Ofloxacin: návod k použití

Pyelonefritida

Tablety ofloxacinu patří do farmakologické skupiny léčiv s antibakteriálními účinky, derivátů fluorochinolonů. Používají se pro etiotropní terapii (léčba zaměřená na destrukci patogenu) infekční patologie způsobené mikroorganismy, které jsou citlivé na účinnou látku přípravku.

Forma uvolnění a složení

Tablety ofloxacinu mají téměř bílou barvu, kulatý tvar a bikonvexní povrch. Jsou potaženy enterosolventním filmovým povlakem. Hlavní účinnou látkou léku je ofloxacin, jeho obsah v jedné tabletě je 200 a 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

Mikrokrystalická celulóza.
Koloidní oxid křemičitý.
Povidon.
Kukuřičný škrob
Talek.
Stearát vápenatý.
Propylenglykol.
Hypromelóza.
Oxid titaničitý.
Makrogol 4000.

Tablety ofloxacinu jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje jeden blistr s léky a návod k použití léku.

Farmakologický účinek

Účinná složka tablet Ofloxacin inhibuje (inhibuje) enzym bakteriální buňky DNA gyrázy, která katalyzuje reakci superkolování DNA (kyselina deoxyribonukleová). Nepřítomnost takové reakce vede k nestabilitě bakteriální DNA, následované buněčnou smrtí. Léčivo má baktericidní účinek (vede ke smrti bakteriálních buněk). Vztahuje se na širokospektrální antibakteriální činidlo. Takové skupiny bakterií mají na to nejvyšší citlivost:

Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
E. coli (Escherichia coli).
Klebsiella, včetně Klebsiella pneumoniae.
Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, včetně indol-pozitivních a indol-negativních kmenů).
Kauzativní agens střevních infekcí (Salmonella spp., Shigella spp., Včetně Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
Patogeny s převažujícím mechanismem pohlavního přenosu - (chlamydia - Chlamydia spp.).
Legionella (Legionella spp.).
Kauzativní agens černého kašle a paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
Kauzální agens akné - Propionibacterium acnes.

Proměnná citlivost na léčivou látku ofloxacin tablety vlastnit Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Léčivo je necitlivé Nocardia asteroidy, anaerobní bakterie (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Kauzální agens syfilis, Treponema pallidum, jsou také rezistentní na ofloxacin.

Po požití tabletky Ofloxacinu uvnitř působí rychle a téměř úplně vstřebává ze střevního lumen do systémového oběhu. Je rovnoměrně rozložena do tkání těla. Částečně ofloxacin je metabolizován v játrech (asi 5% celkové koncentrace). Léčivá látka se vylučuje do moči ve větší míře beze změny. Poločas (doba, během které se polovina celé dávky léku vylučuje z těla) je 4-7 hodin.

Indikace pro použití

Použití tablet Ofloxacinu je indikováno pro řadu infekčních onemocnění způsobených patogenními (patogenními) bakteriemi, které jsou citlivé na účinnou látku léčiva:

Infekční zánětlivá patologie horních cest dýchacích - sinusitida (bakteriální léze nosních dutin), faryngitida (zánět hltanu), zánět středního ucha (zánět středního ucha), angína (bakteriální poškození mandlí), laryngitida (zánět hrtanu).
Infekční patologie dolních dýchacích cest - bronchitida (zánět průdušek), pneumonie (pneumonie).
Infekční léze kůže a měkkých tkání různých bakterií, včetně rozvoje hnisavého procesu.
Infekční patologie kloubů a kostí, včetně poliomyelitidy (hnisavé poškození kostní tkáně).
Infekční a zánětlivá patologie orgánů trávicího systému a struktury hepatobiliárního systému.
Patologie pánevních orgánů u žen způsobená různými bakteriemi - salpingitida (zánět vejcovodů), endometritida (zánět sliznice dělohy), oophoritida (zánět vaječníků), parametritis (zánět vnější vrstvy stěny dělohy), cervicitida (zánět děložního hrdla).
Zánětlivá patologie vnitřních pohlavních orgánů člověka je prostatitis (zánět prostaty), orchitis (zánět varlat), epididymitida (zánět epididymis).
Infekční onemocnění s převažujícím pohlavním přenosem - kapavka, chlamydie.
Infekční a zánětlivá patologie ledvin a močových cest - pyelonefritida (hnisavý zánět šálků a ledvinové pánve), cystitida (zánět močového měchýře), uretritida (zánět močové trubice).
Infekční zánět membrán mozku a míchy (meningitida).

Tablety Ofloxacinu se také používají k prevenci bakteriálních infekcí u pacientů se sníženou funkční aktivitou imunitního systému (imunodeficience).

Kontraindikace

Užívání tablet ofloxacinu je kontraindikováno v případě několika patologických a fyziologických stavů těla, mezi které patří: t

Přecitlivělost na léčivou látku a pomocné složky léčiva.
Epilepsie (periodický vývoj výrazných tonicko-klonických křečí na pozadí zhoršeného vědomí), včetně minulosti.
Predispozice k rozvoji záchvatů (redukce konvulzivního prahu) na pozadí traumatického poranění mozku, zánětlivé patologie struktur centrálního nervového systému a mozkové mrtvice.
Děti do 18 let, které jsou spojeny s neúplnou tvorbou kosterních kostí.
Těhotenství v každém období vývoje a laktace (kojení).

S opatrností, Ofloxacin tablety jsou používány pro aterosklerózu (ukládání cholesterolu v arteriální stěně) mozkových cév, poruchy oběhu v mozku (včetně těch přenesených v minulosti), organické léze struktur centrálního nervového systému, chronické snížení funkční aktivity jater. Než začnete užívat lék, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Tablety ofloxacinu se užívají celé před jídlem nebo po jídle. Nejsou žvýkány a opláchnuty velkým množstvím vody. Dávka a průběh léčiva závisí na patogenu, proto je určován ošetřujícím lékařem. Průměrná dávka léčiva je 200-800 mg za den ve 2 rozdělených dávkách, průměrný průběh podávání se pohybuje od 7 do 10 dnů (pro léčbu nekomplikované infekční patologie močového traktu může být léčba lékem přibližně 3-5 dnů). Pro léčbu akutní kapavky se tablety Ofloxacinu užívají jednou v dávce 400 mg. U pacientů se současným snížením funkční aktivity ledvin a jater, stejně jako u hemodialýzy (hardwarové čištění krve) je nutná úprava dávkování.

Vedlejší účinky

Použití tablet Ofloxacinu může vést k rozvoji nežádoucích účinků různých orgánů a systémů: t

Trávicí systém - nevolnost, intermitentní zvracení, ztráta chuti k jídlu, až do jeho úplné absence (anorexie), průjem, plynatost (nadýmání), bolest břicha, zvýšená aktivita enzymů jaterních transamináz (ALT, AST) v krvi, což ukazuje na poškození jaterních buněk, cholestatická žloutenka, vyvolaná stázou žluči ve strukturách hepatobiliárního systému, hyperbilirubinemií (zvýšená koncentrace bilirubinu v krvi), pseudomembranózní enterokolitidou (zánětlivá patologie způsobená anaerobní bakterií Clostridi um difficile).
Nervový systém a smyslové orgány - bolest hlavy, závratě, nejistota v pohybech, zvláště spojená s potřebou jemných motorických schopností, třesem rukou (třesem), opakovanými křečemi různých skupin kosterních svalů, necitlivostí kůže a její parestézie (porucha citlivosti), noční můry, různé fobie (výrazný strach z předmětů nebo různých situací), úzkost, zvýšená vzrušivost mozkové kůry, deprese (prodloužené snížení nálady), zmatenost, zrakové nebo sluchové halucinace, sihoticheskie reakce, diplopie (dvojité vidění), poruchy vidění (barev) chuť, vůně, sluch, rovnováha, zvýšeného nitrolebního tlaku.
Kardiovaskulární systém - tachykardie (zvýšená tepová frekvence), vaskulitida (zánětlivá reakce cév), kolaps (výrazné snížení arteriálního cévního tonusu).
Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu erytrocytů (hemolytická nebo aplastická anémie), leukocytů (leukopenie), krevních destiček (trombocytopenie) a praktické absence granulocytů (agranulocytóza).
Močový systém - intersticiální nefritida (reaktivní zánět ledvinové tkáně), porušení funkční aktivity ledvin, zvýšená hladina močoviny a kreatininu v krvi, což svědčí o vývoji selhání ledvin.
Muskuloskeletální systém - bolest kloubů (artralgie), kosterní sval (myalgie), reaktivní zánět vazů (tendivitida), vaky synoviálního kloubu (synovitida), abnormální ruptura šlach.
Kůže - petechie (bodové krvácení v kůži), dermatitida (reaktivní zánět kůže), papulární vyrážka.
Alergické reakce - vyrážka na kůži, to svědění, kopřivka (charakteristická vyrážka a otok kůže připomínající bodnutí), zúžení průdušek (alergií zúžení průdušek kvůli křeči), hypersenzitivní pneumonie (alergický zánět plic), alergická rýma (horečka), angioneurotický Quinckeho edém (výrazný otok tkání obličeje a vnějších genitálií), závažné nekrotické alergické kožní reakce (Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom), anafylaktický šok (závažné systémové alergické reakce) reakce s výrazným poklesem krevního tlaku a rozvojem vícečetného selhání orgánů).

