Vyloučeno:

• cysta ledviny (získaná) (N28.1)
• Potterův syndrom (Q60.6)

Vrozená cysta ledviny (single)

Polycystická ledvina, typ dítěte

Dospělí typu polycystických ledvin

Multicyklické

• dysplastická ledvina
• ledviny (vývojová porucha)
• onemocnění ledvin
• renální dysplazie

Vyloučeno: polycystická choroba ledvin (Q61.1-Q61.3)

Spongy ledvina nadu

Fibrocystická choroba:

• ledviny
• renální degenerace nebo onemocnění

V Rusku byla Mezinárodní klasifikace nemocí z 10. revize (MKN-10) přijata jako jeden regulační dokument, který zohledňuje výskyt nemocí, příčiny veřejných výzev zdravotnických zařízení všech oddělení a příčiny smrti.

MKN-10 byla zavedena do praxe zdravotní péče na celém území Ruské federace v roce 1999 rozhodnutím Ministerstva zdravotnictví Ruska ze dne 27. května 1997. №170

Vydání nové revize (ICD-11) je plánováno WHO v roce 2022.

Cystická onemocnění ledvin (Q61)

V Rusku byla Mezinárodní klasifikace nemocí z 10. revize (MKN-10) přijata jako jeden regulační dokument, který zohledňuje výskyt nemocí, příčiny veřejných výzev zdravotnických zařízení všech oddělení a příčiny smrti.

MKN-10 byla zavedena do praxe zdravotní péče na celém území Ruské federace v roce 1999 rozhodnutím Ministerstva zdravotnictví Ruska ze dne 27. května 1997. №170

Vydání nové revize ICD plánuje WHO v roce 2006. T 2017 2018

Změny a dodatky k MKN-10 provedené WHO k dnešnímu dni.

Jaký kód má ICD-10 polycystickou chorobu ledvin?

Polycystická choroba ledvin je geneticky podmíněné onemocnění, které má odlišný výskyt v různých oblastech (1: 500 - 1: 1000). Onemocnění je dědičné autosomálně dominantním mechanismem. Deformace renálního parenchymu narušuje funkci ledvin, což vede k narušení práce všech orgánů a tělesných systémů.

DŮLEŽITÉ! Tajemství BIG DICK! Pouze 10-15 minut denně a velikosti 5-7 cm. Kombinujte cvičení s tímto krémem. Přečtěte si více >>

Podle přiřazeného kódu podle mezinárodní klasifikace ICD-10 je polycystická choroba ledvin Q61.

Tato choroba má několik odrůd, z nichž každá má přiřazenu vlastní kód. Existuje osm druhů cystických onemocnění ledvin:

• Q61. 0 - vrozená cysta ledviny s jedním znakem;
• Q61. 1 - polycystika, u které se projevují symptomy u dětí;
• Q61. 2 - dospělý polycystický typ;
• Q61. 3 - polycystická choroba nespecifikované povahy;
• Q61. 4 - dysplazie ledvin;
• Q61. 5 - modulární charakter cytosy ledvin, v důsledku čehož se vyvíjí houbovitost ledvin;
• Q61. 8 - jiné typy cystických onemocnění ledvin (například fibrocytóza);
• Q61. 9 - neurčená povaha vzniku cystických onemocnění ledvin u dospělých a dětí (Meckel-Gruberův syndrom).

Tato nemoc je dědičná. Vzhledem k tomu, že cesta jejího přenosu je autozomálně dominantní, patologie je pravděpodobně zděděna všemi dětmi manželského páru.

Přímou příčinou jsou genové mutace, které mají následující uspořádání:

• Mutace s lokalizací v krátkém rameni chromozomu 16. páru. Tato varianta onemocnění je charakterizována rychlým rozvojem selhání ledvin.
• Mutační změny lokalizované ve 4. páru chromozomů. Nemoc je v tomto případě charakteristická příznivým průběhem s nástupem terminálního stadia již ve stáří po 70 letech.

Tvorba cystických novotvarů v této nemoci začíná během vývoje plodu a pokračuje po celý život.

Různé varianty změn polycystických ledvin jsou kombinovány pod kódem ICD-10 Q61. Je třeba poznamenat, že tato skupina patologií nezahrnuje Potterův syndrom a získané renální cysty.

Poprvé se příznaky onemocnění objevují ve věku 40-50 let, méně často - 60-70 let.

Primární symptomy nemají specifický charakter, proto je pro správnou diagnózu nutné další vyšetření.

Aby se předešlo vzniku komplikací při zjištění příznaků, měli byste co nejdříve konzultovat s lékařem, abyste objasnili diagnózu a zahájili léčbu.

Když jsou první příznaky nemoci ponechány bez řádné pozornosti, probíhají patologické změny, což vede k rozvoji komplikací.

S rozvojem porušování vnitřních orgánů vznikají následující důsledky:

Symptomy, které pacient subjektivně vnímá, nestačí k diagnóze.

Vyšetření by mělo být úplné, protože jeho účelem není pouze potvrdit předpokládanou diagnózu, ale také identifikovat doprovodnou patologii.

Na základě stížností pacienta, které naznačují patologii ledvin, ale nikoli specifické povahy, by měl odborník s cílem potvrdit nebo vyloučit diagnózu polycystického onemocnění ledvin naplánovat vyšetření v následujícím objemu:

Komplex léčebných opatření zaměřených na prevenci vzniku komplikací.

Spolu s užíváním léků bude muset pacient přehodnotit svůj životní styl:

• Dieta V případě zvýšení hladiny draslíku v krvi je nutné omezit jeho příjem potravou. Kromě toho byste měli omezit příjem soli.
• Pitný režim: v nepřítomnosti edému by mělo být hojné pití; Doporučuje se vypít 2-3 litry vody denně.
• Kontrola krevního tlaku a v případě potřeby antihypertenzní terapie. Cílový krevní tlak: 130/80 mm Hg
• Zřeknutí se fyzické aktivity, zejména kontaktních sportů.
• Pravidelná rehabilitace všech ložisek infekce v těle (kaz, chronická tonzilitida, sinusitida).
• Eliminujte možnost hypotermie.
• Kontrola složení elektrolytu v krvi a jeho včasná korekce.

Hlavním způsobem, jak co nejvíce posunout terminální fázi onemocnění, je včasné zahájení léčby a pravidelné sledování stavu pacienta. V terminálním stadiu jsou však nutné závažné metody léčby: například transplantace následovaná imunosupresivním sledováním nebo hemodialýzou je metoda extrarenálního čištění krve, při které jsou toxické metabolické produkty odstraněny z těla. Tyto postupy významně zlepšují laboratorní výkon pacienta.

