Tsiprolet (INN ciprofloxacin) je fluorochinolonové antibakteriální činidlo od indické farmaceutické společnosti DR. REDDY'S LABORATORIES

Tato látka aktivně ničí reprodukční schopnosti negativních mikroorganismů, a to jak v aktivní fázi, tak v ospalém stavu. Doporučuje se v boji proti projevům jak pozitivních, tak gramnegativních mikroorganismů. To je užitečné v tom, že na rozdíl od podobných prostředků, nezničí rovnováhu mikroflóry střevního traktu, vaginální oblasti. Doporučené léky, jak se zbavit onemocnění způsobených bakteriemi.

Účinnost přípravku Tsiprolet je potvrzena v řadě klinických studií. V jednom z nich byla klinická účinnost léčiva při léčbě chronických infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu způsobená smíšenou mikroflórou 90%. Tsiprolet byl zároveň dobře snášen: vedlejší účinky byly mírné a objevily se u 8,5% účastníků studie.

Klinicko-farmakologická skupina

Antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny.

Podmínky prodeje z lékáren

Můžete si koupit na předpis.

Kolik přípravku Ciprolet 500 mg je v lékárnách? Průměrná cena je na úrovni 100 rublů.

Složení a uvolňovací forma

Tablety pro orální podání. Prodává se v blistrech po 10 kusech. V balení 1 nebo 2 blistry.

Složení 1 tablety obsahuje:

• Účinná látka: ciprofloxacin - 250 nebo 500 mg (jako monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu - 291,106 nebo 582,211 mg);
• Pomocné složky (250/500 mg, v tomto pořadí): kukuřičný škrob - 50,323 / 27,789 mg; mikrokrystalická celulóza - 7 486/5 mg; talek - 5/6 mg; sodná sůl kroskarmelózy - 10/20 mg; koloidní oxid křemičitý - 5/5 mg; stearát hořečnatý - 3,514 / 4,5 mg;
• Filmový obal (250/500 mg): Polysorbát 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromelóza (6 cps) - 4,8 / 5 mg; oxid titaničitý - 2 / 1,784 mg; kyselina sorbová - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talek - 1,6 / 1,784 mg; Dimethicone - 0,08 / 0,072 mg.

Farmakologický účinek

Antiprotozoální a antimikrobiální účinky kombinovaného léčiva Tsiprolet A se projevují vlivem jeho dvou účinných látek.

Imidazolový derivát - tinidazol - je antiprotozoální a antimikrobiální léčivo s vysokou lipofilitou, díky němuž snadno proniká do nejjednodušších organismů a anaerobních bakterií, kde je inhibována intracelulární syntéza a poškozena samotná struktura DNA. Tinidazol je škodlivý pro původce trichomoniázy, giardiasis, amebiasis a mikroorganismů, které způsobují anaerobní infekce: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Fluorochinolonový derivát - ciprofloxacin - se vyznačuje širokou antimikrobiální účinností. To má ohromný účinek na II a IV topoizomerases DNA gyrase mikroorganismů, který je zodpovědný za supercoiling DNA chromosomes kolem RNA jádra, který je nepostradatelný pro dešifrovat genetickou informaci. Zabraňuje dělení a růstu bakterií, syntéze DNA, vede k výrazným změnám v intracelulární morfologii (včetně jejích membrán a stěn), které společně způsobují jejich smrt.

Baktericidní účinnost je zaměřena na gramnegativní mikroorganismy ve fázi jejich dělení a dormance (v důsledku lýzy buněčných stěn) a na gram-pozitivní bakterie pouze ve stadiu jejich dělení. Ciprofloxacin má nízkou toxicitu pro buňky makroorganismu v důsledku absence DNA gyrázy v nich. Při použití není pozorována paralelní produkce rezistence vůči jiným antibakteriálním látkám, které nejsou inhibitory gyrázy, což se odráží ve vysoké účinnosti léčiva proti bakteriím, které odolávají účinkům aminoglykosidů, cefalosporinů, penicilinů, tetracyklinů a mnoha dalších skupin antibiotik.

Použití ciprofloxacinu je fatální pro aerobní gramnegativní mikroorganismy - enterobakterie (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Jiné gramnegativní bakterie (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Některé intracelulární patogeny (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) a zástupci aerobních grampozitivních bakterií (Streptococcus a Staphylococcus).