V případě nežádoucích účinků po zahájení užívání tablet ofloxacinu by měly být vysazeny a poraďte se s lékařem. Možnost dalšího použití léčiva určuje individuálně v závislosti na povaze a závažnosti vedlejších účinků.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety Ofloxacinu, pečlivě si přečtěte anotaci k léku. Existuje řada zvláštních indikací, které stojí za to věnovat pozornost:

Léčivo není volitelným činidlem pro léčbu pneumonie způsobené pneumokoky a akutní tonzilitidou.
Během používání by se léčba měla vyhnout expozici pokožky přímým slunečním zářením nebo umělým ultrafialovým zářením.
Nedoporučuje se užívat pilulky déle než 2 měsíce.
Pokud se vyvine pseudomembranózní enterokolitis, léčivo se zruší a předepíše se metronidazol a vankomycin.
Během užívání tablet může Ofloxacin vyvolat zánět šlach a vazů, následovaný zlomem (zejména Achillovou šlahou) i při malém zatížení.
V souvislosti s užíváním této drogy se ženám nedoporučuje používat tampony během menstruačního krvácení v důsledku vysoké pravděpodobnosti vzniku kandidózy (thrush) způsobené oportunistickou fungální flórou.
Pokud existuje určitá predispozice, po užití Ofloxacinu se může rozvinout myastenie (svalová slabost).
Diagnostická opatření k identifikaci původce tuberkulózy během užívání léčiva mohou vést k falešně negativním výsledkům.
V případě výskytu souběžné renální nebo jaterní insuficience je nutné provádět periodické laboratorní stanovení ukazatelů jejich funkční aktivity, stejně jako koncentrace účinné látky v léčivém přípravku.
Při užívání léku je třeba se vyhnout konzumaci alkoholu.
Lék pro děti se používá pouze k léčbě život ohrožujících stavů způsobených infekčními patogeny.
Účinná složka tablet Ofloxacin může interagovat s velkým množstvím různých léků z jiných farmakologických skupin léčiv, proto by měl být lékař upozorněn na jejich užívání.
Při použití léčiva je nutné upustit od aktivity spojené s potřebou zvýšené koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí, protože ovlivňuje funkční aktivitu mozkové kůry.

V lékárenské síti jsou tablety Ofloxacinu dostupné na lékařský předpis. Nezahrnuje se jejich nezávislé použití bez příslušných lékařských předpisů.

Předávkování

V případě významného překročení doporučené terapeutické dávky Ofloxacinu tablety se vyvine zmatenost, závratě, zvracení, ospalost, dezorientace v prostoru a čase. Léčba předávkování spočívá v mytí horních částí zažívacího traktu, při užívání střevních sorbentů a při provádění symptomatické terapie v nemocnici.

Analógy ofloxacinu

Podobné pro tablety Ofloxacin ve složení a léčebný účinek jsou léky Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet Ofloxacinu je 2 roky od data jeho výroby. Lék by měl být skladován v původním obalu, tmavý, suchý, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu do + 25 ° C.

Tablety Ofloxacin Cena

Průměrná cena balíčku Ofloxacinu v lékárnách v Moskvě závisí na dávkování:

200 mg - 39-43 rublů.
400 mg - 54-58 rublů.

Co pomáhá Ofloxacin? Návod k použití.

Lék patří do skupin:

Ofloxacin je účinné antimikrobiální činidlo, které patří do skupiny fluorochinolů. Jeho charakteristickým rysem je široké spektrum činností. Má baktericidní účinek a je účinný proti následujícím mikroorganismům: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp. Salmonella spp, Gardnerella vaginalis a další škodlivé mikroorganismy.

Po požití se léčivo rychle vstřebává. Jeho biologická dostupnost je 100%. Maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě je pozorována již po 30 - 60 minutách. Poločas se mění v rozmezí 5 - 7 hodin. Asi 5% látky je metabolizováno a 90% Ofloxacinu se vylučuje v nezměněné formě ledvinami. Pokud má pacient selhání jater nebo ledvin, může být proces eliminace zpomalen.

Forma uvolnění a složení

Tento přípravek se vyrábí v několika léčebných formách: ve formě masti, roztoku a tablet. Aktivní aktivní složkou léčiva je ofloxacin a další látky v tabletách jsou škrob, oxid titaničitý, MCC, polyvinylpyrrolidon s nízkou molekulovou hmotností a stearát vápenatý; v roztoku - voda a chlorid sodný; v masti nipazol, nipagin a petrolatum.

Na co se Ofloxacin používá?

Vzhledem k širokému spektru účinků může být léčivo použito při léčbě mnoha infekčních a zánětlivých onemocnění následujících orgánů:

dýchací systém;
břišní dutina;
měkké tkáně a kůže;
ORL orgány;
močových cest a ledvin;
kosti a klouby;
pánevní orgány.

Lékaři předepisují Ofloxacin pro meningitidu, kapavku, pneumonii, sinusitidu, bronchitidu, otitis, faryngitidu, endometritidu, cervicitidu a chlamydií. Tento přípravek se také používá k prevenci infekčních patologií u pacientů s poruchou imunitního stavu.

Vedlejší účinky

V případě nesprávného zacházení s tímto lékem a v jednotlivých situacích se mohou objevit nežádoucí účinky:

zvracení a nevolnost;
poruchy chuti;
gastralgie;
snížení tlaku;
anorexie;
anafylaktický šok (ve vzácných případech);
průjem;
nepohodlí v očích;
deprese a úzkost;
dysfunkce ledvin;
zmatek;
angioedém;
vyrážka s krustami;
dysbakterióza a jiné nepohodlí.

Způsob použití

Metody použití a dávkování tohoto léku jsou určeny lékařem v závislosti na tom, co vás trápí.

Tablety by se měly vypít celé, před jídlem nebo během jídla by měly být omyty malým množstvím vody. U standardní léčby se dospělým doporučuje užívat 200 - 800 mg Ofloxacinu denně a tuto dávku rozdělit na 2 - 3 dávky. Délka léčby se pohybuje od 7 do 10 dnů. Terapie pro osoby s poruchou funkce ledvin bude odlišná, benigní.
Mast by měla být aplikována čistýma rukama s tenkou vrstvou s očními infekcemi třikrát denně, s gynekologickými onemocněními - až 5x denně. Maximální doba trvání léčby je dva týdny.
Roztok se podává intravenózně nebo jednou. V závislosti na závažnosti onemocnění se dávka pohybuje v rozmezí od 100 do 600 mg denně.

Kontraindikace

V některých případech může být užívání tohoto léku doprovázeno negativními důsledky. Aby se takovým jevům vyhnuli, lékaři doporučují opouštět užívání ofloxacinu v takových případech, jako jsou:

období kojení a těhotenství;
poranění hlavy;
ateroskleróza mozkových cév;
tahy;
porušení zásob krve mozkem;
nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
citlivost na jeho složky;
věk do 18 let;
epileptické záchvaty;
zánětlivé procesy v centrálním nervovém systému;
selhání ledvin.