Příčiny polycystického onemocnění ledvin: metody diagnostiky a kardinální léčba

Jedním z nejdůležitějších orgánů v lidském těle jsou ledviny.

Pokud se v tomto orgánu vyskytnou nějaké patologie, přestane fungovat celý mechanismus fungování těla.

Jednou z těchto nemocí je polycystická choroba, která, pokud není odhalena a léčena pozdě, může být smrtelná.

Základní informace o onemocnění

Polycystická onemocnění ledvin (PBI) - degenerace renálního epitelu, genetická etiologie.

Buněčná vrstva sliznice ledvin se transformuje na hrbolatý povrch sestávající z dutinových útvarů naplněných tekutinou (cystami). Onemocnění postihuje orgány v páru.

Jak PBP postupuje, počet cyst roste ve velikosti díky filtrované plazmě, která je zaplňuje.

To vede k funkční poruše močových orgánů. Kromě toho, tvorba cyst, často se vztahuje na přilehlé orgány trávicího systému.

Při absenci prevence a včasné léčby se vyvíjí renální dekompenzace, která může mít za následek smrt pacienta. Podle Mezinárodní klasifikace nemocí desáté revize (ICD-10) je ledvinovému polycystickému onemocnění přiřazen kód Q 61.1 - pro patologický typ u dětí a 61,2 - pro dospělého.

Příčiny onemocnění

Polycystická choroba ledvin nemůže být infikována nebo získána pod vlivem vnějších faktorů.

Jeho výskyt je stanoven a priori, protože má dědičnou povahu, tj. Je vrozený.

Abnormální gen je umístěn na šestnáctém rodičovském chromozomu, který nemá žádné pohlaví. Proto se chlapci i dívky rodí s počáteční renální patologií.

Typy a skupiny PBP

Existují dva typy dědičného přenosu renální polycystózy:

• od jednoho z rodičů (autosomálně dominantní typ);
• od matky a otce ve stejnou dobu (autosomálně rezistentní).

Pro druhý typ je charakteristickým projevem nemoci v dětství a dětství.

Detekce patologie u dítěte do 3 měsíců (perinatální nebo neonatální skupina), téměř vždy vede k smrti.

Novorozenec rychle rozvíjí selhání ledvin, které není možné zvládnout.

V případě, že je PBP zjištěna ve věku od 3 měsíců do 6 měsíců (skupina mladých lidí) nebo od šesti měsíců do 5-6 let (mladistvá skupina), zůstává riziko úmrtnosti také.

Průměrná délka života mladých pacientů je obvykle omezena na adolescenci.

Polycystická choroba ledvin u autosomálně dominantního typu je skrytá. Různí lidé mají toto onemocnění v různém věku, většina nefrologických pacientů s touto diagnózou náleží do věkové skupiny 40+.

Projev klinického obrazu

Symptomy kongenitálního polycystického onemocnění ledvin, v dospělosti, se vyskytují v pomalém pohybu. Pacienti s rizikem (polycystická historie rodičů) by měli pravidelně sledovat zdravotní stav ledvin. Jinak je nemoc fixována pouze ve střední nebo těžké fázi vývoje.

Intenzita symptomů renální abnormality závisí na vývoji onemocnění. V nefrologii je obvyklé uvažovat několik stadií vývoje PBP.

Stádium je latentní. V primárním stadiu chybí somatické příznaky nemoci. Stanovení přítomnosti polycystika je možné pouze pomocí hardwarové diagnostiky (ultrazvuku);

Stupeň kapacity ledvin nebo kompenzace. Symptomy jsou identické se zánětlivým onemocněním ledvinového tubulárního systému (pyelonefritida):

• hypertermie;
• říhání a nevolnost;
• bolest bederní;
• opuch;
• časté nutkání vyprázdnit močový měchýř;
• slabost

Laboratorní vyšetření zánětu moči a krve bez viditelného narušení ledvin. Změny cystoidu jsou diagnostikovány ultrazvukem.

Fáze přechodná nebo subkompenzovaná. Příznaky jsou charakteristické pro většinu onemocnění ledvin:

• přítomnost chronického zánětlivého procesu;
• nedostatek pozitivní dynamiky v terapii antibiotiky;
• hypertenze;
• nevolnost a zvracení, nesouvisející s jídlem;
• intenzivní bolest v bederní oblasti;
• porušení termoregulace těla;
• únava, slabost, anémie.

Konečná nebo dekompenzovaná fáze. Charakterizovaný zvýšenými symptomy v důsledku neschopnosti renálního aparátu provádět vylučovací (vylučovací) funkci a hromadění dusíkatých strusek v krvi. Pozorované nesrovnalosti v játrech, srdci, přetrvávající hypertenzi. Progresivní selhání ledvin.

Možné komplikace

Cystické léze vytlačují ledvinovou tkáň, což vede k narušení krevního oběhu. Poruchy oběhu způsobují hypertenzi.

Cystické krvácení provokuje výskyt krve v moči (hematurii).

Vzhledem k neschopnosti ledvin včas odstranit dusíkaté látky se hromadí v krvi, což vede k těžké intoxikaci těla.

Kvůli narušení odtoku moči v močovém systému vznikají konkrementy (kameny).

Posledním stadiem onemocnění a závažnou komplikací je selhání ledvin, kdy pacient potřebuje chirurgický zákrok nebo trvalé hardwarové postupy pro čištění krve.

Diagnostická opatření

Diagnóza polycystického onemocnění ledvin se provádí na základě genetické historie, laboratorních testů a výsledků vyšetření pacienta.

Mikroskopická laboratorní diagnostika

Zahrnuje:

• klinická analýza a biochemie krve;
• testy moči: obecné, podle Zimnitsky (odběr vzorků moči každé tři hodiny během dne), Rebergův test (hodnocení rychlosti filtrace moči ledvinami);
• moči bakposev pro stanovení počtu mikroorganismů a citlivosti na antibiotika;
• studie genotypu: chromozomální (karyotypové), histokompatibilita (HLA-typizace);
• pro embryonální výzkum - perinatální test Rh faktoru plodu, otcovství a dalších.

Hardwarové postupy

Existuje několik možností:

1. Ultrazvuk ledvin. To může být provedeno s Doppler (další studie stavu orgánů orgánů).
2. Urografia s kontrastem (rentgenové vyšetření pomocí kontrastní látky).
3. CT scan (počítačová tomografie - informativnější forma rentgenového záření).
4. MRI (vyšetření magnetickou rezonancí s možností podrobného posouzení měkkých tkání, velikosti a tvaru cystických útvarů).
5. PET (pozitronová emisní tomografie - studium orgánu na buněčné úrovni).

