze a závažnosti vedlejších účinků.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety Ofloxacinu, pečlivě si přečtěte anotaci k léku. Existuje řada zvláštních indikací, které stojí za to věnovat pozornost:

• Léčivo není volitelným činidlem pro léčbu pneumonie způsobené pneumokoky a akutní tonzilitidou.
• Během používání by se léčba měla vyhnout expozici pokožky přímým slunečním zářením nebo umělým ultrafialovým zářením.
• Nedoporučuje se užívat pilulky déle než 2 měsíce.
• Pokud se vyvine pseudomembranózní enterokolitis, léčivo se zruší a předepíše se metronidazol a vankomycin.
• Během užívání tablet může Ofloxacin vyvolat zánět šlach a vazů, následovaný zlomem (zejména Achillovou šlahou) i při malém zatížení.
• V souvislosti s užíváním této drogy se ženám nedoporučuje používat tampony během menstruačního krvácení v důsledku vysoké pravděpodobnosti vzniku kandidózy (thrush) způsobené oportunistickou fungální flórou.
• Pokud existuje určitá predispozice, po užití Ofloxacinu se může rozvinout myastenie (svalová slabost).
• Diagnostická opatření k identifikaci původce tuberkulózy během užívání léčiva mohou vést k falešně negativním výsledkům.
• V případě výskytu souběžné renální nebo jaterní insuficience je nutné provádět periodické laboratorní stanovení ukazatelů jejich funkční aktivity, stejně jako koncentrace účinné látky v léčivém přípravku.
• Při užívání léku je třeba se vyhnout konzumaci alkoholu.
• Lék pro děti se používá pouze k léčbě život ohrožujících stavů způsobených infekčními patogeny.
• Účinná složka tablet Ofloxacin může interagovat s velkým množstvím různých léků z jiných farmakologických skupin léčiv, proto by měl být lékař upozorněn na jejich užívání.
• Při použití léčiva je nutné upustit od aktivity spojené s potřebou zvýšené koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí, protože ovlivňuje funkční aktivitu mozkové kůry.

V lékárenské síti jsou tablety Ofloxacinu dostupné na lékařský předpis. Nezahrnuje se jejich nezávislé použití bez příslušných lékařských předpisů.

Předávkování

V případě významného překročení doporučené terapeutické dávky Ofloxacinu tablety se vyvine zmatenost, závratě, zvracení, ospalost, dezorientace v prostoru a čase. Léčba předávkování spočívá v mytí horních částí zažívacího traktu, při užívání střevních sorbentů a při provádění symptomatické terapie v nemocnici.

Analógy ofloxacinu

Podobné pro tablety Ofloxacin ve složení a léčebný účinek jsou léky Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet Ofloxacinu je 2 roky od data jeho výroby. Lék by měl být skladován v původním obalu, tmavý, suchý, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu do + 25 ° C.

Tablety Ofloxacin Cena

Průměrná cena balíčku Ofloxacinu v lékárnách v Moskvě závisí na dávkování:

• 200 mg - 39-43 rublů.
• 400 mg - 54-58 rublů.

Ofloxacin - oficiální návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Obchodní název léku: Ofloxacin STADA

Mezinárodní nevlastní název: Ofloxacin

Forma dávkování: potahované tablety

Složení:
účinná látka: ofloxacin - 200 mg;
Ostatní složky: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelosy (primelloza), povidon (polyvinylpyrrolidon, nízkomolekulární Medical), stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý (Aerosil), hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol (polyethylenglykol 4000), mastek.

Popis. Tablety, bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní. Průřez ukazuje dvě vrstvy, vnitřní vrstva je bílá se žlutavým odstínem barvy.

Farmakoterapeutická skupina: Antimikrobiální činidlo - fluorochinolon.

Kód ATX: [J01MA01]