Další informace

Ofloxacin by měl být skladován na tmavém místě při teplotě vzduchu 15 až 25 ° C. Zmrazení léku je nepřijatelné. Doba použitelnosti - 24 měsíců.

OFLOXACIN

Tablety, téměř bílé barvy, kulaté, bikonvexní; na průřezu je vidět vrstva téměř bílé barvy.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, mastek, povidon, stearát vápenatý, aerosil (koloidní oxid křemičitý).

Složení obalu: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mastek, oxid titaničitý, propylenglykol, makrogol 4000 (polyethylenoxid 4000).

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.

Tablety, téměř bílé barvy, kulaté, bikonvexní; na průřezu je vidět vrstva téměř bílé barvy.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, mastek, povidon (polyvinylpyrrolidon s nízkou molekulovou hmotností), stearát vápenatý, aerosil (koloidní oxid křemičitý).

Složení obalu: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mastek, oxid titaničitý, propylenglykol, makrogol 4000 (polyethylenoxid 4000).

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.

Antimikrobiální širokospektrální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Působí na bakteriální enzym DNA-girazu, který poskytuje super-spirálu a tím i stabilitu DNA bakterií (destabilizace řetězců DNA vede k jejich smrti). Má baktericidní účinek.

Léčivo je účinné proti mikroorganismům, které produkují β-laktamázu a rychle rostoucí atypické mykobakterie.

Léčivo je citlivé na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (včetně Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitivní a indol-negativní kmeny), Salmonella spp., Shigella spp. (včetně Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Asexperience Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroidy, anaerobní bakterie (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) jsou vůči léčivu rezistentní.

Lék je neaktivní proti Treponema pallidum.

Po podání léku uvnitř absorpce je rychlá a kompletní (95%). Biologická dostupnost - více než 96%.

Vazba na plazmatické proteiny - 25%. S_max po podání léku v dávce 100 mg, 300 mg a 600 mg je 1 mg / l, 3,4 mg / l, respektive 6,9 mg / l, a dosahuje se za 1-2 hodiny po jedné dávce léčiva v dávce 200 mg a 400 mg S_max je 2,5 ug / ml a 5 ug / ml. Jídlo může zpomalit absorpci, ale nemá významný vliv na biologickou dostupnost.

Seeming v_d - 100 l. Ofloxacin je distribuován v leukocytech, alveolárních makrofágech, kůži, měkkých tkáních, kostech, břišních orgánech a malé pánvi, dýchacích cestách, moči, slinách, žluči, sekreci prostaty. Dobře proniká přes BBB, placentární bariéru, vylučovanou do mateřského mléka. Proniká do mozkomíšního moku v zánětlivých a nezapálených mozkových membránách (14-60%). Není kumulován.

Metabolizuje se v játrech (asi 5%) s tvorbou N-oxidu ofloxacinu a dimethylofloxacinu.

T_1/2 - 4,5-7 hodin (bez ohledu na dávku). Vylučuje se ledvinami v nezměněné formě - 75-90%, se žlučí - asi 4%. Extra clearance ledvin - méně než 20%.

Po jednorázové dávce 200 mg v moči se zjistí během 20-24 hodin

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Při poškození ledvin nebo jater může být vylučování zpomaleno.

- infekční zánětlivá onemocnění dýchacích cest (bronchitida, pneumonie);

- infekční zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích (sinusitida, faryngitida, otitis media, laryngitida);

- infekční zánětlivá onemocnění kůže a měkkých tkání;

- infekční zánětlivá onemocnění kostí a kloubů;

- infekční a zánětlivá onemocnění dutiny břišní (včetně infekcí gastrointestinálního traktu) a žlučových cest;

- infekční zánětlivá onemocnění ledvin (pyelonefritida) a močových cest (cystitida, uretritida);

- infekční zánětlivá onemocnění pánevních orgánů (endometritida, salpingitida, oophoritida, cervicitida, parametritida, prostatitis) a pohlavních orgánů (kolpitis, orchitis, epididymitis);

- prevence infekcí u pacientů se zhoršeným imunitním stavem (včetně neutropenie).

- epilepsie (včetně historie);

- snížení prahu záchvatů (včetně po traumatickém poranění mozku, mrtvici nebo zánětlivých procesech v centrálním nervovém systému);

- věk do 18 let (protože růst kostry není dokončen);

- laktace (kojení);

- zvýšená citlivost na složky léčiva.

Je třeba předepsat lék na aterosklerózu mozkových cév, poruchy mozkové cirkulace (v anamnéze), chronické selhání ledvin, organické léze centrálního nervového systému.

Dávky jsou zvoleny individuálně v závislosti na místě a závažnosti infekce, jakož i citlivosti mikroorganismů, celkovém stavu pacienta a funkci jater a ledvin.

Lék se podává perorálně dospělým - 200-800 mg / den, frekvence užívání - 2 krát denně. Průběh léčby je 7-10 dnů. Dávka do 400 mg / den může být předepsána na 1 příjem, nejlépe ráno.

S akutní kapavkou - 400 mg jednou.

Ofloxacin tablety, masti a injekce: návod, ceny a recenze

V tomto lékařském článku lze nalézt s lékem Ofloxacin. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech můžete užívat injekce, masti nebo pilulky, které pomáhají léku, jaké jsou indikace pro použití, kontraindikace a nežádoucí účinky. Anotace představuje uvolňovací formu léku a jeho složení.

V článku mohou lékaři a spotřebitelé zanechat pouze skutečné recenze o Ofloxacinu, ze kterého můžete zjistit, zda lék pomohl při léčbě bronchitidy a pneumonie u dospělých a dětí, pro které je předepsán více. V manuálu jsou uvedeny analogy Ofloxacinu, ceny léku v lékárnách a jeho použití v těhotenství.

Antibakteriální léčivo je Ofloxacin. Návod k použití ukazuje, že tablety 100 mg, 200 mg a 400 mg, injekce v ampulích pro injekce, oční masti 0,3% patří do skupiny fluorochinolonů.

Forma uvolnění a složení

Lék je dostupný v následujících dávkových formách:

Potahované tablety: bikonvexní, kulaté, skořápkové a vrstvy na průřezu téměř bílé barvy Ofloxacinových abletů jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje jeden blistr s léky a návod k použití léku.
Roztok pro infuze: průhledná zelenavě žlutá kapalina (po 100 ml v bezbarvých nebo tmavých skleněných lahvičkách, 1 lahvička v krabici).
Oční mast 0,3%: homogenní látka je žlutá, bílá se žlutým odstínem nebo bílou barvou (po 5 g v hliníkových zkumavkách, 1 tuba v krabici).

Hlavní účinnou látkou léku je ofloxacin, jeho obsah v jedné tabletě je 200 a 400 mg.

Složení 1 ml roztoku: Aktivní složka - ofloxacin - 0,002 g, pomocné složky: chlorid sodný, destilovaná voda.

Složení 1 g mast: Účinná látka - ofloxacin - 0,003 g, pomocné látky: methylparaben, propylparaben, vazelína.

Farmakologický účinek

Léčivo patří k širokospektrým antimikrobiálním léčivům. Mechanismus antibakteriálního působení Ofloxacinu je založen na jeho schopnosti destabilizovat DNA řetězce bakteriálních mikroorganismů, čímž je zajištěna jejich destrukce.

Při použití léku také vykazuje mírný baktericidní účinek. Ofloxacin je účinný proti rychle rostoucím atypickým mykobakteriálním a beta-laktamázovým mikroorganismům.

Anaerobní bakterie Peptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Clostridium difficile a Nocardia asteroidy jsou rezistentní vůči léčivu. Léčivo není účinné proti Treponema pallidum.