Jsou-li stafylokoky rezistentní vůči methicilinu, jsou nejčastěji rezistentní vůči ciprofloxacinu, avšak tato rezistence vzniká velmi pomalu vzhledem k tomu, že mikroorganismy neprodukují enzymy, které by léčivo inaktivovaly a vzhledem k jejich velmi malému množství, které zůstalo po expozici.

Indikace pro použití

Použití přípravku Tsiprolet ve formě tablet a roztoku je určeno k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin, včetně: t

• infekce muskuloskeletálního systému;
• infekce sliznic, kůže a měkkých tkání;
• poporodní infekce;
• infekce zubů, úst, čelistí, gastrointestinálního traktu;
• infekce ucha, nosu a krku;
• infekce dýchacích cest;
• infekce žlučníku a žlučových cest;
• infekce ledvin a močových cest;
• infekce genitálií (prostatitida, kapavka, adnexitida);
• sepse;
• peritonitida.

Kromě toho se tablety a roztoky používají jako součást komplexní terapie imunosupresivy v prevenci a léčbě infekcí u pacientů se sníženou imunitou.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Tsiprolet jsou:

1. Hypersenzitivita na ciprofloxacin, stejně jako jiné látky fluorochinolonové skupiny.
2. Těhotenství a kojení.
3. Věk do 18 let, s výjimkou případů uvedených v indikaci pro děti.
4. Současný příjem s tizanidinem.

Jmenování během těhotenství a kojení

Přesné údaje během klinických studií o účinku na nenarozené dítě, tělo matky nejsou. Ošetřovatelství a ženy v pozici drogy jsou kontraindikovány, aby vyloučily negativní důsledky.

Dávkování a způsob použití

Jak je uvedeno v návodu k použití, tablety se užívají perorálně, nalačno (před jídlem), pijí dostatek tekutin.

Lékař předepíše dávku a dobu léčby individuálně na základě klinických indikací, přičemž vezme v úvahu typ infekce, doprovodnou patologii, závažnost stavu, věk a hmotnost pacienta.

Doporučený režim dávkování:

• infekce ledvin a močových cest: nekomplikovaná forma - 250 mg, těžká forma - 500 mg, frekvence užívání - 2krát denně;
• infekce dolních dýchacích cest: středně závažná forma závažnosti - 250 mg, závažná - 500 mg, frekvence užívání - 2 krát denně;
• kapavka: 250–500 mg jednou;
• těžké formy enteritidy, kolitidy a gynekologických infekcí (vyskytujících se s vysokou horečkou), osteomyelitidy, prostatitidy: 500 mg 2x denně;
• normální průjem: 250 mg 2x denně.

Trvání léčby je 7–10 dní, po úplném vymizení příznaků nemoci musí být pilulka užívána ještě několik dní.

V případě závažné poruchy funkce ledvin se dávka léčiva sníží dvakrát.

Při chronickém selhání ledvin závisí dávka na clearance kreatininu (CK):

• QC nad 50 ml / min: normální dávka;
• CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1krát za 12 hodin;
• CC 5-29 ml / min: 250–500 mg 1krát za 18 hodin;
• dialýza: 250–500 mg 1krát za 24 hodin po hemodialýze nebo peritoneální dialýze.

Nežádoucí účinky

Při použití přípravku Tsiprolet uvnitř a intravenózně se mohou vyvinout následující vedlejší účinky:

1. Smyslové orgány: ztráta sluchu, tinnitus, porucha čichu a chuti, zrakové postižení (diplopie, změna vnímání barev);
2. Laboratorní ukazatele: hyperkreatininémie, hypoprotrombinémie, hyperglykémie, hyperbilirubinémie;
3. Alergické reakce: malé uzliny a puchýře tvořící chrasty, doprovázené krvácením, svěděním, horečkou, urtikárií, krvácivým krvácením (petechie), vaskulitidou, edémem hrtanu nebo obličeje, eozinofilií, dušností, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, eozinofilií, dyspnoe, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, eozinofilií, dyspnoe, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), Stevens-Johnsonův syndrom (maligní exsudativní erytém);
4. Kardiovaskulární systém: srdeční arytmie, tachykardie, snížení krevního tlaku, proplachování krve na kůži obličeje;
5. Močový systém: intersticiální nefritida, hematurie, krystalurie (zejména s nízkou diurézou a alkalickou močí), glomerulonefritida, polyurie, dysurie, albuminurie, retence moči, krvácení z uretry, krvácení z funkce ledvin;
6. Muskuloskeletální systém: ruptura šlach, artralgie, tendovaginitida, artritida, myalgie;
7. Systém krvetvorby: trombocytóza, granulocytopenie, leukopenie, trombocytopenie, anémie, leukocytóza, hemolytická anémie;
8. Trávicí systém: anorexie, bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, cholestatická žloutenka (zejména u pacientů s předchozím onemocněním jater), hepatonekróza, hepatitida, zvýšená aktivita jaterních transamináz a alkalická fosfatáza;
9. Nervový systém: bolest hlavy, závratě, třes, únava, nespavost, noční můry, periferní paralgeze (abnormální vnímání bolesti), zvýšený intrakraniální tlak, pocení, úzkost, deprese, zmatenost, halucinace a jiné projevy psychotických reakcí (příležitostně mohou postupovat do stavu, ve kterém je pacient schopen ublížit), synkopy, migrény, trombózy mozkové tepny;
10. Ostatní: celková slabost, superinfekce (kandidóza, pseudomembranózní kolitida).

Předávkování

Předávkování ovlivňuje především stav ledvin a vyvolává akutní selhání ledvin. Nadměrná dávka může navíc způsobit závratě, křeče, halucinace, abdominální nepohodlí, změny vědomí.

Zvláštní pokyny

Než začnete tento lék používat, přečtěte si speciální pokyny:

1. Během léčby by se mělo vyvarovat kontaktu s přímým slunečním zářením.
2. Během doby léčby je nutné zajistit dostatečné množství tekutiny při dodržení normální diurézy.
3. Pacienti s epilepsií, záchvaty záchvatů v anamnéze, cévní onemocnění a organické poškození mozku v důsledku hrozby nežádoucích účinků CNS Tsiprolet by měli být jmenováni pouze ze zdravotních důvodů.
4. Pokud se během léčby přípravkem Tsiprolet nebo po něm objeví těžký nebo dlouhodobý průjem, měla by být vyloučena diagnóza pseudomembranózní kolitidy, která vyžaduje okamžité ukončení léčby a vhodnou léčbu.
5. V případě bolesti šlach nebo výskytu prvních příznaků tendovaginitidy by měla být léčba přerušena vzhledem k tomu, že jsou popsány izolované případy zánětu a dokonce i ruptura šlach během léčby fluorochinolony.

Kompatibilita s jinými léky

Při užívání léku musí být zohledněna interakce s jinými léky:

1. Při současném užívání přípravku Tsiprolet a antikoagulancií se prodlužuje doba krvácení.
2. Při současném použití Tsiproletu a cyklosporinu se zvyšuje jeho nefrotoxický účinek.
3. Při současném užívání přípravku Ciprolet s didanosinem je absorpce ciprofloxacinu snížena v důsledku tvorby komplexů ciprofloxacinu s hliníkovými a hořečnatými solemi obsaženými v didanosinu.
4. Současné podávání přípravku Tsiprolet a teofylinu může vést ke zvýšení plazmatické koncentrace teofylinu v důsledku kompetitivní inhibice vazebných míst cytochromu P450, což vede ke zvýšení theofylinu T1 / 2 a ke zvýšenému riziku toxického účinku spojeného s teofylinem.
5. Současné podávání antacid, stejně jako přípravků obsahujících ionty hliníku, zinku, železa nebo hořčíku, může způsobit snížení absorpce ciprofloxacinu, proto musí být interval mezi podáním těchto léčiv nejméně 4 hodiny.

Recenze

Nabízíme přečtení recenzí lidí, kteří používali Tsiprolet:

1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Ráno a večer. Poté ihned hilak forte kapky ve sklenici vody-35 kapek. Pak všechny druhy furatsillin, lugol a adzhisept. Je v této posloupnosti. Když mi předepsal hnisavý lékař tonzilitidy.
2. Vika. S tímto lékem musíte být velmi opatrní. Lékař předepsal tsiprolet z cystitidy, i když se zdálo, že jaro bylo a bez zimy zažilo zimu, ale první jarní vánek problém vyhodil. A s ním je tu další... Protože nikdo neřekl, že užívat tento lék nemůže být na slunci po dlouhou dobu, v důsledku toho jsem také získal fotodermatitidu, dermatolog učinil tuto diagnózu poté, co jsem prošel terapeutem a alergikem. Chytil se jen inteligentní lékař a řekl, že z některých drog, včetně tsiproletu.
3. Tatiana. Tsiprolet opakovaně, téměř každý rok jednou za rok, nutně. Faktem je, že jsem již trpěl chronickou bronchitidou po dobu pěti let (po utrpení nemoci na nohou). V období podzimu a zimy po podchlazení (nebo možná zachycení infekce) někdy začíná nejsilnější kašel, který po dlouhou dobu nezmizí. V poslední době jsem se v takových případech již přidělil Tsiprolet. Snažím se pít všech sedm dní, dvakrát 250 mg. Obvykle to bude snazší po dobu 3-4 dnů, ale nepřestanu pít drogu. Ať už z bolestivého stavu, nebo reakce na lék, ale chuť k jídlu zmizí, potíže z gastrointestinálního traktu. Pak je všechno normální.

Analogy

Strukturní analogy účinné látky:

• Alzipro;
• Afenoxin;
• BasiGen;
• Betaciprol;
• Vero-ciprofloxacin;
• Zindolin 250;
• Inficpro;
• Quintor;
• Quipro;
• Liprokhin;
• Microflox;
• Offtocipro;
• Protsipro;
• Recipro;
• Ciflox;
• Tseprova;
• Tsiloxan;
• Tsipraz;
• Cyprinol;
• Cyprinol CP;
• Tsiprobay;
• Tsibrobid;
• Cyprobrin;
• Cyprodox;
• Ciprolacare;
• Ciprolon;
• Znepokojený;
• Cipropan;
• Tsiprosan;
• Tsiprosin;
• Tsiprosol;
• Ciprofloxabol;
• Ciprofloxacin;
• Ciprofloxacin Bufus;
• Ciprofloxacin-AKOS;
• Ciprofloxacin-Promed;
• Ciprofloxacin-Teva;
• Ciprofloxacin-FPO;
• Ciprofloxacin hydrochlorid;
• Ceteral;
• Cifloxinální;
• Digran;
• Digran OD;
• Ecocifol.

Před nákupem analogu se poraďte se svým lékařem.

Skladovatelnost a skladovací podmínky

Uchovávejte v suchu, temnu a mimo dosah dětí při teplotě do + 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Je lék Tsiprolet antibiotikum nebo ne? Farmakologické vlastnosti a návod k použití

Málokdo si je vědom toho, že působivé množství nemocí moderní doby je způsobeno různými mikroorganismy.

Je těžké si představit současnou medicínu bez antibakteriálních léčiv - antibiotická léčiva a umělá antimikrobiální léčiva.

Dnes je otázka považována za relevantní: Tsiprolet požadoval léčbu různých infekčních onemocnění - je to antibiotikum nebo ne? Odpověď na tuto otázku lze nalézt v tomto článku.

Jaká je definice „antibiotik“?

Jsou známy již od počátku minulého století, kdy byl penicilin poprvé nalezen a úspěšně používán v praxi.

Od té chvíle bylo vyvinuto celé rozsáhlé odvětví antibiotik.

Kolem poloviny dvacátého století byly vytvořeny syntetické antimikrobiální látky. Kromě vysokého stupně účinnosti měly velký počet vedlejších účinků.

O něco později, přibližně v polovině osmdesátých let minulého století, byl přidán fluor do vzorce léků, aby se snížilo velké množství nežádoucích účinků jejich použití a zvýšil se spektrum dopadu. Tímto způsobem byly získány fluorochinolony, do kterých je zařazen Tsiprolet.

Lék Tsiprolet 500

Je důležité rozlišovat mezi těmito odlišnými koncepty, jako jsou antibiotika a antibakteriální sloučeniny. Posledně jmenovaný je obecný název pro skupinu léčiv s antimikrobiální aktivitou, která zahrnuje také antibiotika a antimikrobiální léčiva.

Ale stejně jako u látek, které inhibují růst živých organismů, mají čistě přírodní původ (jak je dobře známo všem penicilinům). Přípravky, které se používají k potírání mikrobů, jsou uměle syntetizovány z určitých sloučenin a nemají v přírodě žádné analogy (například fluorochinolony).