Diagnostika PET se zřídka provádí z důvodu nedostatečného vybavení zdravotnických zařízení.

Terapie

Eliminace genetické patologie není možná. Léčba polycystického onemocnění ledvin je zaměřena na odstranění a zmírnění symptomů, prodloužení doby funkce ledvin.

Lékařské metody zahrnují:

Léky předepsané diuretika, aminokyseliny, léky na srdce, antihypertenziva. Při exacerbaci zánětlivého procesu pomocí antibiotik. Pro úlevu od syndromu bolesti jsou předepsány antispasmodické léky.

Kardinální přístup

Když drogy nevedou k pozitivní dynamice léčby, lékaři se uchylují k chirurgickým (chirurgickým) metodám:

• excize cyst;
• resekce pro hnisání cyst;
• minimálně invazivní chirurgie k odstranění cystických útvarů pomocí laparoskopu (laparoskopie cysty ledvin);
• nahrazení postiženého orgánu dárcovským orgánem (transplantací).

Tato technika je nejúčinnější, ale nákladná a ne vždy dostupná.

Léčba komplikací

Komplikace FSD jsou léčeny symptomaticky. Se zvýšeným krevním tlakem předepisují antihypertenziva.

Když je zubní kámen léčen speciálními léky, je předepsána lithotripsie rázovou vlnou (drcení kamenů). V těžkých případech (velké kameny) se provádí endoskopická nebo otevřená operace, aby se odstranily léze.

Metoda spočívá v přenosu krve přes speciální filtr s dialyzační tekutinou a vracení zpět do krevního oběhu.

Phytotreatment

Prostředky tradiční medicíny, s včasným jmenováním léky a dietou, mohou zmírnit stav pacienta, zpomalit rozvoj polycystických onemocnění a prodloužit lidský život.

Efektivní fyto recept - vodka tinktura.

Aloe list rozemele nůžem a vloží ho do lednice na 5-7 dnů (rostlina musí být nejméně 3 roky stará). Ve věku aloe (1 čajová lžička) ve skleněné nádobě, dát trochu feferonky, sušené paliny a březové pupeny (ve stejném množství jako aloe), zalijeme vodku (500 ml).

Odstraňte dva týdny na tmavém místě. Nápoj by měl být třikrát denně ve zředěné formě, v poměru 1. lžíce léky 3 lžíce. lžíce vody.

Polycystic je nebezpečné a vážné onemocnění, takže použití jakýchkoli lidových prostředků a metod je přípustné pouze se svolením nefrologa.

Dieta

Doplňková výživa PFS je nezbytnou součástí léčby. Pacient musí odmítnout solené, uzené, nakládané produkty. Minimalizujte používání proteinových potravin a soli. Silně kontraindikovaný alkohol.

Aby nedošlo k přetížení nemocných orgánů, organizování potravin, je nutné podle níže uvedené tabulky.

Jídlo by mělo být užíváno nejméně pětkrát denně, při dodržení rychlosti 300-400 gramů na porci.

Prognóza a prevence

Úroveň a trvání životního cyklu u polycystického onemocnění ledvin závisí na stadiu, ve kterém byla nemoc diagnostikována.

Kvalita přijaté léčby, pacientova shoda s lékařskými doporučeními je velmi důležitá, aby nedošlo ke ztrátě souvisejících komplikací.

Při identifikaci onemocnění v dospělosti je prognóza poměrně příznivá.

Léčba umožní zlepšit kvalitu života, ale v každém případě je nevyhnutelným koncem onemocnění renální dekompenzace.

Jako základní preventivní opatření musí lidé s genetickou predispozicí podstoupit dvakrát ročně úplné vyšetření orgánů močového systému, aby se zabránilo chybám ve výživě.

Včasná a správná léčba může zpomalit progresi renální dekompenzace a oddálit letální výsledek.

Polycystická choroba ledvin (ICD kód 10 Q61.2) - hlavní metody léčby onemocnění

Polycystická choroba ledvin (ICD kód 10 Q61.2) je onemocnění spojené s lézí párovaného orgánu s cystami různých velikostí. Chcete-li zahájit léčbu, musíte se rozhodnout o formě onemocnění, diagnostikovat a zvolit způsob řešení problému.

Vlastnosti nemoci a příčiny

Podle mezinárodní klasifikace se rozlišují dvě formy polycystiky:

Onemocnění je považováno za dědičné a projevuje se ve stejném rozsahu u obou pohlaví. Genetické patologie se obvykle objevují po 45 letech věku.

Je třeba vzít v úvahu řadu faktorů, které zhoršují průběh onemocnění:

Onemocnění u mužů je mnohem horší.

Příznaky polycystického onemocnění ledvin

V počátečním stadiu nemoci nejsou zaznamenány žádné symptomy. Při významném poškození orgánů se objevují následující příznaky:

• tupá bolest;
• pocit těžkosti v dolní části zad;
• snížená aktivita, ztráta chuti k jídlu;
• obecná slabost;
• moč s krví u mužů a žen;
• zvýšení množství moči během močení;
• pocit žízně;
• zvýšená velikost ledvin.

Pokud je onemocnění komplikováno selháním ledvin, mohou se objevit další příznaky:

• pruritus;
• zvýšený tlak;
• ztráta chuti k jídlu;
• nevolnost;
• rozrušená stolička;
• porucha srdečního rytmu;
• zvýšení teploty;
• zimnice

Příznaky však nejsou diagnózou.

Diagnóza onemocnění

Lékař pro ledviny by měl s pacientem nejprve objasnit tyto informace:

• jak dlouho se symptomy objevily;
• došlo by k onemocnění ledvin;
• zda prof. Činnost s nebezpečnou výrobou;
• Ovlivnili ostatní členy rodiny?

Poté musí být urolog vyšetřován palpací.

Pacient také obdrží doporučení pro další výzkum:

• krevní test a moč;
• analýza intenzity ledvin;
• Ultrazvuk ledvin pro stanovení struktury a velikosti orgánu;
• exkreční urografii s použitím kontrastní látky;
• tomografii;
• pro stanovení akumulace radioaktivních látek zavedených do krve.

Po stanovení diagnózy se u ošetřujícího lékaře rozvine léčebný režim.