Indikace pro použití

Co pomáhá Ofloxacin? Mast, tablety a injekce jsou předepsány, pokud pacient zjistil:

vředy rohovky, blefaritida, konjunktivitida, keratitida, ječmen, poškození očí chlamydií, prevence infekce po úrazech a operacích (pro masti);
bronchitida, pneumonie;
kapavka, chlamydie;
nemoci Lor orgány (faryngitida, sinusitida, otitis media, laryngitida);
infekce kůže, měkkých tkání, kostí;
endometritida, salpingitida, parametritis, oophoritis, cervicitis, kolpitis, prostatitis, epididymitis, orchitis;
onemocnění ledvin a močových cest (pyelonefritida, uretritida, cystitida).

Návod k použití

Tablety ofloxacinu

Vezměte dovnitř. Dávka je zvolena individuálně v závislosti na místě, závažnosti infekce, citlivosti mikroorganismů, jakož i na celkovém stavu pacienta a funkce jater a ledvin. Dospělí - 200-800 mg denně, průběh léčby - 7-10 dní, frekvence užívání - 2x denně. Dávka až 400 mg za den může být podávána v 1 podání, výhodně ráno.

S kapavkou - 400 mg jednou. U pacientů s poruchou funkce ledvin (s clearance kreatininu 50–20 ml / min), 100–200 mg denně. S clearance kreatininu nižší než 20 ml / min - 100 mg každých 24 hodin; pro hemodialýzu a peritoneální dialýzu, 100 mg každých 24 hodin Maximální denní dávka pro selhání jater je 400 mg denně.

Tablety se užívají celé s vodou, před jídlem nebo během jídla. Trvání léčby je určeno citlivostí patogenu a klinickým obrazem; léčba by měla pokračovat nejméně 3 dny po vymizení symptomů a plné normalizaci tělesné teploty.

Při léčbě nekomplikovaných a komplikovaných infekcí dolních cest močových je průběh léčby 7 a 10 dnů pro prostatitidu, do 6 týdnů, pro infekce pánevních orgánů, 10-14 dnů, pro infekce dýchacích orgánů a kůže, 10 dnů.

Infuzní roztok

Lék se podává intravenózně. Začněte s léčbou Ofloxacinem intravenózní kapkou 0,2 g po dobu 30-60 minut. V případě zlepšení stavu pacienta jsou převedeny na příjem léčiva uvnitř (tablety) se zachováním dávky. Doporučená dávka Ofloxacinu v závislosti na onemocnění a lokalizaci infekce:

Močové cesty - 0,1 g 1-2 krát denně.
Ledviny a genitálie - 0,1 - 0,2 g, se dělí na 2 injekce denně.
Dýchacích cest, ORL orgánů, kůže a měkkých tkání, kostí a kloubů, břišní dutiny a septických infekcí - 0,2 g, rozdělených na 2 injekce denně; zvýšení denní dávky, pokud je to nutné, až na 0,4 g je povoleno při zachování multiplicity příjmu.
Prevence infekce u pacientů s výrazným snížením imunity - 0,4-0,6 g denně.

Lokálně. Pro dolní víčko postiženého oka 2-3 krát denně položte 1 cm proužky masti (0,12 mg ofloxacinu). Když chlamydiální infekce masti ležela 5-6 krát denně.

Pro aplikaci masti opatrně spusťte spodní víčko dolů a mírně zatlačte zkumavku, vložte do spojivkového vaku proužek o délce 1 cm, pak zavřete víčko a pohybujte oční bulvou, aby se mast rovnoměrně rozložila. Délka léčby je nejvýše 2 týdny (s chlamydiovými infekcemi, doba trvání léčby je prodloužena na 4-5 týdnů).

Kontraindikace

Užívání tablet ofloxacinu je kontraindikováno v případě několika patologických a fyziologických stavů těla, mezi které patří: t

Epilepsie (periodický vývoj výrazných tonicko-klonických křečí na pozadí zhoršeného vědomí), včetně minulosti.
Těhotenství v každém období vývoje a laktace (kojení).
Děti do 18 let, které jsou spojeny s neúplnou tvorbou kosterních kostí.
Predispozice k rozvoji záchvatů (redukce konvulzivního prahu) na pozadí traumatického poranění mozku, zánětlivé patologie struktur centrálního nervového systému a mozkové mrtvice.
Přecitlivělost na léčivou látku a pomocné složky léčiva.

Vedlejší účinky

Užívání léku Ofloxacin může způsobit následující nežádoucí účinky:

intenzivní nebo „děsivé“ sny, fobie, úzkost, stav vzrušení, psychotické reakce, halucinace, deprese, zmatenost, zvýšený intrakraniální tlak;
tachykardie, kolaps, vaskulitida, anémie, hemolytická a aplastická anémie, leukopenie, agranulocytóza, pancytopenie, trombocytopenie, s intravenózním podáním - snížení krevního tlaku;
porucha funkce ledvin, akutní intersticiální nefritida, zvýšené hladiny močoviny, hypercreatinémie;
bodové krvácení, hemoragická bulózní dermatitida, papulární vyrážka (projevy vaskulitidy);
diplopie, porušení vnímání barev, chuť, sluch, vůně, rovnováha;
alergická pneumonitida a nefritida, kožní vyrážka, svědění, erythema multiforme, kopřivka, horečka, bronchospasmus, angioedém, Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom, eosinofilie, fotosenzibilizace, ve vzácných případech - anafylaktický šok;
myalgie, artralgie, tendonitida, tendinovinit, ruptura šlachy;
závratě, bolesti hlavy, třes, necitlivost a parestézie končetin, nejistota pohybů, křeče.

Při použití léku ve formě masti se mohou objevit vedlejší účinky, jako je svědění a suchost spojivky, pálení a nepohodlí očí, slzení, zarudnutí očí, fotofobie. Při použití Ofloxacinu pro indikaci v přísném souladu s pokyny a předpisem lékaře se významně snižuje pravděpodobnost nežádoucích účinků.

Děti, těhotenství a kojení

Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení.

Použití u dětí

Lék je kontraindikován u dětí a dospívajících do 18 let, protože nedokončený růst kostry. U dětí se tento lék používá pouze pro život ohrožující infekce, s přihlédnutím k očekávané klinické účinnosti a potenciálnímu riziku nežádoucích účinků, pokud není možné použít méně toxické léky. Průměrná denní dávka v tomto případě je 7,5 mg / kg tělesné hmotnosti, maximum je 15 mg / kg.

Zvláštní pokyny

Ofloxacin není indikován k léčbě akutní tonzilitidy a není lékem volby při léčbě pneumonie způsobené pneumokoky. Lék ovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Při použití Ofloxacinu se doporučuje vyhnout se řízením vozidel a potenciálně nebezpečným činnostem, stejně jako užívání alkoholu.

Na pozadí prima drogy se nedoporučuje používat hygienické tampony kvůli zvýšenému riziku vzrušení. U pacientů s predispozicí k porfyrii se mohou objevit záchvaty. Možné zhoršení průběhu myastenie. Lék může způsobit falešně negativní výsledky v bakteriologické diagnostice tuberkulózy.

Interakce s léky

Při užívání tohoto léku dochází ke zvýšení účinnosti nepřímých antikoagulancií. Je požadováno řízení koagulačního systému.
Riziko neurotoxických účinků a konvulzivní aktivity se zvyšuje se současným podáváním NSAID, derivátů nitroimidazolu a methylxantinů.
Možná prudký pokles krevního tlaku při použití barbiturátů a antihypertenziv.
Při použití s glukokortikosteroidy existuje riziko prasknutí šlachy.
Probenecid, furosemid, cimetidin a metotrexát snižují tubulární sekreci účinné látky, což vede ke zvýšení její koncentrace v krevní plazmě.
Při použití s cyklosporinem je pozorováno zvýšení jeho koncentrace v krvi a poločasu rozpadu.
Současné použití hypoglykemických činidel může znamenat hypoglykemické nebo hyperglykemické stavy.
Při použití teofylinu se jeho clearance snižuje a jeho poločas se zvyšuje.
Možné prodloužení QT intervalu při použití antipsychotik, antiarytmik, tricyklických antidepresiv, makrolidů, derivátů imidazolu, astemizolu, terfenadinu, ebastinu.
Použití inhibitorů karboanhydrázy, hydrogenuhličitanu sodného a citrátů, které alkalizují moč, zvyšuje riziko krystalurie a nefrotoxického účinku.
Při předepisování sukralfátu, antacid a přípravků obsahujících hliník, zinek, hořčík nebo železo se snižuje absorpce ofloxacinu.