Vlastnosti léku

Patří do druhé generace fluorochinolonů. Má také řadu jistých vlastností, které umožňují použití s ​​velkým množstvím infekčních onemocnění různých typů.

Ciprolet má následující farmakologické vlastnosti: t

1. má silný baktericidní účinek a blokuje syntézu DNA mnoha mikroorganismů. Tento mechanismus účinku lze nazvat jedinečným, protože bakterie jsou zcela zbaveny schopnosti vyvíjet vůči němu rezistenci. Rezistence fluorochinolonů je extrémně vzácná;
2. účinná látka léčiva má silný vliv na velký počet gram-pozitivních a gram-negativních bakterií, jakož i na intracelulární patogeny;
3. několik hodin po požití lze zaznamenat první pozitivní změny ve stavu těla. Nejvyšší koncentrace léčiva lze sledovat přibližně jednu a půl hodiny po jeho požití. Plně zobrazen v přesně šesti hodinách;
4. obsah účinné látky tohoto léčiva, který je nezbytný k odstranění všech patogenních bakterií, které vstoupily do těla, trvá dvanáct hodin. Z tohoto důvodu se doporučuje používat dvakrát denně;
5. na rozdíl od jiných antibiotik, tento lék nevyvolává výskyt onemocnění, jako je střevní nebo vaginální dysbióza;
6. Má zvýšenou účinnost u některých infekcí, jejichž patogeny jsou rezistentní na jiné bakteriální přípravky.

Je Tsiprolet 500 antibiotikem nebo ne? Vzhledem k tomu, že lék není antibiotikum, jeho užívání by mělo být bráno vážně. Je důležité poznamenat, že ji může předepsat pouze ošetřující lékař.

Indikace pro použití

On je jmenován ošetřujícím lékařem k pacientovi, pokud je kauzální agens určité infekce přecitlivělý na něj a také jako empirická monoterapie. Praktická forma uvolňování ve formě tablet a suspenzí pro injekce umožňuje použití v podmínkách zdravotnického zařízení a doma.

Je vysoce účinný při infekčních onemocněních, jako jsou:

• bronchitida, tracheitida a pneumonie;
• onemocnění močového systému;
• sinusitida, bolest v krku;
• cholangitis, cholecystitis;
• onemocnění spojená s infekcemi kloubů a kostí;
• onemocnění, která ovlivňují kůži.

Předepisuje se formou injekcí pro nebezpečné formy různých infekčních onemocnění.

V oční praxi se Tsiprolet používá jako oční kapky. Předepisuje se u některých zánětlivých onemocnění spojených s očními bulvy, stejně jako při přípravě na budoucí chirurgický zákrok.

Kontraindikace

Seznam kontraindikací zahrnuje: těhotenství, kojení, děti a dospívající.

Měla by být také používána se zvláštní opatrností u starších osob, stejně jako u osob trpících epilepsií a záchvaty, srdečními a cévními chorobami, poškozením mozku v důsledku hrozby vedlejších účinků centrálního nervového systému.

V procesu léčby léčivem je nutná kompetentní hydratace, aby se zabránilo pravděpodobné krystalurii.

Dávkování a podávání

Tento tabletovaný lék by měl být užíván pouze ústně, v žádném případě žvýkání v ústech. Každá tableta by měla být dobře opláchnuta čištěnou vodou. Můžete ho pít bez ohledu na použití jídla. Použití na prázdném žaludku zajišťuje nejvyšší účinnost, protože účinná látka se vstřebává lépe.

Doprovodný návod k použití antibiotik Tsiprolet ukazuje takové indikativní dávky:

1. u nekomplikovaných infekcí urogenitálního systému se používá přibližně 90 mg dvakrát denně;
2. u komplikovaných infekčních onemocnění (v závislosti na závažnosti) - 190 mg dvakrát denně;
3. jiné nemoci - 250-390 mg dvakrát denně;
4. akutní kapavka a nekomplikovaná cystitida - jednorázová dávka 180 mg intravenózně;
5. v případě infekčních onemocnění močového traktu, včetně akutní nekomplikované kapavky, se tento lék doporučuje podávat intravenózně s dávkou 90 mg dvakrát denně;
6. při onemocněních dýchacích cest, které byly způsobeny různými mikroorganismy, je nutné jej zadat 400 mg dvakrát denně;
7. u jiných infekcí, 150-350 mg dvakrát denně.

