Kombinovaný přípravek, který se skládá z (na bázi 100 g): jedlého oleje - 8 g, máta peprná - 2 g, ricinový olej - 11 g, alkoholový extrakt z semen divoké mrkve - 23 g, alkoholový extrakt z chmelových hlávek - 32,995 g, lihovinový extrakt z oreganové rostliny - 23 g, Trilon B - 0,005 g.

Vypadá jako kapalina zelenkavě hnědé barvy, s charakteristickou vůní máty a ochlazující chutí. Zvyšuje diurézu, zvyšuje vylučování močoviny a chloridů, zlepšuje průtok krve ledvinami, okyseluje moč. Navíc aktivuje tvorbu žluči a vylučování žlučových cest.

Indikace pro použití: různé formy urolitiázy, solné diatézy, chronické pyelonefritidy, žlučových kamenů, chronické cholecystitidy, choleangiohepatitidy a dyskineze žlučových cest, renální a jaterní koliky.

Uvolňovací forma, v lahvích z oranžového skla s kapátkem zátky na 15 ml. U dětí ve věku 5–14 let je urolesan předepsán 3–8 kapek na kus cukru pod jazykem 3x denně po jídle. Délka léčby od 5 dnů do 1 měsíce. V případech ledvinové a jaterní koliky může být dávka zdvojnásobena.

Vedlejší účinky: nevolnost, závratě. Pro zmírnění těchto příznaků je nezbytný odpočinek a teplý nápoj.

Rp: Urolesani 15 ml
D.S. 5 kapek na kus cukru pod jazyk 3 krát denně po jídle dítěte 10 let.

"Drogová terapie v pediatrii", S.Sh.Shamsiev

UROLESAN

UROLESAN je latinský název pro lék UROLESAN

Držitel certifikátu registrace:
GALICHFARM AO

ATX kód pro UROLESAN

G04BX (Jiná urologická léčiva)

Analogy léčiva podle ATH kódů:

Před použitím přípravku UROLESAN se poraďte se svým lékařem. Tento návod k obsluze je určen pouze pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

Klinicko-farmakologická skupina

28.027 (Fytopreparace s diuretickým, choleretickým, litholytickým a antispasmodickým účinkem)

Forma uvolnění, složení a balení

Kapky pro požití od zelenohnědé po hnědou, s charakteristickou vůní máty.

Pomocné látky: edetát sodný (Trilon B) 4 mg.

25 ml - lahvička s tmavým sklem (1) s kapkami - 25 ml - kapátko z tmavého skla (1) - balení.

Farmakologický účinek

Fytopreparace kombinované struktury. Má antispasmodický, protizánětlivý, antimikrobiální účinek, zvyšuje tvorbu žluči a vylučování žlučových cest, zvyšuje diurézu, mění pH moči na kyselé straně, zvyšuje vylučování močoviny a chloridů.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léčiva Urolesan® nebyly poskytnuty.

UROLESAN: DÁVKOVÁNÍ

Lék by měl být užíván perorálně pro 8-10 kapek na kus cukru 3 krát denně před jídlem.

Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a pohybuje se od 5 do 30 dnů.

U renální a jaterní koliky může být jedna dávka zvýšena na 15-20 kapek.

Zvýšení jednorázové dávky, trvání a opakované léčby je možné pouze na doporučení lékaře.

Předávkování

Příznaky: možné zvýšení nežádoucích účinků (závratě, nevolnost).

Léčba: Proveďte symptomatickou léčbu.

Interakce s léky

Interakce s jinými léky není známa.

Těhotenství a kojení

Nedoporučuje se užívat lék během těhotenství a kojení z důvodu nedostatku speciálních studií.

UROLESAN: NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, průjem, pálení žáhy.

Jiné: alergické reakce, závratě.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na tmavém místě, mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 20 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.

Indikace

• urolitiáza;
• pyelonefritida;
• žlučové kamenné onemocnění;
• cholecystitis;
• hyperkinetického typu biliární dyskineze.