Analogy Ofloxacin Drugs

Struktura určuje analogy:

Vero Ofloxacin.
Danzil
Oflotsid forte.
Zanotsin.
Glaufos.
Ofloxin 200.
Ofloxabol.
Uniflox.
Oflo.
Oflomak.
Tarivide.
Floksal.
Ofloks.
Tariferid.
Oflotsid.
Ofloxin.
Ofloxacin DS (Protekh, Stada, Promed, Teva).
Taricin.
Zofloks.

Rekreační podmínky a cena

Průměrná cena Ofloxacinu (tablety 400 mg číslo 10) v Moskvě je 55 rublů. Předpis.

Seznam B. Skladujte v suchu, chráněn před světlem a mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 C. Doba použitelnosti je 2 roky.

Ofloxacin z toho, co tyto pilulky

Noha je koncová část dolní končetiny. Metatary, tarsus a prsty jsou součástí oddělení. Také pata, podešev, oblouk nohy, vzestup, vzadu. Pod obloukem chodidla se rozumí část chodidla, která není v kontaktu s povrchem při chůzi. Lidé, bez ohledu na věk, cítí bolest v nohou a

Obsah [Zobrazit] Játra jsou jedním z nejdůležitějších orgánů trávicího systému a největší žlázy v lidském těle. Nachází se v dutině břišní hlavně v pravém hypochondriu. U novorozenců a dětí prvního roku života je jeho hmotnost 1/18 celkové tělesné hmotnosti.

Játra jsou důležitým orgánem našeho těla, který filtruje krev a čistí ji od všech škodlivých látek. Velmi často jíme, užíváme léky, pijeme alkohol, kouříme a nemyslíme si, že toto všechno ničí naše játra. Hlavním nepřítelem jater je tuk. V játrech

Křeč se nazývá nedobrovolná bolestivá svalová kontrakce. Extrémnost se po určitou dobu stává necitlivou a bolestivou. Zkratky se liší délkou trvání, silou a prevalencí. Objevují se častěji v noci. Lékaři je rozdělují podle typu, dívají se na dlouhodobě a na místo, které zasáhlo svalový křeč. Existuje řada důvodů.

Pro citaci: Tikhomirov A.L., Lubnin D.M. Betadine v praxi gynekologa / BC. 2001. č. 6. P. 243 Oddělení porodnictví a gynekologie FPDO MGMSU Po zavedení „banální“ kolpitidy do mikroorganismů v obecné praxi PCR - technik detekce mikroorganismů, po půl století požadovala gynekologa, aby unaveně připomněla

Genéza ledvin byla lidstvu známa již od starověku. Aristoteles zmínil tuto patologii, říkat, že jestliže zvíře nemůže existovat bez srdce, pak bez sleziny nebo ledviny, úplně. Potom se belgický vědec Andreas začal zajímat o renální dysplazii v renesanci.

Křečové žíly - běžné onemocnění mezi moderními lidmi. Dilatace žil, na rozdíl od obecného názoru, postihuje muže a ženy po 30 letech. Příčinou vzniku onemocnění jsou faktory spojené s konstantním napětím dolních končetin. Trvalá fyzická práce, trvale v nepříjemné poloze (stojící nebo

Edém nohou je běžnou patologií a postihuje jak muže, tak ženy. Příčiny edému jsou: nadváha, práce na nohou, špatné návyky. Rizikem edému je signalizovat výskyt problémů v určitém orgánu nebo tělesném systému. Je důležité rozpoznat signál v čase. Nepříjemné

Bolest v oblasti chodidel se objevuje náhle, což způsobuje fyzické nepohodlí, psychicky komplikující život. Symptomy mají různé příčiny, od dočasných onemocnění až po závažné nemoci. Chcete-li chránit své zdraví a pochopit, co dělat v případech, jako je léčba, určit příčiny bolesti. Obsah

Nepohodlí, bolest v kloubu, výskyt křupavosti v koleni naznačuje začátek vývoje artrózy. Při nástupu onemocnění jsou příznaky menší, častěji nevyvolávají pacientovi nepříjemnosti nebo úzkost. Proto se často léčba artrózy v počátečních stadiích neprovádí z důvodu nepozornosti pacienta na zdraví. Právo

Účinná látka

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

10 kusů v balení blistrového pásu nebo v plechovce; v kartonovém balení 1 balení nebo plechovce.

v lahvích z tmavého skla 100 ml; v krabičce 1 lahvička.

v hliníkových trubkách o objemu 3 nebo 5 g; v balení kartonu 1 trubice.

Popis lékové formy

Tablety: kulaté bikonvexní tablety, téměř bílé.

Infuzní roztok: čirý roztok světle žluté barvy.

Mast: bílá, bílá s nažloutlým odstínem nebo žlutá.

Charakteristika

Antimikrobiální činidlo ze skupiny fluorochinolonů.

Farmakologický účinek

Působí na bakteriální enzym DNA -prase, který poskytuje super-helixaci a tím i stabilitu DNA bakterií (destabilizace řetězců DNA vede k jejich smrti). Má široké spektrum účinku, má baktericidní účinek.

Farmakodynamika

Je účinný proti mikroorganismům produkujícím beta-laktamázu a rychle rostoucí atypické mykobakterie. Citlivé: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (Vč. Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (včetně Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitivní a indol-negativní), Salmonella spp., Shigella spp. (včetně Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (včetně Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brule pelaceralis, Propio fibrosis acnes, Staphylococcus spp.

Různé citlivosti na lék mají: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Ve většině případů necitlivé: Nocardia asteroidy, anaerobní bakterie (například Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Neplatí pro Treponema pallidum.

Farmakokinetika

Po požití se rychle a úplně vstřebává. Biologická dostupnost - více než 96%, vazba na plazmatické proteiny - 25%. T_max činí 1–2 h, C_max po podání v dávkách 100, 300, 600 mg je 1, 3,4 a 6,9 mg / l. Po jednorázové dávce 200 nebo 400 mg je 2,5 µg / ml a 5 µg / ml.

Zdánlivý distribuční objem je 100 l. Pronikne do tkání, orgánů a prostředí v těle: buňky (leukocyty, alveolární makrofágy), kůže, měkké tkáně, kosti, břišní orgány a pánevní orgány, dýchací systém, moč, sliny, žluč, tajemství prostaty, dobře prochází BBB, placentární bariéra, vylučovaná do mateřského mléka. Proniká do mozkomíšního moku v zánětlivých a nezapálených mozkových meningech (14–60%).

Metabolizuje se v játrech (asi 5%) s tvorbou N-oxidu ofloxacinu a dimethylofloxacinu. T_1/2 nezávisí na dávce a je 4,5–7 hodin, 75–90% se vylučuje ledvinami (nezměněno), asi 4% - žlučí. Extra clearance ledvin - méně než 20%.

Po jednorázové dávce 200 mg v moči je detekována během 20-24 hodin, při renální / jaterní insuficienci může být exkrece zpomalena. Není kumulován.

Indikace Ofloxacinu

Infekce dýchacích cest (bronchitida, pneumonie), ORL orgány (sinusitida, faryngitida, otitis media, laryngitida), kůže, měkké tkáně, kosti, klouby, infekční a zánětlivá onemocnění dutiny břišní a žlučových cest (s výjimkou bakteriální enteritidy), ledvin ( pyelonefritida), močové cesty (cystitida, uretritida), pánevní orgány a pohlavní orgány (endometritida, salpingitida, oophoritida, cervicitida, parametritida, prostatitis, kolpitis, orchitis, epididymitida), meningitida, prevence infekce v olu s poruchou imunitního stavu (včetně neutropenie); bakteriální vředy rohovky, zánět spojivek, blefaritida, meibomit (ječmen), dakryocystitida, keratitida, chlamydiální infekce očí.