V závislosti na závažnosti onemocnění je nutné zvážit možnost užívání tabletové formy léku uvnitř (orálně).

Doporučuje se přerušit léčbu po dobu tří dnů po normalizaci teplotního režimu v těle nebo úplném vymizení všech výrazných symptomů. Průběh léčby tímto lékem je přibližně dva týdny.

Vedlejší účinky

V některých případech jsou zaznamenány následující nežádoucí účinky: t

• tachykardie, migréna a mdloby;
• nevolnost, nutkání k zvracení, průjem, porušení funkce orgánů gastrointestinálního traktu, nesnesitelná bolest v břiše, nadýmání, nedostatek chuti k jídlu;
• závratě, bolesti hlavy, nespavost, nedostatek spánku, pocení, nekoordinace, křeče, neustálý pocit strachu, noční můry v noci, deprese, halucinace, poruchy zrakové funkce a tinnitus;
• trombocytopenie, extrémně vzácná - leukocytóza, trombocytóza, hemolytická anémie;
• kožní vyrážky, svědění, anafylaktický šok, nefritida, hepatitida.

S obzvláště akutní reakce těla na účinnou látku léčiva by měla přestat užívat. Pokud tomu tak není, můžete čelit nebezpečnějším a nepředvídatelným následkům.
.

Předávkování

V současné době není specifické antidotum známé. Doporučují se nejjednodušší opatření první pomoci, hemodialýza a peritoneální dialýza.

Interakce s jinými léky

Současné užívání přípravku Tsiprolet a léčiv ovlivňujících kyselost žaludeční šťávy snižuje absorpci účinné látky. Je to proto, že lék musí být užíván několik hodin před jídlem nebo čtyři hodiny poté.

Tsiprolet - antimikrobiální léčivo

To může být zodpovězeno jednoznačně - v lékařské literatuře to je často nazýváno takový, který je úplně nepravdivý.

Navzdory skutečnosti, že léčivo má vysokou antibakteriální aktivitu a často se používá k léčbě různých onemocnění infekční povahy, nejde o antibiotikum.

V současné době je známo, že Tsiprolet nemá žádné analogie přírodního původu. To je hlavní důvod, proč je špatné říkat to antibiotikum. Abych byl přesný, Tsiprolet je silný antimikrobiální lék.

Pro antibiotikum Tsiprolet, cena je 65-75 rublů, pokud budeme mluvit o 250 mg tablety, pro kapky a roztok pro infuze náklady jsou stejné. Ale na antibiotikum Tsiprolet 500 cena je asi 120-150 rublů.

Neměli byste se sami léčit a užívat si je sami, protože to předepisuje pouze ošetřující lékař. Jinak můžete čelit nepříjemným následkům, které mohou způsobit závažné komplikace.

Související videa

A co antibiotika Tsiprolet recenze? Odpověď ve videu:

Vzhledem k tomu, že skupina antibiotik Tsiprolet má velké množství kontraindikací a vedlejších účinků, je třeba je brát vážně. Ciprolet není antibiotikum, ale je schopen se vyrovnat s různými infekčními chorobami, což ho činí univerzálním a jedinečným svým vlastním způsobem.

Během léčby se Tsiprolet nemůže absolutně obávat vzniku střevní dysbiózy a kandidózy, protože nespadá do kategorie antibiotických léčiv, a proto nepředstavuje žádné nebezpečí pro mikroflóru sliznic lidského urogenitálního systému.

Tsiprolet A

Latinský název: Ciprolet A

Kód ATX: J01R04

Účinná látka: tinidazol + ciprofloxacin (tinidazol + ciprofloxacin)

Výrobce: DR. REDDY `s LABORATORIES, LTD. (Indie)

Aktualizace popisu a fotografie: 11/21/2018

Ceny v lékárnách: od 180 rublů.

Tsiprolet A - kombinované antimikrobní prostředky.

Forma uvolnění a složení

Tsiprolet Léková forma je potahovaná tableta: oválná, na jedné straně hladká, na druhé straně riziko separace, téměř bílé nebo bílé, v průřezu od bílé po světle žlutou (10 ks v blistrech)., v lepenkovém balení 1 blistru).