Kontraindikace

• pálení žáhy;
• nevolnost;
• průjem;
• věk do 18 let;
• přecitlivělost na léčivo.

S opatrností byste měli užívat lék na onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku.

Zvláštní pokyny

Nepoužívejte přípravek Urolesan®, pokud průměr kamenů v ledvinách přesahuje 3 mm.

Léčivo obsahuje 60% ethylalkoholu. Maximální jednotlivá dávka léčiva je 0,6 ml ethanolu. Maximální denní dávka léčiva je 1,8 ml ethanolu.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Při užívání v doporučených dávkách lék neovlivňuje schopnost provádět potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Registrační čísla

kapky pro perorální podání: fl-kapky. 25 ml P N015437 / 01 (2005-03-09 - 0000-00-00)

Urolesan

Ceny v internetových lékárnách:

Urolesan je rostlinný léčivý přípravek s diuretickým, litholytickým, antispasmodickým a choleretickým účinkem.

Forma uvolnění a složení

Urolesan je k dispozici v následujících formách:

• kapsle: tvrdá želatina, velikost č. 0, s víčkem a zeleným pouzdrem; obsahy jsou žlutošedý nebo šedohnědý prášek se zelenkavým odstínem a skvrnami, které mají charakteristický zápach (10 ks v blistrech z hliníkové fólie a polyvinylchloridu, v krabičce 4 blistry);
• Kapky pro orální podání: zelenavě hnědá až hnědá kapalina s charakteristickou vůní máty (po 25 ml v tmavých skleněných lahvičkách, v krabičce jedna lahvička s kapátkovou zátkou nebo běžnou zátkou).

Složení 1 kapsle:

• účinné látky: jedlový olej - 25,5 mg, olej z listů máty peprné - 7,46 mg, extrakt chmelových hlávek - 6,33 mg, extrakt z divoké mrkve - 1,84 mg, extrakt z oreganových bylin - 1,46 mg;
• pomocné složky: ricinový olej, mastek, monohydrát laktózy, dihydrát edetátu disodného, ​​hydroxykarbonát hořečnatý, bramborový škrob, aluminometasilikát hořečnatý;
• tělo a uzávěr kapsle: oxid železitý žlutý, želatina, barvivo chinolinová žlutá, barvivo modrá, patentovaný oxid titaničitý.

Složení 1 ml kapek pro perorální podání: t

• účinné látky: ricinový olej - 92,95 mg, jedlový olej - 67,6 mg, olej z listů máty peprné - 16,9 mg, tekutý extrakt z chmelových hlávek - 278,8 mg, extrakt z divoké mrkve - 194,35 mg, tekutý extrakt z bylinného oreganu - 192,95 mg;
• Pomocné komponenty: Trilon B.

Indikace pro použití

• biliární dyskineze (hyperkinetický typ);
• žlučové kamenné onemocnění;
• urolitiáza;
• chronická cholecystitida (zánět žlučníku);
• akutní a chronické infekce ledvin a močových cest, například pyelonefritida a cystitida (při komplexní léčbě).

Kontraindikace

• peptický vřed dvanáctníku a žaludku;
• gastritida žaludku spojená se zvýšenou kyselostí žaludeční šťávy;
• nevolnost, pálení žáhy, volná stolice;
• ledvinové kameny o průměru větším než 3 mm;
• nedostatek enzymu laktázy, intolerance laktózy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce (pro Urolesan ve formě kapslí);
• děti a mladiství do 18 let;
• přecitlivělost na hlavní nebo pomocné složky léčiva.

Urolesan ve formě kapek se používá s opatrností u pacientů s onemocněním ledvin, traumatickým poraněním mozku, alkoholismem a onemocněním mozku.

Dávkování a podávání

Kapsle

Tobolky Urolesanu se užívají perorálně, před jídlem, bez žvýkání, ale polykáním celé a mytí malým množstvím tekutiny.

Doporučená dávka je 1 tobolka třikrát denně. V případě jaterní nebo renální koliky může být jedna dávka léčiva jednou zvýšena na 2 kapsle. V následujících dávkách by se měla vrátit ke standardní jednorázové dávce.