Léčba onemocnění

Nejúčinnější léčebná metoda je chirurgická:

1. Propíchnutí cysty nejtenčí jehlou a očištění dutiny z hnisu, promytí dutiny antimikrobiálními prostředky jehlou.
2. Proveďte operaci břicha. K tomu je proveden řez v bederní oblasti a hnis a krev je odstraněna z cyst. V extrémních případech může být ledvina odstraněna.

Pro chirurgické zákroky pouze v těžkých případech. Jedná se obvykle o velké velikosti cyst.

Pro udržení optimální hladiny krevního tlaku a jako profylaxe lze použít léky.

Může být vyléčeno polycystické onemocnění ledvin? Predikce a životní styl pacienta

Polycystická choroba ledvin je dědičné onemocnění, které vede k tvorbě více vezikul v renálních strukturách a ohrožuje úplnou absenci renální vylučovací funkce.

Jak se projevuje renální polycystóza, je přístupná léčbě, jak se chránit před zákeřnou chorobou - odpovědi na tyto otázky obdržíte v tomto článku.

Jak se vyvíjí polycystická choroba ledvin?

Jednou z možností pro rozvoj selhání ledvin je postupné narušení vylučování tekutin v důsledku naplnění renálního parenchymu cystickými bublinami.

S rozvojem renálních tubulu dochází k patologické paralelní tvorbě více cyst v obou ledvinách. Velikost cyst se pohybuje od 1-2 mm v průměru do 3-4 cm.

Kapalina uvnitř cystického váčku má převládající barvu - hnědou, v různých odstínech: od světle žluté po čokoládovou. Konzistence cystické sekrece může mít různou viskozitu, často koncentrace sekrece dosáhne stavu podobného želé.

Renální selhání - výsledek vývoje renálního parenchymu v patologickém směru po polycystickém. Kromě ledvin jsou cystické bubliny schopny tvořit se v játrech, slinivce, slezině a žlázových orgánech reprodukčního systému.

ICD kód

Polycystická choroba ledvin je podle klasifikace mezinárodní úrovně ICD 10 kódována kódem Q 61.

Polycystická choroba ledvin

Polycystic odhaluje 2 formy projevu v urologické praxi.

První forma se vyskytuje nejčastěji u novorozenců a je spojena s vrozeným mechanismem dědičnosti patologie podél recesivního typu přenášeného autosomy.

Ve druhé formě ledvinové polycystózy se začíná patologický stav u dětí v raném nebo pozdním věku, u dospělých se také projevuje onemocnění. Patologie je charakterizována dominantním typem dědičnosti přenášeným autosomy.

Membrány renálních tubulu, stejně jako mnoho cest v těle, jsou lemovány chlupy, které přijímají kapalný proud v kanálu.

V případě zhoršeného vnímání vlasovými receptory se cyklický adenosinový monofosfát koncentruje na povrchu epitelových buněk. Membránové proteiny fibrocystin, polycystin-1 a polycystin-2 jsou zodpovědné za funkci receptoru v řasách buněk.

Jedná se o molekulární úroveň vývoje polycystózy v kombinaci s dalšími patologiemi tubulární řasy ve skupině ciliopatií. Léčba polycystózy je zaměřena na redukci cyklického adenosinmonofosfátu na povrchu membrán.

Cytologická a histologická úroveň vývoje polycystu je charakterizována sníženou tvorbou normálních epiteliálních buněk v buněčném tubulu, jakož i zvýšenou permeabilitou membrán těchto buněk, což vede k tvorbě více cyst.

Když jsou cystické vesikuly naplněny, funkce normálních nefronů je postupně inhibována v důsledku jejich komprese cystami naplněnými tekutinou. Funkce vylučování touto ledvinou se kriticky snižuje, hmotnost orgánu začíná přesahovat 35 g.

Formy cyst

Cystické vesikuly jsou otevřené a uzavřené. U uzavřených typů jsou vesikuly izolovány epitelem z lumenu spletitého tubulu. Exkreční funkce v takových bublinách chybí. Obvykle je u novorozenců diagnostikován uzavřený typ cysty, prognóza uzavřeného typu je nepříznivá.

Otevřené formy cyst vypadají jako tubulární expanze, mají vztah s dalšími velkými a malými šálkami ledvin, stejně jako s ledvinovou pánví.

Exkreční funkce ledvin v této formě polycystických látek zůstává po dlouhou dobu nedotčena. Vzhledem k tomu, že divertikulóza kanálu zůstává v latentní formě po dlouhou dobu, diagnóza po symptomatickém komplexu se vztahuje k období staršího nebo středního dětství, stejně jako ke zralému věku.

Podle statistik je polycystóza u novorozenců patologickým jevem, který se vyskytuje méně často 10krát než v období zralosti.

Typy polycystických onemocnění ledvin

Podle etiologie jsou polycystické projevy rozděleny do 5 typů:

1. U dospělých existuje patologie způsobená mutantním genem lokalizovaným v 16. autosomu.
2. Chromozomální mutace na 16. chromozomu vede k infantilní patologii a tuberózní skleróze.
3. Polycystic, vyskytující se ve finském a ruském obyvatelstvu.
4. Genová mutace v chromozomu 4, jejíž nástup označuje zralý věk člověka.
5. Chromozomální mutace ve 4. autosomu, fixovaná recesivním genem. V tomto případě se kromě polycystózy vyvinou komorbidity - srdeční onemocnění a rozštěp v obličeji.

Důvody

Přibližně 9 případů z 10 představovalo autosomálně dominantní způsob dědičnosti. Tato choroba se ve většině případů vyskytuje u dospělých ve věku od 30 do 40 let. Mutantní gen je dědičný, pokud jeden z rodičů (nebo oba) trpěl touto patologií.

Příčiny recesivní formy polycystu, projevené u novorozenců, spočívají v nepřítomnosti příznaků u rodičů, ale v přítomnosti genů mutantů v jejich genotypu a v obou případech.

Heterozygozita rodičů na specifikovaném základě způsobuje riziko vzniku patologie u 25% novorozenců. Pokud rodičům chybí mutantní geny (nebo jeden z nich), příčinou autosomálně recesivní polycystické choroby je výskyt mutací v zárodečných buňkách během jejich tvorby.

Patogenetický vývoj polycystického onemocnění ledvin začíná ve stadiu tvorby sekundární ledviny, kdy jsou nefrony tvořeny integrací buněk s vylučovacími a sekrečními funkcemi.

Fyziologickým výsledkem této integrace je zvýšení tlaku uvnitř tubulů ledvin s následným porušením odtoku primární moči v důsledku deformovaných tubulů a cystických útvarů.

Morfologicky se ledvina s polycysticemi liší od zdravé ledviny v důsledku hrbolatého povrchu tvořeného více cystickými puchýřky.