Složení jedné tablety:

• účinné látky: ciprofloxacin - 500 mg (ve formě monohydrátu hydrochloridu - 582,285 mg), tinidazolu - 600 mg;
• pomocné složky: stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), sodná sůl kroskarmelózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, mastek, mikrokrystalická celulóza;
• skořápka: Opadry bílá, včetně oxidu titaničitého, polysorbátu-80, makrogolu-6000, mastku, kyseliny sorbové, hypromelózy.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Tsiprolet A je přípravek kombinovaného prostředku, jehož účinek je způsoben vlastnostmi účinných látek.

Tinidazol je derivát imidazolu, antimikrobiální a antiprotozoanová látka. Účinné proti Lamblia, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, stejně jako původcům anaerobních infekcí, jako jsou Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Peptostreptococcus spp., Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Tinidazol je vysoce lipofilní činidlo, které proniká do anaerobních mikroorganismů a trichomonád, kde je obnoveno nitroreduktázou, inhibuje syntézu a poškozuje strukturu DNA.

Ciprofloxacin je derivát fluorochinolonu, širokospektrální antimikrobiální činidlo. Jeho mechanismus účinku je způsoben schopností narušit syntézu DNA, dělením a růstem bakterií, potlačovat bakteriální DNA gyrázu (topoizomerázy II a IV, zodpovědné za supercoiling chromozomální DNA kolem jaderné RNA, což má za následek genetické informace), což způsobuje výrazné morfologické změny (v tunách). h. buněčná stěna a membrány) a rychlá smrt bakteriální buňky.

Ciprofloxacin má baktericidní účinek na gramnegativní mikroorganismy během dormancie a dělení (ovlivňuje DNA gyrázu, způsobuje lýzu buněčné stěny) a grampozitivních organismů během dělení. Léčivo nezpůsobuje paralelní produkci rezistence vůči jiným antibiotikům, která nepatří do skupiny inhibitorů gyrázy, takže je vysoce účinná proti bakteriím rezistentním na tetracykliny, aminoglykosidy, cefalosporiny, peniciliny a mnoho dalších antibiotik.

Citlivý na ciprofloxacin:

• Gram-pozitivní aerobní bakterie: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus;
• Gramnegativní aerobní bakterie: Enterobacterium Hafnia alvei, Citrobacter spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Morganella morganii, Enterobacter spp., Shigella spp., Edwardsiella tarda, Escherichia coli, Providencia spp., I, Proteus mi, Proteus mi, Proteus mi. Klebsiella spp., Vibrio spp.
• jiné gramnegativní bakterie: Aeromonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Campylobacter jejuni, Haemophilus spp., Pasteurella multocida;
• Některé intracelulární patogeny: Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Mycobacterium kansasii, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila.

Většina stafylokoků rezistentních na meticilin je rezistentní na ciprofloxacin. Rezistence se vyvíjí velmi pomalu ze dvou důvodů: za prvé, při působení ciprofloxacinu, téměř všechny perzistentní mikroorganismy umírají; druhé - bakteriální buňky nemají enzymy, které ji aktivují. Léčivo je rezistentní na: Nocardia asteroidy, Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilia.

Tsiprolet A je neúčinný proti Treponema pallidum.

Farmakokinetika

Obě účinné složky přípravku Tsiprolet A po perorálním podání jsou dobře absorbovány v gastrointestinálním traktu. V případě současného příjmu potravy se absorpce zpomaluje, ale biologická dostupnost a maximální koncentrace se nemění.

Biologická dostupnost tinidazolu je 100%. Přibližně 12% se váže na plazmatické proteiny. Po užití 500 mg se dosáhne maximální koncentrace 47,7 µg / ml během 120 minut.

Biologická dostupnost ciprofloxacinu je 50–85%. Přibližně 20–40% se váže na plazmatické proteiny. Distribuční objem - 2–3,5 l / kg. Po užití 500 mg se dosáhne maximální koncentrace 0,2 µg / ml během 60–90 minut.

Tinidazol proniká do mozkomíšního moku (podobně jako plazmatická koncentrace) a je reabsorbován v renálních tubulech. Poločas je 12-14 hodin. Metabolizován v játrech za účasti cytochromu P₄₅₀ (CYP3A4). Přibližně 50% se vylučuje žlučí, 25% v moči a 12% ve formě metabolitů.