V akutních stavech (včetně koliky) je průběh léčby 5-7 dnů. Trvání léčby v chronických stavech - do 1 měsíce. Delší léčbu a opakované kurzy může předepisovat pouze lékař.

Kapky pro orální podání

Kapky Urolesanu se užívají perorálně před jídlem (na kusu cukru).

Doporučená dávka je 8-10 kapek třikrát denně. V případě jaterní nebo renální koliky může být jedna dávka zvýšena na 15–20 kapek.

Trvání je 5-30 dnů a závisí na závažnosti onemocnění.

O zvýšení jednorázové dávky, trvání léčby a opakovaných cyklů rozhoduje ošetřující lékař.

Vedlejší účinky

• gastrointestinální trakt: dyspepsie (nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta stolice);
• kardiovaskulární systém: snížení nebo zvýšení krevního tlaku;
• centrální a periferní nervový systém: celková slabost, závratě;
• alergické reakce: kožní vyrážka, návaly na obličeji, svědění, angioedém (potíže s dýcháním, pocit brnění v hrdle, otok jazyka a obličeje).

Zvláštní pokyny

Před použitím Urolesanu je nutné se poradit se svým lékařem.

Při exacerbaci nemoci a při absenci účinku léčby po dobu 5-7 dnů při chronických stavech se poraďte s lékařem.

Jakékoli nežádoucí účinky a nežádoucí účinky, které se vyskytnou během užívání přípravku Urolesan, vyžadují přerušení léčby a následnou konzultaci s odborníkem.

Složení kapek pro orální podání zahrnuje ethylalkohol. Jeho obsah v maximální jednorázové dávce je 0,6 ml a maximálně denně 1,8 ml.

Použití Urolesanu v doporučených dávkách nezpůsobuje žádné změny v pacientových schopnostech spojených se zvýšenou koncentrací pozornosti a rychlostí reakce, nicméně s rozvojem závratí a jiných nežádoucích účinků na části nervového systému se doporučuje zdržet se těchto úkolů.

Interakce s léky

Chybí informace o lékových interakcích Urolesanu s jinými léky.

Analogy

Analogy Urolesanu jsou: Aflazin, Apiprost, Gentos, Vitaprost, Baytach, Kataria, Kanefron.

Podmínky skladování

Uchovávejte na tmavém místě v původním obalu při teplotě do 20 ° C (Urolesan ve formě kapek pro perorální podání) nebo 25 ° C (Urolesan ve formě tobolek). Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku - 2 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Návod k použití UROLESAN ® (UROLESAN)

Držitel certifikátu registrace:

Kontaktní informace:

Forma dávkování

Forma uvolňování, balení a kompozice Urolesan®

Kapky pro požití od zelenohnědé po hnědou, s charakteristickou vůní máty.

Pomocné látky: edetát sodný (Trilon B) 4 mg.

25 ml - skleněná lahvička (1) se skleněným uzávěrem - balení.
25 ml - kapátko z tmavého skla (1) - balení.

Farmakologický účinek

Farmakokinetika

Indikace drog Urolesan ®

• urolitiáza;
• pyelonefritida;
• žlučové kamenné onemocnění;
• cholecystitis;
• hyperkinetického typu biliární dyskineze.

Dávkovací režim

Lék by měl být užíván perorálně pro 8-10 kapek na kus cukru 3 krát denně před jídlem.

Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a pohybuje se od 5 do 30 dnů.

U renální a jaterní koliky může být jedna dávka zvýšena na 15-20 kapek.

Zvýšení jednorázové dávky, trvání a opakované léčby je možné pouze na doporučení lékaře.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, průjem, pálení žáhy.

Jiné: alergické reakce, závratě.

Kontraindikace

• pálení žáhy;
• nevolnost;
• průjem;
• věk do 18 let;
• přecitlivělost na léčivo.

S opatrností byste měli užívat lék na onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku.

Použití v průběhu březosti a laktace

Nedoporučuje se užívat lék během těhotenství a kojení z důvodu nedostatku speciálních studií.