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Antimikrobiální činidlo širokého spektra ze skupiny fluorochinolonů působí na bakteriální enzym DNA-girazu, který poskytuje supercoiling, a tedy stabilitu DNA bakterií (destabilizace řetězců DNA vede k jejich smrti). Má baktericidní účinek.
Aktivní proti mikroorganismům produkujícím beta-laktamázu a rychle rostoucí atypické mykobakterie. Citlivé: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (včetně Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpositive a indol-negativní), Salmonella spp., Shigella spp. (včetně Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haitophile Sugar, Challenge Greater Sac, Legionella spp. catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Mezi různé typy produktů patří: a) Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
Ve většině případů necitlivé: Nocardia asteroidy, anaerobní bakterie (například Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Působí na Treponema pallidum.
Farmakokinetika
Absorpce po perorálním podání je rychlá a úplná (95%). Biologická dostupnost - více než 96%. Komunikace s plazmatickými proteiny - 25%. Doba do dosažení maximální koncentrace perorálním podáním je 1-2 hodiny Maximální koncentrace závisí na dávce: po jednorázové dávce 200 mg nebo 400 mg nebo 600 mg je to 2,5 µg / ml, 5 µg / ml, 6,9 µg / ml. ml. Jídlo může zpomalit absorpci, ale nemá významný vliv na biologickou dostupnost.
Ofloxacin má velký distribuční objem (100 l), takže téměř celé množství injikovaného léku může volně proniknout do buněk, což vytváří vysoké koncentrace v orgánech, tkáních a tělních tekutinách: buňky (leukocyty, alveolární makrofágy), kůže, měkké tkáně, kosti, břišní orgány dutina a malá pánev, respirační systém, moč, sliny, žluč, tajemství prostaty; dobře proniká hematoencefalickou bariérou, placentární bariérou, je vylučován mateřským mlékem. Proniká do mozkomíšního moku v zánětlivých a nezapálených mozkových membránách (14-60%).
Metabolizuje se v játrech (asi 5%) s tvorbou N-oxidu ofloxacinu a dimethylofloxacinu. Poločas je 4,5-7 hodin (bez ohledu na dávku).
Vylučuje se ledvinami - 75-90% (nezměněno), asi 4% - žlučí. Extra clearance ledvin - méně než 20%.
Po detekci jednorázové dávky 200 mg v moči během 20-24 hodin U ledvinové / jaterní insuficience může být exkrece zpomalena. Není kumulován. Hemodialýza odstraňuje 10-30% léčiva.

Indikace pro použití
Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na ofloxacin: infekce dýchacích cest (bronchitida, pneumonie), ORL orgány (sinusitida, faryngitida, otitis media, laryngitida), kůže, měkké tkáně, kosti, klouby, břišní dutina a žlučové cesty, ledviny (pyelonefritida), močové cesty (cystitida, uretritida), pánevní orgány (endometritida, salpingitida, oophoritida, cervicitida, parametritida, prostatitis), pohlavní orgány (kolpitis, orchitis, epididymitis), kapavka, chlamydióza; prevence infekcí u pacientů se zhoršeným imunitním stavem (včetně neutropenie).

Kontraindikace

• přecitlivělost nebo nesnášenlivost na ofloxacin a jiné deriváty fluorchinolonu, chinolon;
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• léze šlachy s předchozí léčbou chinolonem;
• epilepsie (včetně historie);
• snížení prahu záchvatů (včetně po traumatickém poranění mozku, mrtvici nebo zánětlivých procesech CNS);
• věk do 18 let (růst skeletu ještě není ukončen);
• těhotenství;
• období laktace;
• clearance kreatininu nižší než 20 ml / min.

S opatrností: ateroskleróza mozkových cév, cerebrovaskulární příhoda (v anamnéze), chronické selhání ledvin, organické poškození centrálního nervového systému, prodloužení QT intervalu na EKG (včetně historie).

Dávkování a podávání
Uvnitř, bez žvýkání, s malým množstvím vody před nebo po jídle. Dávky jsou zvoleny individuálně v závislosti na místě a závažnosti infekce, jakož i citlivosti mikroorganismů, celkovém stavu pacienta a funkci jater a ledvin.
Dospělí - 200-600 mg denně, v průběhu léčby - 7-10 dní, frekvence užívání 2x denně. U těžkých infekcí nebo při léčbě pacientů s nadváhou může být denní dávka zvýšena na 800 mg. Dávka až 400 mg za den může být podávána v 1 podání, výhodně ráno. S kapavkou - 400 mg jednou.
U pacientů s poruchou funkce ledvin (s clearance kreatininu 50-20 ml / min) by denní dávka neměla překročit 200 mg s dávkou 1-2krát denně. Maximální denní dávka pro selhání jater - 400 mg / den.
Trvání léčby je určeno citlivostí patogenu a klinickým obrazem. Léčba by měla pokračovat další 2-3 dny po vymizení symptomů a plné normalizaci teploty. Při léčbě salmonelózy je průběh léčby 7-8 dnů, s nekomplikovanými infekcemi dolních močových cest, průběh léčby je 3-5 dnů.