Cystické vesikuly jsou pojivové tkáňové nádoby s epiteliální tkání uvnitř vesikulu. Dutina cysty bude naplněna kapalinou, která má hnědavý odstín podobný chemickému složení v moči.

Mezi glandulární tkání parenchyma také podléhá ireverzibilním změnám atrofického, dystrofického nebo ischemického typu po prodloužené kompresi cystickými bublinami. Velké a malé ledvinové kelímky, stejně jako pánve znatelně vzrostly a prodělaly deformaci.

Příznaky

Klinický obraz renální polycystózy u novorozenců se projevuje absencí močení nebo extrémně špatným vylučováním moči.

V důsledku retence moči se vyvíjí autointoxikace těla dusíkatými metabolickými produkty, což má za následek smrt dítěte. U lidí v pokročilém věku se patologie vyvíjí pomalu, ve fázích: kompenzace, subkompenzace, dekompenzace.

Kompenzovaná fáze renální polycystózy trvá dlouho bez projevu specifických symptomů. Chybí vývoj patologie ve stadiu subkompenzace renálního selhání, ale bolest v dolní části zad, hlavě, břiše postupuje, močení je narušeno a v moči se často objevuje krev. Ledviny se začnou zvyšovat.

Subkompenzované stadium vykazuje známky nedostatečné funkce ledvin, i když nehrozí ohrožení života pacienta a kritického stavu.

Pacienti uvádějí častější bolesti hlavy, stabilní arteriální hypertenzi, vysychání ústní sliznice, nevolnost.

Denní objem moči se zvyšuje, ale koncentrace moči je ve složení nejpodobnější primárnímu moči, což naznačuje slabou infiltraci do ledvinových nefronů.

Moč obsahuje červené krvinky (erytrocyturie), bílé krvinky (leukocyturie), akumulované buňky renálních tubulu, proteiny ve formě válcových útvarů (cylindrúrie).

V případech tvorby hnisavých hmot pacienta se třese, nevolnost, zimnice. V případě urolitiázy asociované koliky v ledvinách.

Ve fázi dekompenzace je zaznamenána přetrvávající autointoxikace těla. Rychlejší vývoj patologie v této fázi je podporován stavem těhotenství, ztrátou krve, arteriální hypertenzí.

Vývoj hnisavých procesů končí urosepsií, oslabení imunity se současnými bakteriálními a virovými infekcemi je nebezpečně fatální.

Stálý stav arteriální hypertenze při polycystickém onemocnění zhoršuje stav kardiovaskulárního systému, což vede k hypertrofii levé komory, hemoragické mrtvici, srdečnímu selhání, prolapsu mitrální chlopně a aneuryzmatu mozku.

Toxický stav těla ženy ve třetím trimestru těhotenství je často spojován s polycystickým onemocněním ledvin. Rizikovým faktorem je časté zvyšování krevního tlaku u ženy před plodným obdobím.

Mezi problémy s gastrointestinálním traktem v ledvinové patologii patří polycystická choroba jater a divertikulóza tlustého střeva.

Diagnostika

Detekce polycystického onemocnění ledvin začíná sběrem anamnézy, během které je objasněna úloha dědičných faktorů a případů detekce patologie v genealogickém stromu.

Historie je jedinou ne-instrumentální metodou pro diagnostiku onemocnění ledvin. Vizuální vyšetření pacienta a palpace nedávají diagnostický výsledek.

Mezi instrumentální metody detekce polycystické moderní medicíny patří:

1. Ultrazvuk ledvin (ultrazvuková studie) se vyznačuje neškodností, dostupností a rychlými výsledky. Při vyšetření ledvin na přítomnost cystických váčků se provádí souběžné ultrazvukové vyšetření pankreatu, plic a jater.
2. MRI (zobrazení magnetickou rezonancí) ledvin vám umožňuje odstranit urodynamické parametry renálních struktur během tvorby moči a jeho vylučování podél vylučovacích drah. Výhodou metody je detekce cystických vezikul, benigních a maligních nádorů.
3. V CT (počítačová tomografie) je možné podrobně prozkoumat patologii struktur ledvin, jejich fyziologický mechanismus tvorby moči. Makroskopické obrazy orgánu jsou produkovány v různých geometrických rovinách, což umožňuje vnímat struktury a mechanismy jejich působení v trojrozměrném obrazu.
4. Během vylučovací urografie je pacientovi podáván roztok obsahující radioaktivní izotopy jodu. Sledovány jsou urodynamické parametry (průchodnost, optimální objem plnění struktur, jednotlivé znaky filtračních a infiltračních procesů, doba tvorby moči na jednotku objemu).
5. Rentgenová angiografie vylučovacích orgánů se provádí po injekci kontrastní látky do renálních tepen. X-paprsky jsou přijímány poté, co pacient zcela naplnil renální vaskulární systém kontrastním činidlem. Obrázky ukazují četné cysty.
6. Podobnou metodou používající radioaktivní látky je nefroscintigrafie. Radioaktivní látky se podávají v rozpuštěném stavu intravenózní metodou, koncentrovanou v ledvinách a uretrech. Metoda umožňuje vyhodnotit funkční stav vylučovacího systému a odlišit možné odchylky v jeho práci.

Léčba

Léčba drogami zaměřená na zastavení polycystózy bohužel chybí. Když je však zjištěna patologie, je hodnoceno riziko faktorů přispívajících k průběhu onemocnění.

Při prvních projevech poškození ledvin by měl být pacient testován v centru molekulární genetiky na přítomnost genu zodpovědného za vývoj polycystózy. Test se provádí slinami nebo pacientskou krví.

Projev klinického obrazu polycystu vyžaduje symptomatickou léčbu. Pacient by měl sledovat krevní tlak a včas ho snížit.

Aby se zabránilo rozvoji chronického selhání ledvin, je předepsána symptomatická léčba pyelonefritidy. Eliminace mikroflóry produkuje antibakteriální a antiseptické látky.

Při výskytu krevních sraženin v moči je indikována hemostatická léčba. Hypertenze je eliminována použitím antihypertenziv. S poklesem objemu vylučovaných močových diuretik jsou předepsány.

Ve fázi kompenzace, v přítomnosti velkých váčků, jsou otevřeny pro obnovení funkce nerušených nefronů a snížení celkové velikosti ledvin.

Ve fázi dekompenzace je pacientovi prokázána trvalá hemodialýza, peritoneální dialýza nebo transplantace ledvin.