Žádost o porušení jater

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí a mladistvých do 18 let.

Zvláštní pokyny

Nepoužívejte přípravek Urolesan®, pokud průměr kamenů v ledvinách přesahuje 3 mm.

Léčivo obsahuje 60% ethylalkoholu. Maximální jednotlivá dávka léčiva je 0,6 ml ethanolu. Maximální denní dávka léčiva je 1,8 ml ethanolu.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Při užívání v doporučených dávkách lék neovlivňuje schopnost provádět potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce.

Předávkování

Příznaky: možné zvýšení nežádoucích účinků (závratě, nevolnost).

Léčba: Proveďte symptomatickou léčbu.

Interakce s léky

Interakce s jinými léky není známa.

Skladovací podmínky Urolesan ®

Lék by měl být skladován na tmavém místě, mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 20 ° C.

Urolesan
UROLESAN

Farma skupiny

Analogy

bioprost, vitaprost, gamifron, kanefron n, prostanorm

Recept

Rp: Sol. Urolesan 100 ml
D.t.d.N. 1 ve vakuu.
S. Podle systému.

Farmakologický účinek

Fytopreparace kombinované struktury. Má antispasmodický, protizánětlivý, antimikrobiální účinek, zvyšuje tvorbu žluči a vylučování žlučových cest, zvyšuje diurézu, mění pH moči na kyselé straně, zvyšuje vylučování močoviny a chloridů. Údaje o farmakokinetice léčiva Urolesan® nebyly poskytnuty.

Způsob použití

Lék by měl být užíván perorálně pro 8-10 kapek na kus cukru 3 krát denně před jídlem.
Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a pohybuje se od 5 do 30 dnů.
U renální a jaterní koliky může být jedna dávka zvýšena na 15-20 kapek.
Zvýšení jednorázové dávky, trvání a opakované léčby je možné pouze na doporučení lékaře

Indikace

- urolitiáza;
- pyelonefritida;
- žlučové kamenné onemocnění;
- cholecystitis;
- hyperkinetického typu biliární dyskineze.

Kontraindikace

- pálení žáhy;
- nevolnost;
- průjem;
- věk do 18 let;
- přecitlivělost na léčivo.
S opatrností byste měli užívat lék na onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku.

Vedlejší účinky

- Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, průjem, pálení žáhy.
- Jiné: alergické reakce, závratě.

Formulář vydání

Kapky pro požití od zelenohnědé po hnědou, s charakteristickou vůní máty.

100 ml jedle 6,76 g, máta peprná 1,69 g, ricinový olej 9,295 g, tekutý extrakt z semen divoké mrkve 19,435 g, tekutý extrakt z chmelových hlávek 27,88 g, tekutý extrakt oreganové byliny 19,295 g
Pomocné látky: edetát sodný (Trilon B) 4 mg.

25 ml - skleněná lahvička (1) se skleněným uzávěrem - balení.
25 ml - kapátko z tmavého skla (1) - balení.

POZOR!

Informace na stránce, kterou si prohlížíte, jsou vytvořeny výhradně pro informační účely a nepodporují samoobsluhu. Cílem tohoto zdroje je seznámit zdravotnické pracovníky s dalšími informacemi o různých léčivech, a tím zvýšit jejich profesionalitu. Užívání drogy "Urolesan" nutně zajišťuje konzultaci s odborníkem, stejně jako jeho doporučení týkající se způsobu použití a dávkování zvoleného léku.

Urolesan tobolky: návod k použití

Složení

účinné látky: 1 tobolka obsahuje extrakt urolesanu tlustý, z hlediska vlhkosti 10% - 10,70 mg (obsahuje suchý zbytek: ovoce mrkve divoké - 1,84 mg, chmelové šištice - 6,33 mg, tráva oregano - 1,46 mg ); olej z máty peprné - 7,46; jedlový olej - 25,50 mg;

excipienty: alumometasilikát hořečnatý; ricinový olej; uhličitan hořečnatý je těžký; talek; monohydrát laktózy; edetát disodný (Trilon B); bramborový škrob;

Složení kapsle: želatina, patentovaná modrá V (E 131), žlutý chinolin (E104), oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E 172).