Vedlejší účinky
Na straně zažívacího systému: gastralgie, anorexie, nevolnost, zvracení, průjem, plynatost, bolest břicha, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz, hyperbilirubinémie, cholestatická žloutenka, pseudomembranózní enterokolitida.
Poruchy nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nejistota pohybů, třes, křeče, znecitlivění a parestézie končetin, intenzivní sny, „děsivé“ sny, psychotické reakce, úzkost, neklid, fobie, deprese, zmatenost, halucinace, zvýšený intrakraniální tlak.
Na straně pohybového aparátu: tendonitida, myalgie, artralgie, tendinovinitida, ruptura šlachy.
Na straně smyslů: narušení vnímání barev, diplopie, poruchy chuti, vůně, sluchu a rovnováhy.
Od kardiovaskulárního systému: tachykardie, snížení krevního tlaku, prodloužení QT intervalu.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, alergická pneumonitida, alergická nefritida, eosinofilie, horečka, angioedém, bronchospasmus; erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu) a toxické epidermální nekrolýzy (Lyellův syndrom), vaskulitidy, anafylaktického šoku.
Na části kůže: bodové krvácení (petechie), bulózní hemoragická dermatitida, papulární vyrážka s kůrou, indikující vaskulární léze (vaskulitida).
Ze strany orgánů pro tvorbu krve: leukopenie, agranulocytóza, anémie, trombocytopenie, pancytopenie, hemolytická a aplastická anémie.
Na straně močového systému: akutní intersticiální nefritida, porucha funkce ledvin, hypercreatininémie, zvýšená močovina.
Jiné: dysbakterióza, superinfekce, fotosenzibilizace, hypoglykémie (u pacientů s diabetes mellitus), vaginitida.

Předávkování
Symptomy: závratě, zmatenost, letargie, dezorientace, ospalost, zvracení.
Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba. Hemodialýza odstraňuje 10-30% léčiva.

Interakce s jinými léky
Potravinářské výrobky, antacida obsahující Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ nebo soli železa snižují absorpci ofloxacinu, což vytváří nerozpustné komplexy (časový interval mezi jmenováním těchto léčiv by měl být nejméně 2 hodiny).
Snižuje clearance teofylinu o 25% (při současném užívání snižte dávku teofylinu).
Cimetidin, furosemid, metotrexát a léky blokující sekreci canalalese zvyšují koncentraci ofloxacinu v krevní plazmě.
Zvyšuje plazmatickou koncentraci glibenclamidu.
Při současném užívání s antagonisty vitaminu K je nutné kontrolovat systém srážení krve.
Při podávání s nesteroidními protizánětlivými léky, deriváty nitroimidazolu a methylxantiny se zvyšuje riziko neurotoxických účinků.
Současné jmenování glukokortikosteroidy zvyšuje riziko ruptury šlach, zejména u starších osob.
Při podávání s alkalizujícími látkami v moči (inhibitory karboanhydrázy, citráty, hydrogenuhličitan sodný) se zvyšuje riziko krystalurie a nefrotoxických účinků.
Při podávání společně s léky, které prodlužují QT interval (IA a III třídy antiarytmik, tricyklických antidepresiv, makrolidů), se zvyšuje riziko prodloužení QT intervalu.

Zvláštní pokyny
Není lékem volby pro pneumonii způsobenou pneumokoky. Není určeno k léčbě akutní angíny.
V případě nežádoucích účinků centrálního nervového systému, alergických reakcí, pseudomembranózní kolitidy by měla být léčba přerušena. Při pseudomembranózní kolitidě, potvrzené kolonoskopicky a / nebo histologicky, je indikováno perorální podání vankomycinu a metronidazolu.
Vzácně se vyskytující tendonitida může vést k prasknutí šlachy (zejména Achillovy šlachy), zejména u starších pacientů. V případě známek tendinitidy je nutné okamžitě ukončit léčbu, znehybnit Achillovu šlachu a poradit se s ortopedickým chirurgem.
Při užívání léku se ženám nedoporučuje používat tampony kvůli zvýšenému riziku vzniku drozdu.
Během léčby se může myasthenia gravis zhoršit, u predisponovaných pacientů dochází ke zvýšení záchvatů porfyrie.
Může vést k falešně negativním výsledkům bakteriologické diagnózy tuberkulózy (zabraňuje sekreci Mycobacterium tuberculosis).
Nedoporučuje se používat více než 2 měsíce, během období léčby, které má být vystaveno slunečnímu záření, ultrafialovému záření (rtuťové křemenné lampy, solárium).
U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin je nutná kontrola plazmatické koncentrace ofloxacinu. S těžkou renální a jaterní nedostatečností se zvyšuje riziko toxických účinků (je nutná úprava dávky).
V průběhu léčby je nutné upustit od činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s potenciálně nebezpečnými mechanismy), požívání alkoholu.

Formulář vydání
Tablety, potažené filmem, na 200 mg. 10 tablet v blistru. 1 balení blistru spolu s návodem k použití je umístěno v kartonu.

Podmínky skladování
Seznam B. Na suchém místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny
Podle receptu.

Výrobce: t
CJSC MAKIZ-PHARMA, Rusko
109029, Moskva, Automobilové cestování, D. 6
nebo
CJSC "Skopinsky farmaceutický závod"
391800, Rusko, region Rjazaň, okres Skopinsky, s. Uspenský

OFLOXACIN

Tablety, téměř bílé barvy, kulaté, bikonvexní; na průřezu je vidět vrstva téměř bílé barvy.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, mastek, povidon, stearát vápenatý, aerosil (koloidní oxid křemičitý).