Obecně jsou opatření na snížení rychlosti vývoje ledvinové patologie zaměřena na prevenci infekce adenoidů, respiračního traktu, imunitního systému a zubů.

Pacient by měl přehodnotit svou stravu ve směru zvyšování kalorického obsahu, ale snížit spotřebu soli a bílkovin. Doporučuje se vitamínová výživa.

Při stanovení diagnózy je pacient s polycystickým onemocněním pravidelně sledován urologem nebo nefrologem. Před pojetím dítěte se doporučuje, aby se budoucí rodiče poradili s genetikem o možnosti, že plod získá dědičné onemocnění ledvin, pokud se vyskytnou případy selhání ledvin v rodokmenu jednoho z manželů.

Experimentální ošetření

V moderní lékařské praxi neexistuje schéma pro léčbu polycystických onemocnění ledvin. Hledání účinných léků, které zmírňují patologii ledvin, však pokračuje.

Existují klinické studie s dobrovolnými pacienty užívajícími léky ke snížení koncentrace cyklického adenosinmonofosfátu (hormonální deriváty somatostatinu a vazopresinu, inhibitory serin-threonin protein kinázy).

Některé léky nebyly v medicíně testovány, ale jejich účinky na laboratorní zvířata byly zkoumány. To platí pro inhibitory tvorby glykosylceramidu, proteinů závislých na cyklinu (kináz). Studie byly prováděny na bílých myších genetikem O. Yu. Bezkrevný

Lidové metody

Před volbou lidových prostředků pro léčbu polycystických onemocnění, stojí za to dodržovat pravidelnost: tradiční medicína pro tuto patologii může pomoci pouze symptomatické léčbě, ale nebude léčit polycystickou chorobu.

Nekontrolované užívání lidových prostředků může způsobit komplikace polycystického ireverzibilního.

Při koordinaci s ošetřujícím lékařem je možné snížit krevní tlak pomocí fytopreparací, posílit protizánětlivé, imunostimulační účinky, snížit toxický účinek infekce.

Pokud se budete řídit přesným dávkováním a návodem k užívání léků, je možné za tímto účelem požádat:

• listy lopuchu;
• cibule cibulového česneku;
• kořeny divočiny, žezlo;
• latex rhizomes ferula stinky;
• kořeny lékořice nahé;
• Květy měsíčku;
• kořeny čekanky;
• fazole listových fazolí;
• zelené ovoce ořech.

Polycystická strava

Strava u ledvinového polycystu má klíčový význam v léčbě patologie v důsledku nedostatečně testované farmakoterapie.

Dieta přispívá k inhibici patologického procesu ak eliminaci metabolických reakcí spojených s polycystickými účinky. Celkový stav pacienta se po zlepšení diety zlepšuje.

Základ stravy by měl být založen na následujících pravidlech:

• revidovat stravu s cílem snížit spotřebu bílkovin a tuků a zvýšit obsah sacharidů;
• hojný pitný režim;
• častá jídla po celý den v malých porcích;
• sledovat příjem denních dávek všech typů vitamínů prostřednictvím potravinářských výrobků a dodatečného obohacení;
• vyhnout se požití soli, aby se zabránilo vysokému krevnímu tlaku, který vytváří dodatečnou práci pro poškozené ledviny;
• Vzhledem k riziku progrese onemocnění ze spotřebovaného kofeinu v důsledku zvýšení výskytu nádorů, mezi něž patří cysty, se drasticky snižuje užívání kofeinových nápojů;
• upřednostňují se zeleninové pokrmy s vysokým obsahem vlákniny.

Jak se projevuje u dospělých

Dospělí jsou náchylní k rozvoji onemocnění se symptomy vyskytujícími se ve třech fázích:

• kompenzace;
• subkompenzace;
• dekompenzace.

Stupeň kompenzace

Během této fáze se klinický obraz polycystu začíná projevovat. Intenzita značek na konci stupně se výrazně zvyšuje.

Pacient má na místě lokalizace hlavních vylučovacích orgánů stížnosti na tlak. V břiše začínají bolesti neznámé etiologie a lokalizace.

Tlak na renální parenchymu se zvyšuje, takže pacient má abnormality ve frekvenci močení. Náhle si pacient všimne změny v barvě moči a někdy vizuálně sleduje výskyt krevních sraženin v vylučované moči.

Celkový stav pacienta je komplikován neustálou únavou. Obecně se funkční stav vylučovacích orgánů hodnotí bez odchylek.

Fáze subkompenzace

Průběh onemocnění se projevuje projevem nedostatečné funkce ledvin. Při sbírání anamnézy se objevují stížnosti na bolesti podobné migréně v hlavě, suchost ústní sliznice a touhu po hojném pitném režimu, nevolnost a nutkání zvracet. Při měření krevního tlaku dochází k trvalému digitálnímu zvýšení tohoto ukazatele.

Laboratorní a instrumentální metody u nemocného zaznamenaly výskyt v moči cylindrických patologických komplexů, krevních buněk. Výskyt pyelonefritidy je prokázán leukocyturií.

Měrná hmotnost moči má ukazatele podobné složení primární moči. Spojení hnisání zhoršuje celkový stav osoby, projevuje se jako trvalé zvyšování tělesné teploty a známky otravy.

Stupeň dekompenzace

Stav osoby trpící polycystickým onemocněním se dramaticky zhoršuje. Retence moči a známky otravy jsou chronické. Krevní tlak se neustále zvyšuje na kritickou úroveň.

S nadměrným zvýšením tlaku se u pacientů může vyvinout akutní srdeční selhání nebo patologie ve směru hypertrofie levé komory, neúplné uzavření ventilu mezi komorami levé poloviny srdce, aneuryzma mozkové tepny.

Když je organismus infikován pneumokokovou a virovou povahou, dochází ve fázi dekompenzace k úmrtí.

Obnova u dospělých s nástupem nemoci je zaznamenána vzácně, ale dlouhodobá, důkladná symptomatická léčba a prevence infekčních invazí významně zlepšuje kvalitu života dospělého a zvyšuje jeho trvání.

Polycystické děti

Prognóza průběhu onemocnění u dětí závisí na typu cysty. V uzavřené formě se příznaky patologie objevují bezprostředně po narození dítěte. Proces močení může být narušen až do jeho úplné absence. Takový průběh polycystiky je nebezpečný pro smrt.

Otevřené cysty se začínají projevovat v hrudníku, předškolním nebo školním věku. Dítě začne stěžovat na bederní bolest. Přistoupení infekce končí vývojem pyelonefritidy.