Popis

Tvrdé želatinové tobolky, tělo a uzávěr zelená.

Farmakologický účinek

Prostředky používané v urologii. ATC kód G04B X.

Kombinovaná příprava rostlinného původu. Složky léčiva Urolesan® snižují zánět močových cest a ledvin, přispívají ke zvýšení prokrvení ledvin a jater, mají močopudný, antibakteriální, choleretický účinek.

Urolesan zvyšuje vylučování močoviny a chloridů, přispívá k odstraňování drobných kamenů a písku z močového měchýře a ledvin.

Indikace pro použití

Jako součást léčby akutní cystitidy.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na léčivo;

- gastritida (s výjimkou gastritidy se sekreční insuficiencí), peptický vřed a duodenální vřed v akutním stadiu.

Těhotenství a kojení

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně před jídlem.

Doporučené dávky pro dospělé a děti od 14: 1 tobolky 3krát denně. V akutních stavech trvá léčba 5 až 7 dní.

Vedlejší účinky

Urolesan je obvykle dobře snášen. Při užívání léku jsou možné:

- na straně zažívacího traktu: dyspeptické symptomy (nevolnost, zvracení);

- alergické reakce: svědění, návaly na obličeji, kožní vyrážka, angioedém (pocit brnění, potíže s dýcháním, otok obličeje, jazyka);

- na straně centrálního a periferního nervového systému: závratě, celková slabost;

- na straně kardiovaskulárního systému: arteriální hypertenze, hypotenze.

Předávkování

Předávkování může způsobit nevolnost, závratě.

Léčba: bohatý teplý nápoj, odpočinek, aktivní uhlí, atropin sulfát (0,0005-0.001 g).

Interakce s jinými léky

Funkce aplikace

Nepoužívejte lék v případě, že průměr směsi překročí 3 mm. Vzhledem k obsahu laktózy se tento lék nedoporučuje u pacientů se vzácnou vrozenou intolerancí galaktózy, deficiencí Lapp laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy.

Děti do 14 let se nedoporučují.

Formulář vydání

10 tobolek v blistru, 4 blistry v balení.

Podmínky skladování

Pro ochranu před světlem a vlhkostí skladujte v původním obalu při teplotě do 25 ° C.

Urolesan

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Urolesan je přípravek rostlinného původu s choleretickým, litholytickým, diuretickým a antispasmodickým účinkem.

Forma uvolnění a složení

Urolesan je k dispozici v následujících formách:

• tobolky: tvrdá želatina, č. 0, se zeleným víčkem a zeleným tělem, uvnitř kterého je prášek ze žlutošedé až šedohnědé barvy se zelenkavým nádechem se specifickou vůní a náplastí. Lék je balen v blistrech (10 kapslí) a kartonových obalech (4 blistry v balení);
• orální kapky: hnědá až zelenohnědá kapalina s charakteristickou mátovou příchutí (v oranžových skleněných lahvičkách po 25 ml, lahvičky s uzávěrem kapátka a / nebo víčkem s uzávěrem s první funkcí ovládání otevírání, po 1 lahvičce v krabici).

Struktura 1 kapsle zahrnuje:

• účinné látky: extrakt urolesanu je tlustý, pokud jde o obsah vlhkosti 10% - 10,7 mg (v sušině: extrakt z oreganové rostliny - 1,46 mg, extrakt z osiva semen hlople - 6,33 mg, extrakt z divoké mrkve - 1,84 mg), jedle - 25,5 mg, olej z listů máty peprné - 7,46 mg;
• excipienty: ricinový olej, hydroxykarbonát hořečnatý, alumometasilikát hořečnatý, monohydrát laktózy, mastek, bramborový škrob, Trilon B;
• složení skořepiny: oxid titaničitý, želatina, modrá barviva, chinolinová žlutá a žlutá oxid železitý.