Kontraindikace

Přecitlivělost, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, epilepsie (včetně anamnézy), snížení prahu záchvatů (včetně traumatického poranění mozku, mrtvice nebo zánětlivých procesů v centrálním nervovém systému), až 18 let (do ukončení léčby) růst), těhotenství, období kojení. Pro mast - dětský věk - do 1 roku.

S opatrností - cerebrální arterioskleróza, cerebrovaskulární příhoda (v anamnéze), chronické selhání ledvin, organické poškození centrálního nervového systému.

Použití v průběhu březosti a laktace

Kontraindikováno v těhotenství. V době léčby by mělo být ukončeno kojení.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího traktu: gastralgie, anorexie, nevolnost, zvracení, průjem, plynatost, bolest břicha, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hyperbilirubinémie, cholestatická žloutenka, pseudomembranózní enterokolitida.

Z nervové soustavy a smyslových orgánů: bolesti hlavy, závratě, nejistota pohybů, třes, křeče, necitlivost a parestézie končetin, intenzivní sny, „děsivé“ sny, psychotické reakce, úzkost, neklid, fobie, deprese, zmatenost, halucinace, zvýšený intrakraniální tlak; narušení vnímání barev, diplopie, porušení chuti, vůně, sluchu a rovnováhy. Při aplikaci masti - pocit pálení a nepohodlí v očích, zarudnutí, svědění a suchost spojivky, fotofobie, slzení.

Na straně pohybového aparátu: tendonitida, myalgie, artralgie, tendinovinitida, ruptura šlachy.

Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém a krev (hematopoéza, hemostáza): tachykardie, snížení krevního tlaku (s / v úvodu, s prudkým poklesem krevního tlaku, zavedení je zastaveno), vaskulitida, kolaps; leukopenie, agranulocytóza, anémie, trombocytopenie, pancytopenie, hemolytická a aplastická anémie.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, alergická pneumonitida, alergická nefritida, eosinofilie, horečka, angioedém, bronchospasmus, Stevens-Johnsonův a Lyellův syndrom, fotosenzibilizace, erythema multiforme, vzácně anafylaktický šok.

Na části kůže: bodové krvácení (petechie), bulózní hemoragická dermatitida, papulární vyrážka s kůrou, indikující vaskulární léze (vaskulitida).

Na straně urogenitálního systému: akutní intersticiální nefritida, renální dysfunkce, hypercreatininémie, zvýšená močovina.

Jiné: dysbakterióza, superinfekce, hypoglykémie (u pacientů s diabetes mellitus), vaginitida.

Interakce

Kompatibilní s následujícími infuzními roztoky: isotonický roztok chloridu sodného, Ringerův roztok, 5% roztok fruktózy, 5% roztok glukózy.

Nemíchejte s heparinem (nebezpečí srážení).

Potravinářské výrobky, antacida obsahující soli Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ nebo železa snižují absorpci ofloxacinu a tvoří nerozpustné komplexy (interval mezi dávkami těchto léčiv musí být nejméně 2 hodiny).

Snižuje clearance teofylinu o 25% (při současném užívání snižte dávku teofylinu).

Cimetidin, furosemid, metotrexát a léky blokující tubulární sekreci zvyšují koncentraci ofloxacinu v plazmě.

Zvyšuje plazmatickou koncentraci glibenclamidu.

Při současném užívání s antagonisty vitaminu K je nutné kontrolovat systém srážení krve.

Při podávání s NSAID, nitroimidazolem a deriváty methylxanthinu se zvyšuje riziko vzniku neurotoxických účinků.

Současné jmenování glukokortikoidy zvyšuje riziko ruptury šlach, zejména u starších osob.

Při podávání s přípravky pro alkalizaci moči (inhibitory karboanhydrázy, hydrogenuhličitanu sodného) se zvyšuje riziko krystalurie a nefrotických účinků.

Dávkování a podávání

Uvnitř, před jídlem nebo během jídla, zcela s vodou. Dávky jsou zvoleny individuálně v závislosti na místě a závažnosti infekce, jakož i citlivosti mikroorganismů, celkovém stavu pacienta a funkci jater a ledvin.

Dospělí - 200-800 mg denně, průběh léčby - 7-10 dní, frekvence užívání - 2x denně. Dávka až 400 mg - na 1 příjem, nejlépe ráno. S kapavkou - 400 mg jednou.

U pacientů s poruchou funkce ledvin (s kreatininem Cl 50–20 ml / min) by měla být jednorázová dávka užívána 1krát denně nebo 50% průměrné dávky 2x denně. S kreatininem nižším než 20 ml / min je jednotlivá dávka 200 mg, poté 100 mg denně každý druhý den.

S hemodialýzou a peritoneální dialýzou 100 mg každých 24 hodin Maximální denní dávka pro selhání jater je 400 mg.

Trvání léčby je určeno citlivostí patogenu a klinickým obrazem; léčba by měla pokračovat nejméně 3 dny po vymizení symptomů a plné normalizaci teploty. Při léčbě salmonelózy je průběh léčby 7–8 dní, s nekomplikovanými infekcemi dolních močových cest - 3–5 dní.

Děti - pouze ze zdravotních důvodů, kdy není možné nahradit jiné léky. Průměrná denní dávka je 7,5 mg / kg, maximum je 15 mg / kg.

In / in, kapání ve formě infuze po dobu 30 - 60 minut. v dávce 200 mg jednou. Se zlepšením stavu pacienta se přenáší na perorální podávání léku ve stejné denní dávce.

In / in. Infekce močových cest - 100 mg 1–2 krát denně, infekce ledvin a pohlavních orgánů - 100 až 200 mg 2x denně; infekce dýchacích cest, horních cest dýchacích, infekcí kůže a měkkých tkání, kostí a kloubů, dutiny břišní, bakteriální enteritidy, septických infekcí - 200 mg 2x denně. Pokud je to nutné, zvyšte dávku na 400 mg 2x denně.

Pro prevenci infekcí u pacientů s výrazným snížením imunity - 400-600 mg / den. V případě potřeby - v / v kapkách 200 mg v 5% roztoku dextrózy. Trvání infuze - 30 minut. Používejte pouze čerstvě připravené roztoky.

Subkonjunktivální. 1 cm masti (0,12 mg ofloxacinu) - 3 krát denně, s chlamydiovými infekcemi - 5krát denně. Průběh léčby není delší než 2 týdny.

Předávkování

Symptomy: závratě, zmatenost, letargie, dezorientace, ospalost, zvracení.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba.

Bezpečnostní opatření

Celková doba léčby není delší než 2 měsíce. Nesmí být vystaven slunečnímu záření a UV záření.

V případě vzniku nežádoucích účinků centrálního nervového systému, alergických reakcí, pseudomembranózní kolitidy by měla být léčba přerušena. Při pseudomembranózní kolitidě, prokázané kolonoskopicky a / nebo histologicky, je indikováno perorální podání vankomycinu a metronidazolu.

Vzácně se vyskytující tendonitida může vést k ruptu šlach (hlavně Achillovy šlachy), zejména u starších pacientů. V případě známek tendinitidy je nutné okamžitě ukončit léčbu, znehybnit Achillovu šlachu a poradit se s ortopedickým chirurgem.

U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater by měla být sledována koncentrace ofloxacinu v plazmě. S těžkou renální a jaterní nedostatečností se zvyšuje riziko toxických účinků (je nutná úprava dávky).

Zvláštní pokyny

Není lékem volby při léčbě pneumonie způsobené pneumokoky, není indikován k léčbě akutní angíny.

V průběhu léčby je nutné se vyhnout řízením a potencionálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a psychomotorickou rychlost. Nepijte alkohol.

Na pozadí protidrogové léčby by neměly být použity tampony typu Tampaks, kvůli zvýšenému riziku vzniku drozdu.

Léčba může vést ke zhoršení průběhu myastenie, zvýšení záchvatů porfyrie u predisponovaných pacientů.

Možné falešně negativní výsledky mají za následek bakteriologickou diagnostiku tuberkulózy (zabraňuje sekreci Mycobacterium tuberculosis).