U mladých pacientů jsou časté záchvaty arteriální hypertenze. U ultrazvukového vyšetření dítěte dochází ke zvýšení nejen v orgánech vylučování, ale také v orgánech jiných systémů.

Průběh polycystózy u dětí je komplikován nepříznivou dědičností obou rodičů, zatímco patologie dospělých je vysvětlována přenosem mutací z jednoho z rodičů.

Získávání mutací dítětem je také spojeno s fascinací matky jídlem v konzervovaných potravinách, užíváním drog během těhotenství, virové infekce.

Prevence

Profylaktická opatření onemocnění ledvin zahrnují vyloučení faktorů přispívajících k výskytu a vývoji patologie. S vyloučením dědičného faktoru musí mladí rodiče před plánováním dítěte podstoupit lékařské a genetické poradenství.

V přítomnosti dědičného faktoru v průběhu onemocnění vylučujte především infekci močových cest (primární infekce).

Diagnóza polycystického onemocnění ledvin vyžaduje, aby pacienti pravidelně konzultovali s nefrology nebo urology, aby byli neustále sledováni. Taková podnikatelská rozhodnutí umožní dlouhodobě potlačit pokrok v přítomnosti nemoci a ponechat ji ve fázi odškodnění.

Riziková skupina pro detekci komplikací onemocnění zahrnuje těhotné ženy a osoby, které utrpěly fyzické trauma.

Předpověď

Ve většině případů je prognóza nepříznivá. To plně platí pro průběh onemocnění. Aby člověk zachránil člověka, je nutné radikálně změnit životní styl a přijmout extrémní lékařská opatření (peritoneální nebo hemodialýzu, transplantaci ledvin).

Závěr prognózy je ovlivněn léčbou, přítomností infekcí a komplikací. Nečinnost v renální polycystóze vede k tvorbě a růstu cyst v jiných orgánech a tělových systémech.

Životnost

Naděje dožití nemocné osoby je ovlivněna mírou dodržování doporučení lékaře a léčebnými opatřeními. Průběh a vývoj polycystických buněk může být významně snížen a prodloužen na dobu neurčitou dlouhou délku života pacienta.

Hlavním faktorem snižování střední délky života je invaze a rozvoj infekčních onemocnění. S ohledem na míru dopadu na délku života lze pokus porovnat se samoléčbou infekcí.

Polycystická choroba ledvin

Ze všech pravidel zdravého životního stylu je hlavní místo v ledvinovém polycystickém onemocnění přijímáno správným výživovým režimem a pitným režimem osoby postižené tímto onemocněním.

Směr racionální výživy je spojen s eliminací složek, které zvyšují krevní tlak. Omezení nebo vyloučení ve výživě se týkají následujících složek potravin:

1. Sodné soli, které zvyšují zátěž renálních tubulů na reabsorpci sodíkových iontů. Nejčastější látkou sodíkových iontů je stolní sůl.
2. Proteinové produkty, které vytvářejí další metabolismus dusíku v těle, vyžadují okamžité odstranění jedu - čpavku.
3. Mastné potraviny jako zdroj cholesterolu, které vytvářejí cholesterolové plaky v cévách a tím zvyšují riziko arteriální hypertenze.
4. Čokoláda, káva, čaj a další kofeinové produkty přispívají k tvorbě a růstu cystických bublin.
5. Dostatečný režim pití.
6. Úplné odstranění nápojů obsahujících alkohol, kouření tabáku jako faktor zvyšování krevního tlaku.

Odpovídá nutričním faktorům prevence polycystózy a pravidelnému monitorování krevního tlaku na úrovni 120/80 - 130/90.

Jak léčit polycystické onemocnění ledvin?

Polycystická choroba ledvin, kód ICD-10 s kódem Q 61, se týká patologií intrauterinního vývoje. Onemocnění se může projevit jako novorozenec a v dospělosti. Ale bez ohledu na příčinu a dobu detekce je to hrozba pro lidský výkon a život.

Co je to a jak nebezpečné?

Polycystic je tvorba v těle ledvin několika malých dutin naplněných želé-jako obsah. Patologie je „stanovena“ ve fázi tvorby orgánů v embryu. Vzhledem k tomu, že se cysty vyvíjejí ve velikosti a velikosti, mohou dosahovat až 3 cm v průměru, což vede ke kompresi renálních tubulů, zhoršené filtraci a odtoku moči. Logickým výsledkem je vývoj selhání ledvin a smrti.

Existují dva typy cystických formací:

1. Uzavřeno, s nejhorší prognózou v proudu. Vyvinut v samostatné kapsli v parenchymu ledvin. Diagnostikována častěji u novorozenců.
2. Otevřený komunikuje s renálními tubuly. Vzhledem k tomuto narušení funkčnosti těla postupuje postupně.

V mezinárodním klasifikačním registru má nemoc kód 10, který zahrnuje patologické novotvary nespecifikované geneze, benigní etiologii, ale život ohrožující. Charakteristickým rysem je prevalence procesu. Cystocyt vždy ovlivňuje obě ledviny a přesahuje močový systém. Jsou ohroženi: slinivka, játra, slezina, plíce.

Příznaky

První příznaky a rychlost vývoje závisí na typu patologie, resp. Na věku detekce. U dospělých postupuje nemoc pomalu, postupně prochází třemi fázemi.

Každá fáze vývoje se vyznačuje příznaky a klinickými projevy:

• kompenzace;
• subkompenzace;
• dekompenzace.

Často se člověk dozví o své nemoci po utrpení vážné nemoci nebo zranění. U žen může být spouštěcím faktorem změna hormonálních hladin.

Doporučujeme také přečíst článek „Prolaps ledvin (nefropóza)“.

Stupeň kompenzace

Tělo se stále vyrovnává s rostoucí hrozbou.

Počáteční znaky se objevují sporadicky a jsou považovány za lehkou indispozici:

• nepříjemné stisknutí v dolní části zad;
• bolest v břiše;
• časté močení v malých porcích;
• celková malátnost (bolest hlavy, únava);
• hlavní vylučovací funkce těla se nemění.

Fáze subkompenzace

Rostou příznaky renálního selhání:

• perzistentní hypertenze;
• žízeň, suchý jazyk;
• opakující se nevolnost;
• migrénové bolesti hlavy;
• narušení močení, vzhled krve v moči.

Pozor! Zvýšení tělesné teploty, zimnice a výskyt zakalených vloček v moči svědčí o hnisání cysty a vývoji zánětlivého procesu.