Složení obalu: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mastek, oxid titaničitý, propylenglykol, makrogol 4000 (polyethylenoxid 4000).

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.

Tablety, téměř bílé barvy, kulaté, bikonvexní; na průřezu je vidět vrstva téměř bílé barvy.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, mastek, povidon (polyvinylpyrrolidon s nízkou molekulovou hmotností), stearát vápenatý, aerosil (koloidní oxid křemičitý).

Složení obalu: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mastek, oxid titaničitý, propylenglykol, makrogol 4000 (polyethylenoxid 4000).

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.

Antimikrobiální širokospektrální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Působí na bakteriální enzym DNA-girazu, který poskytuje super-spirálu a tím i stabilitu DNA bakterií (destabilizace řetězců DNA vede k jejich smrti). Má baktericidní účinek.

Léčivo je účinné proti mikroorganismům, které produkují β-laktamázu a rychle rostoucí atypické mykobakterie.

Léčivo je citlivé na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (včetně Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitivní a indol-negativní kmeny), Salmonella spp., Shigella spp. (včetně Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Asexperience Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroidy, anaerobní bakterie (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) jsou vůči léčivu rezistentní.

Lék je neaktivní proti Treponema pallidum.

Po podání léku uvnitř absorpce je rychlá a kompletní (95%). Biologická dostupnost - více než 96%.

Vazba na plazmatické proteiny - 25%. S_max po podání léku v dávce 100 mg, 300 mg a 600 mg je 1 mg / l, 3,4 mg / l, respektive 6,9 ​​mg / l, a dosahuje se za 1-2 hodiny po jedné dávce léčiva v dávce 200 mg a 400 mg S_max je 2,5 ug / ml a 5 ug / ml. Jídlo může zpomalit absorpci, ale nemá významný vliv na biologickou dostupnost.

Seeming v_d - 100 l. Ofloxacin je distribuován v leukocytech, alveolárních makrofágech, kůži, měkkých tkáních, kostech, břišních orgánech a malé pánvi, dýchacích cestách, moči, slinách, žluči, sekreci prostaty. Dobře proniká přes BBB, placentární bariéru, vylučovanou do mateřského mléka. Proniká do mozkomíšního moku v zánětlivých a nezapálených mozkových membránách (14-60%). Není kumulován.

Metabolizuje se v játrech (asi 5%) s tvorbou N-oxidu ofloxacinu a dimethylofloxacinu.

T_1/2 - 4,5-7 hodin (bez ohledu na dávku). Vylučuje se ledvinami v nezměněné formě - 75-90%, se žlučí - asi 4%. Extra clearance ledvin - méně než 20%.

Po jednorázové dávce 200 mg v moči se zjistí během 20-24 hodin

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Při poškození ledvin nebo jater může být vylučování zpomaleno.

- infekční zánětlivá onemocnění dýchacích cest (bronchitida, pneumonie);

- infekční zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích (sinusitida, faryngitida, otitis media, laryngitida);

- infekční zánětlivá onemocnění kůže a měkkých tkání;

- infekční zánětlivá onemocnění kostí a kloubů;

- infekční a zánětlivá onemocnění dutiny břišní (včetně infekcí gastrointestinálního traktu) a žlučových cest;

- infekční zánětlivá onemocnění ledvin (pyelonefritida) a močových cest (cystitida, uretritida);

- infekční zánětlivá onemocnění pánevních orgánů (endometritida, salpingitida, oophoritida, cervicitida, parametritida, prostatitis) a pohlavních orgánů (kolpitis, orchitis, epididymitis);

- prevence infekcí u pacientů se zhoršeným imunitním stavem (včetně neutropenie).

- epilepsie (včetně historie);

- snížení prahu záchvatů (včetně po traumatickém poranění mozku, mrtvici nebo zánětlivých procesech v centrálním nervovém systému);

- věk do 18 let (protože růst kostry není dokončen);

- laktace (kojení);

- zvýšená citlivost na složky léčiva.

Je třeba předepsat lék na aterosklerózu mozkových cév, poruchy mozkové cirkulace (v anamnéze), chronické selhání ledvin, organické léze centrálního nervového systému.

Dávky jsou zvoleny individuálně v závislosti na místě a závažnosti infekce, jakož i citlivosti mikroorganismů, celkovém stavu pacienta a funkci jater a ledvin.

Lék se podává perorálně dospělým - 200-800 mg / den, frekvence užívání - 2 krát denně. Průběh léčby je 7-10 dnů. Dávka do 400 mg / den může být předepsána na 1 příjem, nejlépe ráno.

S akutní kapavkou - 400 mg jednou.