Výrobce

OJSC Joint Stock Kurgan společnost lékařských příprav a produktů "Sintez", Rusko.

Podmínky skladování léku Ofloxacin

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Ofloxacin

tablety, potažené filmem 200 mg - 5 let.

tablety, potažené filmem 400 mg - 5 let.

oční masti 0,3% - 5 let. Po otevření - 6 týdnů.

infuzní roztok 2 mg / ml v roztoku chloridu sodného 0,9% - 2 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Ceny v lékárnách v Moskvě

Prezentované informace o cenách léků nejsou nabídkou na prodej či koupi produktu.
Tyto informace jsou určeny výhradně ke srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona o oběhu léčivých přípravků ze dne 12. dubna 2010 N 61-FZ.

Lék patří do skupin:

Forma uvolnění a složení

Na co se Ofloxacin používá?

Vzhledem k širokému spektru účinků může být léčivo použito při léčbě mnoha infekčních a zánětlivých onemocnění následujících orgánů:

dýchací systém;
břišní dutina;
měkké tkáně a kůže;
ORL orgány;
močových cest a ledvin;
kosti a klouby;
pánevní orgány.

Vedlejší účinky

V případě nesprávného zacházení s tímto lékem a v jednotlivých situacích se mohou objevit nežádoucí účinky:

zvracení a nevolnost;
poruchy chuti;
gastralgie;
snížení tlaku;
anorexie;
anafylaktický šok (ve vzácných případech);
průjem;
nepohodlí v očích;
deprese a úzkost;
dysfunkce ledvin;
zmatek;
angioedém;
vyrážka s krustami;
dysbakterióza a jiné nepohodlí.

Způsob použití

Metody použití a dávkování tohoto léku jsou určeny lékařem v závislosti na tom, co vás trápí.

Tablety by se měly vypít celé, před jídlem nebo během jídla by měly být omyty malým množstvím vody. U standardní léčby se dospělým doporučuje užívat 200 - 800 mg Ofloxacinu denně a tuto dávku rozdělit na 2 - 3 dávky. Délka léčby se pohybuje od 7 do 10 dnů. Terapie pro osoby s poruchou funkce ledvin bude odlišná, benigní.
Mast by měla být aplikována čistýma rukama s tenkou vrstvou s očními infekcemi třikrát denně, s gynekologickými onemocněními - až 5x denně. Maximální doba trvání léčby je dva týdny.
Roztok se podává intravenózně nebo jednou. V závislosti na závažnosti onemocnění se dávka pohybuje v rozmezí od 100 do 600 mg denně.

Kontraindikace

období kojení a těhotenství;
poranění hlavy;
ateroskleróza mozkových cév;
tahy;
porušení zásob krve mozkem;
nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
citlivost na jeho složky;
věk do 18 let;
epileptické záchvaty;
zánětlivé procesy v centrálním nervovém systému;
selhání ledvin.

Další informace

Ofloxacin by měl být skladován na tmavém místě při teplotě vzduchu 15 až 25 ° C. Zmrazení léku je nepřijatelné. Doba použitelnosti - 24 měsíců.

Popis k 04/21/2016

Latinský název: Ofloxacin
Kód ATX: J01MA01
Účinná látka: Ofloxacin (Ofloxacin) t
Výrobce: Pharmstandard-Leksredstva, Sintez Joint-Stock Kurgan Společnost zdravotnických přípravků a výrobků OJSC, Valena Pharmaceutics, Skopinsky Pharmaceutical Plant, MAKIZ-PHARMA, Obolensky - farmaceutická společnost, Rafarma ZAO, Ozon Ltd., Kraspharma, Biosintez OJSC (Rusko)

V 1 tabletě - 200 a 400 mg ofloxacinu. Kukuřičný škrob, MCC, mastek, stearát hořečnatý, polyvinylpyrrolidon, aerosil, jako pomocné složky.
100 ml roztoku - 200 mg účinné látky. Chlorid sodný a voda jako pomocné složky.
1 g masti - 0,3 g účinné látky. Nipagin, vazelína, nipazol, jako pomocné složky.

Formulář vydání

masti v zkumavkách po 3 g nebo 5 g;
tablety ve skořápce 200 a 400 mg;
infuzního roztoku v lahvičkách po 100 ml.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Je ofloxacin antibiotikum nebo ne? Nejedná se o antibiotikum, ale o antibakteriální látku ze skupiny fluorovaných chinolonů, která není stejná. Liší se od antibiotik ve struktuře a původu. Fluorochinolony nemají žádný analogový charakter a antibiotika jsou produkty přírodního původu.

Baktericidní účinek je spojen s inhibicí DNA gyrázy, která vede k porušení syntézy DNA a buněčného dělení, změn buněčné stěny, cytoplazmy a buněčné smrti. Zahrnutí atomu fluoru do molekuly chinolinu změnilo spektrum antibakteriálního působení - značně expandovalo a také zahrnuje mikroorganismy rezistentní na antibiotika a kmeny, které produkují beta-laktamázu.

Gram-pozitivní a gram-negativní mikroorganismy, stejně jako chlamydie, ureaplasma, mykoplazma a gardnerella, jsou na léčivo citlivé. Potlačuje růst mycobacterium tuberculosis. Neplatí pro Treponema pallidum. Odolnost mikroflóry se vyvíjí pomalu. Charakterizovaný výrazným post-antibiotickým účinkem.

Farmakokinetika

Absorpce po perorálním podání je dobrá. Biologická dostupnost 96%. Menší část léčiva se váže na proteiny. Maximální koncentrace se stanoví po 1 hodině, je dobře distribuována ve tkáních, orgánech a tekutinách, proniká dovnitř buněk. Významné koncentrace jsou pozorovány ve slinách, sputu, plicích, myokardu, střevní sliznici, kostech, tkáni prostaty, ženských pohlavních orgánech, kůži a celulóze.

Dobře proniká do všech bariér a do mozkomíšního moku. Asi 5% dávky je biotransformováno v játrech. Poločas je 6-7 hodin, při opakovaném podání není kumulace vyjádřena. Vylučuje se ledvinami (80-90% dávky) a malou částí žlučí. Při selhání ledvin se zvyšuje T1 / 2. Při selhání jater může také zpomalit vylučování.

Indikace pro použití

bronchitida, pneumonie;
nemoci Lor orgány (faryngitida, sinusitida, otitis media, laryngitida);
onemocnění ledvin a močových cest (pyelonefritida, uretritida, cystitida);
infekce kůže, měkkých tkání, kostí;
endometritida, salpingitida, parametritis, oophoritis, cervicitis, kolpitis, prostatitis, epididymitis, orchitis;
kapavka, chlamydie;
vředy rohovky, blefaritida, konjunktivitida, keratitida, ječmen, poškození očí chlamydií, prevence infekce po úrazech a operacích (pro masti).

Kontraindikace

věk do 18 let;
přecitlivělost;
těhotenství;
kojení;
epilepsie nebo zvýšená konvulzivní připravenost po traumatickém poranění mozku, poruchách krevního oběhu a jiných onemocněních centrálního nervového systému;
dříve pozorované postižení šlach po užití fluorochinolonů;
periferní neuropatie;
nesnášenlivost laktózy;
do 1 roku (pro masti).

Je pečlivě předepsán pro organická onemocnění mozku, myasthenia gravis, závažnou poruchu funkce jater a ledvin, jaterní porfyrii, srdeční selhání, diabetes, infarkt myokardu, paroxyzmální ventrikulární tachykardii, bradykardii, ve stáří.

Vedlejší účinky

Časté nežádoucí účinky zahrnují: t

Méně časté a velmi vzácné nežádoucí účinky: t

zvýšená transaminázová aktivita, cholestatická žloutenka;
hepatitida, hemoragická kolitida, pseudomembranózní kolitida;
bolest hlavy, závratě;
úzkost, podrážděnost;
nespavost, intenzivní sny;
úzkost, fobie;
deprese;
třes, křeče;
parestézie končetin, periferní neuropatie;
zánět spojivek;
tinnitus, ztráta sluchu;
porušení vnímání barev, dvojité vidění;
chuťové poruchy;
zánět šlach, myalgie, artralgie, bolest končetin;
prasknutí šlachy;
pocit srdečního tepu, ventrikulární arytmie, hypertenze;
suchý kašel, dušnost, bronchospasmus;
petechiae;
leukopenie, anémie, trombocytopenie;
renální dysfunkce, dysurie, retence moči;
vyrážka, svědění kůže, kopřivka;
střevní dysbióze.