Stupeň dekompenzace

V této fázi uvádí:

• přetrvávající urémii;
• nevratné změny funkce vylučování;
• porušení srdce;
• deformace mozkových cév;
• suchá kůže, vzhled puchýřů a stárnutí;
• dyspeptické poruchy.

Stav pacienta se může prudce zhoršit s dodatečnou zátěží (virová infekce, nárůst tlaku).

Během těhotenství může polycystika způsobit pozdní toxikózu, rozvoj edému, vznik eklampsie. To je přímá hrozba pro život matky a plodu. V případě potřeby je pacient umístěn v nemocnici.

U malých dětí se nemoc rychle liší.

• zvýšení počtu postižených orgánů;
• zvýšení břicha;
• přetrvávající otok;
• zvýšený krevní tlak;
• anémie;
• hematurie, retence moči.

Takové porušení provokuje zánětlivé procesy, které naopak zhoršují obecný stav.

Důvody

Polycystická choroba ledvin - vrozená patologie způsobená genovou mutací.

Dědičnost probíhá podle dominantního nebo recesivního základu, což znamená:

1. Autosomálně dominantní kód Q 61.2 je charakterizován selháním tvorby 4. chromozomu. Vývoj patologie je pomalý, subkompenzovaný stav nastává po 40 - 50 letech. Tento typ dědictví je fixován v přítomnosti patologie u jednoho z rodičů.
2. Autosomálně recesivní kód Q 61.1 se vyznačuje bleskem. Často je diagnostikována u novorozenců s anamnézou abnormalit u obou rodičů. Tvorba cyst a mačkání filtračních tubulů ve stadiu embryonálního vývoje vede k úmrtí plodu.

U žen s kompenzovaným polycystickým stadiem, tj. Se skrytým průběhem nemoci, se těhotenství stává provokujícím faktorem. Nosit dítě zvyšuje zátěž na ledviny, zhoršuje stav.

Diagnostika

Primární spojení při identifikaci onemocnění - místní lékaři. V budoucnu, kdy je podezření na polycystiku, bude nefrolog nebo urolog léčit děti a dospělé.

Diagnóza se skládá z několika fází:

• průzkum, identifikace rodičů v takových případech;
• inspekce, detekce bolestivých míst, zvětšení orgánů, edém;
• laboratorní testy, hlavní úloha je věnována analýze moči;
• instrumentální vyšetření;
• diferenciální klasifikace, je důležité oddělit polycystické od zánětlivých onemocnění ledvin.

Zkouška moči

Zjišťuje se obecná analýza, kde se zkoumá ranní moč. Dává představu o obsahu červených krvinek, bílých krvinek, vývoji zánětlivého procesu.

Pro stanovení vylučovací a filtrační kapacity orgánů jsou vzorky přiřazeny podle Zimnitského a Reberga. Zjišťuje se denní objem moči odebrané v různých nádobách během 24 hodin.

V případě potřeby biochemická analýza přítomnosti zbytkových dusíkatých sloučenin v moči.

Instrumentální diagnostika

Hlavní roli má ultrazvuk. Ultrazvuk se provádí nejen ledvin, ale všech orgánů břišní dutiny.

Chcete-li získat spolehlivý výsledek, musíte se na studii řádně připravit:

1. Po dobu dvou dnů je pozorována dieta, která vylučuje mléčné výrobky, sycené nápoje, moučné výrobky a zeleninu, které způsobují nadměrnou tvorbu plynu (zelí, hrášek).
2. 2 dny užívalo lék Espumizan podle instrukcí.
3. 40 - 60 minut před vyšetřením vypijte 2 - 3 sklenice čisté vody.

Exkreční urografie, založená na zavedení kontrastního činidla a jeho vylučování ledvinami, umožňuje vidět oblast změn v systému pánve pohárku, detekovat zvětšené dutiny. V případě potřeby výpočetní tomografie a angiografie.

Léčba

Polycystická choroba je vrozená patologie způsobená selháním genetického kódu. Nemoci této skupiny nejsou přístupné léčbě, proto je léčba zaměřena pouze na odstranění symptomů. Ve stadiu kompenzace mohou být provedeny cystové punkce, disekce nebo odstranění velkých lézí, aby byla zachována funkčnost orgánu. S hrozbou selhání ledvin je předepsána hemodialýza nebo transplantace orgánů.

Je to důležité! Polycystic - nemoc, která není přístupná k vyléčení. Ale přísné dodržování lékařských doporučení, správné výživy, speciální tělesná výchova může zlepšit kvalitu života.

Medikamentózní

Dávkové formy se používají v prvních dvou fázích, jejich úkolem je udržet pacienta ve stabilním stavu, aby se zabránilo exacerbaci onemocnění.

Léčba onemocnění je omezena na symptomatickou léčbu, včasnou detekci a rehabilitaci zánětlivých ložisek, kontrolu krevního tlaku, anestezii:

1. Antibakteriální terapie pro vstup infekce závisí na citlivosti patogenu: Amoxicilin, Azithromycin, Macropen.
2. Antihypertenziva a dávky jsou vybírány striktně na základě výsledků testu a věku.
3. V případě porušení močení se užívají diuretika: Indap, Mannitol.
4. Pokud se vyskytne bolest, je povoleno použití analgetik: Pentalgin, Ketonal. Předepisují se antispasmodika: No-shpa, Papaverin.

Lidová medicína

Léčba lidovými prostředky se stává doplňkem k lékové terapii:

1. Brusinkovou
   Má diuretický a baktericidní účinek. Chcete-li připravit lék, listy brusinky jsou rozdrcené, dát do skleněné nádoby, vaří vařící vodou a udržovány po dobu 5-6 hodin. Filtrujte infuzi a vezměte si 0,5 šálky dvakrát denně.
2. Lopuch
   Je to diuretikum a protizánětlivé činidlo. Pro přípravu odvarů použijte rozdrcené listy, které se nalijí vroucí vodou v poměru 1:10. Směs se udržuje na nízké teplotě po dobu 20 minut, ochladí se a vypije se třikrát denně po dobu 1 skla.
3. Med s ořechy
   Dobré recenze obdržely prostředky na zlepšení imunity a očištění krve, která se připravuje z mladých plodů ořechu a medu. Ovoce prochází mlýnek na maso, smíchané s medem a ponecháno na tmavém chladném místě po dobu jednoho měsíce. V budoucnu si vezměte 1 lžičku. třikrát denně.

Je to důležité! Byliny pomáhají v boji proti polycystóze, ale jejich nadměrná konzumace může vyvolat zhoršení onemocnění.

Dieta

V případě polycystózy je důležitou součástí léčby správná výživa.

Tabulka povolených a zakázaných výrobků