Složení 1 ml kapek pro perorální podání zahrnuje: t

• účinné látky: olej z máty peprné - 16,9 mg, olej ze semen ricinového oleje - 92,95 mg, jedle olej - 67,6 mg, tekutý extrakt z semen hloplé (1: 1) - 278,8 mg, tekutý extrakt z mrkví divoký (1: 1) - 194,35 mg, kapalný extrakt oreganové byliny (1: 1) - 192,95 mg;
• excipient: edetát disodný - 0,04 mg.

Indikace pro použití

• urolitiáza;
• hyperkinetický typ biliární dyskineze;
• žlučové kamenné onemocnění;
• cholecystitis;
• komplexní léčba chronických a akutních infekcí ledvin a močových cest (pyelonefritida, cystitida).

Kontraindikace

Urolesan tobolka je kontraindikována v následujících případech: t

• hyperacidní gastritida;
• žaludeční / dvanáctníkový vřed;
• ledvinové kameny o průměru větším než 3 mm;
• deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy, intolerance laktózy.

Kontraindikace pro použití kapek pro perorální podání jsou: průjem, pálení žáhy, nevolnost.

Kapky Urolesanu se používají s opatrností v následujících případech: t

• onemocnění jater;
• alkoholismus;
• poranění hlavy;
• onemocnění mozku.

Kromě toho se lék v obou formách nepoužívá v případě přecitlivělosti na kteroukoli složku přípravku, jakož i na léčbu dětí mladších 18 let, těhotných a kojících žen.

Dávkování a podávání

Lék ve formě tobolek musí být užíván perorálně před jídlem, nesmí žvýkat a pít vodu. Doporučená denní dávka je 1 tobolka 3krát denně. U jaterní a renální koliky může být jednorázová dávka jednou zvýšena na 2 kapsle (s následným podáním je jedna dávka opět snížena na 1 kapsli).

Při léčbě akutních stavů (včetně jaterní a renální koliky) je doba trvání léčby 5-7 dní, léčba chronických stavů - až 1 měsíc. Podle rozhodnutí lékaře může být délka léčby zvýšena. V případě potřeby může lékař také doporučit opakovanou léčbu.

Urolesan ve formě kapek se užívá perorálně 3x denně, 8-10 kapek na kus cukru. U jaterní a renální koliky se může jedna dávka zvýšit na 15-20 kapek.

V závislosti na závažnosti onemocnění je průběh léčby 5-30 dnů. Trvání léčby může být zvýšeno pouze rozhodnutím lékaře. V případě potřeby může lékař také doporučit opakovanou léčbu.

Vedlejší účinky

Při použití Urolesanu kapsle se mohou objevit následující nežádoucí účinky: t

• trávicí systém: průjem, nevolnost, pálení žáhy, zvracení;
• alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, rozvoj angioedému (potíže s dýcháním, pocit brnění v krku, otok jazyka a obličeje), zarudnutí obličeje;
• nervová soustava: celková slabost, závratě;
• kardiovaskulární systém: snížení nebo zvýšení krevního tlaku.

Použití léku ve formě kapek pro orální podání může způsobit dyspeptické symptomy (průjem, nevolnost, pálení žáhy), závratě a alergické reakce.

Zvláštní pokyny

Při předepisování kapek pro perorální podání je třeba vzít v úvahu, že přípravek obsahuje ethanol (v maximální jednorázové dávce - 0,6 ml, v maximální denní dávce - 1,8 ml).

Při absenci účinku užívání léku po dobu 5-7 dnů by se pacienti s chronickými stavy měli poradit s lékařem.

Pokud se přípravek Urolesan užívá v doporučených dávkách, neovlivňuje psychomotorické reakce, nicméně s rozvojem vedlejších účinků nervového systému je třeba se vyhnout kontrole pohyblivých mechanismů a vozidel.

Interakce s léky

Informace o interakci s jinými léky nejsou.

Analogy

Informace o analogech Urolesan ne.