Návod k použití Ofloxacin (metoda a dávkování) t

Mast Ofloxacin, návod k použití

Pro dolní oční víčko je 1 x 1,5 cm masti 3x denně. V přítomnosti chlamydiových očních lézí - 5krát denně. Léčba se provádí nejvýše 2 týdny. Při současném použití několika léků se používá masti jako poslední.

Tablety Ofloxacin, návod k použití

Tablety se užívají perorálně, celé, před jídlem nebo během jídla. Dávka se volí v závislosti na závažnosti infekce, funkce jater a ledvin. Obvyklá dávka - 200-600 mg denně, rozdělená do 2 dávek. U těžkých infekcí au pacientů s nadváhou se denní dávka zvyšuje na 800 mg. Když je kapavka předepsána 400 mg v jednom kroku, jednou ráno.

Děti jsou jmenovány na doživotí, pokud není nahrazena jinými prostředky. Denní dávka je 7,5 mg na kg tělesné hmotnosti.

Pacienti s poruchou funkce ledvin jsou upraveni dávkovacím režimem. U pacientů s těžkou poruchou funkce jater by denní dávka neměla překročit 400 mg. Trvání léčby je určeno závažností onemocnění. Léčba pokračuje další 3 dny po normalizaci teploty nebo po laboratorních testech potvrzujících eradikaci mikroorganismu. Délka léčby je nejčastěji 7-10 dní, salmonelóza 7 dní, infekce močových cest do 5 dnů. Léčba by neměla být delší než 2 měsíce. Při léčbě některých onemocnění se Ofloxacin podává první, dvakrát denně, s přechodem na perorální podání.

Kapky s účinnou látkou ofloxacin se vyrábějí pod názvem Dancil, Floxal, Uniflox. Viz návod k použití těchto léčiv.

Předávkování

Projevuje se závratě, letargií, ospalostí, zmateností, dezorientací, křečemi, zvracením. Léčba spočívá v mytí žaludku, nucené diuréze a symptomatické terapii. Při konvulzivním syndromu se používá diazepam.

Interakce

Při předepisování sukralfátu, antacid a přípravků obsahujících hliník, zinek, hořčík nebo železo se snižuje absorpce ofloxacinu. Při užívání tohoto léku dochází ke zvýšení účinnosti nepřímých antikoagulancií. Je požadováno řízení koagulačního systému.

Riziko neurotoxických účinků a konvulzivní aktivity se zvyšuje se současným podáváním NSAID, derivátů nitroimidazolu a methylxantinů.

Při použití teofylinu se jeho clearance snižuje a jeho poločas se zvyšuje.

Současné použití hypoglykemických činidel může znamenat hypoglykemické nebo hyperglykemické stavy.

Při použití s cyklosporinem je pozorováno zvýšení jeho koncentrace v krvi a poločasu rozpadu.

Možná prudký pokles krevního tlaku při použití barbiturátů a antihypertenziv.

Při použití s glukokortikosteroidy existuje riziko prasknutí šlachy.

Možné prodloužení QT intervalu při použití antipsychotik, antiarytmik, tricyklických antidepresiv, makrolidů, derivátů imidazolu, astemizolu, terfenadinu, ebastinu.

Použití inhibitorů karboanhydrázy, hydrogenuhličitanu sodného a citrátů, které alkalizují moč, zvyšuje riziko krystalurie a nefrotoxického účinku.

Podmínky prodeje

Je vydáván na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Skladovací teplota do 25 ° C.

Doba použitelnosti

Ofloxacin a alkohol

Alkohol není s tímto lékem kompatibilní. Během léčby je zakázán příjem alkoholu.

Analogy Ofloxacin

Řešení infuzí: Oflo, Tarivid, Ofloksabol.

Analog Ofloxacin, vyrobený ve formě oční masti - Floksal, ve formě očních kapek / ušní kapky - Dancil, Uniflox.

Recenze Oploxacinu

Fluorochinolony zaujímají přední místo mezi antimikrobiálními látkami a jsou považovány za alternativu vysoce aktivních antibiotik při léčbě závažných infekcí. V současnosti monofluorovaný zástupce generace II, forfoxacin, neztratil svou vedoucí pozici.

Výhodou tohoto léčiva oproti jiným fluorochinolonů je jeho velmi vysoká biologická dostupnost, stejně jako pomalá a vzácně se vyvíjející rezistence mikroorganismů k němu.

Vzhledem k vysoké aktivitě proti patogenům STI je tento lék široce používán v dermatologii a venereologii při léčbě STI: urogenitální chlamydie, kapavka, kapavka, chlamydia, mykoplazma a ureaplasmatické infekce. Eradikace chlamydií je pozorována v 81-100% případů a je považována za nejúčinnější ze všech fluorochinolonů. O tom svědčí recenze Ofloxacinu:

„... Vzal jsem tento lék, ošetřil mykoplazmu a ureaplasmu. Účinně “;
„... Pomohlo mi to, viděl jsem s cystitidou, neexistují žádné vedlejší účinky. Lék je levný a účinný.

Široké spektrum působení, dobré pronikání do tkání genitálních orgánů, močového ústrojí, tajemství prostaty, dlouhodobé zachování koncentrací v ohnisku způsobuje jeho použití při urologických a gynekologických onemocněních. Tak, tam jsou recenze, že užívání tohoto léku po dobu 3 dnů ukázal vysokou účinnost v recidivující cystitida u žen. Po profylaktickém zákroku byl předepsán po diatermokoagulaci cervikální eroze po zavedení intrauterinních antikoncepčních prostředků po potratech a byl úspěšně použit pro prostatitidu, epididymitidu.

Není antibiotikum, neovlivňuje vaginální a intestinální flóru, nezpůsobuje dysbiózu. Podle pacientů je tento nástroj špatně tolerován. Nejčastěji byly pozorovány vedlejší účinky gastrointestinálního traktu, méně často z centrálního nervového systému a kožně alergických reakcí, velmi vzácně, přechodné změny v jaterních funkčních testech. Lék nemá hepato, nefro a ototoxický účinek.

„... byla tu nevolnost, v žaludku se objevil var, nebyl tam žádný apetit“;
"... Byl jsem velmi nemocný, nemohl jsem nic jíst, ale dokončil léčbu";
„... Po recepci se objevila nespavost. Mám podezření, že z drogy, jak jsem předtím dobře spal, “;
"... hodil horký a studený pot, objevila se panika."

Mnoho pacientů s konjunktivitidou, blefaritidou a keratitidou bylo předepsáno oční kapky s účinnou látkou ofloxacin (Uniflox, Floxal, Dancil), které jsou pozitivní. Pacienti je užívali 4–5krát denně s blefaritidou a konjunktivitidou a zaznamenali významné zlepšení během 2-3 dnů. Kvůli vysoké biologické dostupnosti účinné látky lze kapky použít také pro hlubší léze - uveitidu, sklerity a iridocyklitidy.

Cena Ofloxacin, kde koupit

Můžete získat lék v každé lékárně. Cena závisí na výrobci. Cena Ofloxacinu v tabletách 200 mg ruské produkce (Ozone, Makiz Pharma, Synthesis OJSC) se pohybuje od 26 rublů. až 30 rublů. pro 10 tablet a náklady na 400 mg tablety číslo 10 od 53 do 59 rublů. Ofloxacin Teva, vyráběný pouze v tabletách po 200 mg, je dražší - 163-180 rublů. Oční krém (Kurgan OAO Sintez) stojí od 38 do 64 rublů. v různých lékárnách.

Cena Ofloxacin na Ukrajině je 11-14 UAH. (tablety), 35-40 UAH. (infuzní roztok).