Podmínky skladování

Tobolky by měly být skladovány při teplotě nepřesahující 25 ° C, kapky pro perorální podání při teplotě nepřesahující 20 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Urolesan - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název: Urolesan ®

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení.
100 ml přípravku obsahuje:
Aktivní složky:

• Jedlový olej 6,76 g;
• Olej z máty peprné 1,69 g;
• Ricinový olej 9,295 g;
• Morkvi divoká ovocná extraktová kapalina 19,435 g;
• Kapalina extraktu z chmelových semen 27,88 g;
• Kapalina z travního extraktu oregano 19,295 g;

Pomocné látky:

• Edetát sodný (Trilon B) 0,004 g;

Popis
Zelenohnědá až hnědá kapalina s charakteristickou vůní máty.

Farmakoterapeutická skupina
Antispasmodikum rostlinného původu.

ATC kód G04BС.

Farmakologické vlastnosti.
Má antispasmodický, protizánětlivý, antiseptický účinek, zvyšuje tvorbu cholery a vylučování žlučových cest, zvyšuje diurézu, acidifikuje moč, zvyšuje vylučování močoviny a chloridů.

Indikace pro použití.
Urolitiáza a cholelitiáza, pyelonefritida, cholecystitida, biliární dyskineze hyperkinetického typu.

Prototyp
Přecitlivělost na složky léčiva, pálení žáhy, nevolnost, průjem, věk do 18 let.

S péčí.
Onemocnění jater. alkoholismus, traumatické poranění mozku, nemoci mozku.
Užívání během těhotenství a kojení.
Nedoporučuje se užívat lék během těhotenství a kojení z důvodu nedostatku speciálních studií.

Dávkování a podávání.
Přijměte dovnitř na 8 - 10 kapek na kus cukru třikrát denně před jídlem.
Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a pohybuje se od 5 do 30 dnů.
U renální a jaterní koliky může být jedna dávka zvýšena na 15-20 kapek.
Zvýšení jednorázové dávky, trvání a opakované léčby je možné pouze na doporučení lékaře.

Vedlejší účinky
Alergické reakce, nevolnost, závratě, průjem, pálení žáhy.

Předávkování
Možné zvýšení vedlejších účinků (závratě, nevolnost). Symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky.
Interakce s jinými léky není známa.

Zvláštní pokyny
Nepoužívejte, pokud průměr ledvinových kamenů přesahuje 3 mm.
Léčivo obsahuje 60% ethylalkoholu. Maximální jednotlivá dávka léčiva je 0,6 ml ethylalkoholu. Maximální denní dávka léčiva je 1,8 ml ethanolu.

Dopad na schopnost provádět potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce.
V doporučených dávkách lék neovlivňuje schopnost provádět potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce.

Formulář vydání
Kapky pro orální podání.
Na 25 ml v lahvích kapátka oranžového skla, jako je FK-25-16 GS nebo jako FKM-25-16-OS podle firmy AND-corked hluchými dopravními zácpami PKP-G a plastových krytů. Štítek na lahvi. Každá kapátka na lahvičky spolu s kapátkem na ovládacím panelu a návodem k použití jsou umístěny v balení. Na 25 ml v lahvičce s oranžovým sklem typu FKMk-25-16-OS nebo FV-25-18-01-OS podle podniků ANDE, opatřených uzávěry PKP a víčkovými uzávěry přišroubováním s ovládáním prvního otevření. Samolepicí etiketa na lahvičce. Každá lahvička s kapátkem a návod k použití jsou umístěny v balení.
Skupina a přepravní obaly v souladu s GOST 17768-90.

Doba použitelnosti
2 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování
Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 20 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku.

Výrobce
GALICHFARM JSC
Ukrajina, 79024, Lvov, st. Opryshkovskaya, 6/8

Organizace oprávněná přijímat a uspokojovat požadavky spotřebitelů:
GALICHFARM JSC
Ukrajina, 79024, Lvov, st. Opryshkovskaya, 6/8

Podle proxy JSC "GALICHFARM"
Lékařský ředitel: OG Avdoshenkova
LLC „ER A DI FARMA“