Ciprofloxacin dobře proniká do tekutin a tkání, s výjimkou tkání bohatých na tuky (např. Nervových). Ve srovnání s plazmatickou koncentrací ve tkáních je 2-12krát vyšší. Terapeutické koncentrace jsou dosahovány u mandlí, slin, bronchiálních sekrecí, plicní tkáně, střev, jater, žluči, žlučníku, ledvin a močových orgánů, synoviální tekutiny a kloubní chrupavky, svalů, kostní tkáně, kůže, břišních orgánů a malé pánve, vaječníků, vejcovody, děloha, endometrium, peritoneální tekutina, tkáň prostaty, semenná tekutina.

Malé množství ciprofloxacinu proniká do mozkomíšního moku. V nepřítomnosti zánětu meningů, jeho koncentrace je zde 6–10% séra, v případě zánětu - 14–37%. Látka také dobře proniká do oční tekutiny, lymfy, pobřišnice, pohrudnice a placenty. Ve srovnání s plazmatickou koncentrací je hladina krevních neutrofilů 2-7krát vyšší. Aktivita ciprofloxacinu se mírně snižuje při hodnotách pH pod 6. Metabolizovaný v játrech (15–30%) s tvorbou nízko aktivních metabolitů (oxocykrofloxacin, sulfocyrofloxacin, diethylcyrofloxacin a formylcyrofloxacin). Poločas je přibližně 4 hodiny. Vylučuje se převážně ledvinami tubulární filtrací a sekrecí: 40–50% v nezměněné formě, 15% ve formě metabolitů, zbytek přes gastrointestinální trakt. V malých množstvích proniká do mateřského mléka. Celková clearance je 8-10 ml / min / kg, renální clearance je 3-5 ml / min / kg.

U chronického selhání ledvin (clearance kreatininu> 22 ml / min) se farmakokinetické parametry tinidazolu neliší od farmakokinetických parametrů u zdravých dobrovolníků, ale poločas ciprofloxacinu se prodlužuje na 12 hodin a snižuje se procento látky vylučované ledvinami. Kumulace však nedochází v důsledku kompenzačního zvýšení metabolismu léčiva a jeho eliminace gastrointestinálním traktem.

Indikace pro použití

Podle instrukcí se Tsiprolet A používá k léčbě smíšených bakteriálních infekcí způsobených citlivými gramnegativními a grampozitivními organismy ve spojení s prvoky a / nebo anaerobními bakteriemi, včetně přítomnosti infekcí následujících orgánů / systémů:

• ústní dutina: periodontitida, akutní ulcerózní gingivitida, periostitida;
• ORL orgány: mastoiditida, frontální sinusitida, otitis media, sinusitida, sinusitida, faryngitida, angína;
• respirační trakt: bronchitida (akutní a exacerbace chronických), bronchiektáza, pneumonie;
• kosti a klouby: septická artritida, osteomyelitida;
• kůže a měkké tkáně: celulitida, abscesy, rány, infikované vředy, proleženiny, popáleniny, ulcerózní kožní léze v „syndromu diabetické nohy“;
• ledviny a močové cesty: cystitida, pyelonefritida;
• pánevní orgány a pohlavní orgány: endometritida, salpingitida, adnexitis, oophoritis, prostatitis, pelvioperitonitis, tubulární absces.

Ciprolet A je také předepisován pro intraabdominální infekce (intraperitoneální abscesy, infekce gastrointestinálního traktu a žlučových cest) a pooperační infekce.

Kontraindikace

• organická onemocnění centrálního nervového systému;
• útlum hematopoézy kostní dřeně;
• krevní nemoci, včetně anamnézy;
• akutní porfyrie;
• těhotenství a kojení;
• věk do 18 let;
• současné užívání tizanidinu (vysoké riziko ospalosti a výrazného snížení krevního tlaku);
• přecitlivělost na složky léčiva, jiné deriváty fluorochinolonu nebo imidazolu.

Přípravek Tsiprolet A by měl být používán s opatrností ve stáří, s epilepsií, duševním onemocněním, sníženou cirkulací mozku, křečemi v anamnéze, těžkou aterosklerózou mozkových cév, těžkou renální a / nebo jaterní nedostatečností.

Návod k použití Tsiprolet A: metoda a dávkování

Tablety Tsiprolet A se užívají perorálně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle, polykání celé (bez žvýkání a bez porušení integrity) a pití velkého množství vody.

Dospělí pacienti jsou obvykle předepisováni 1 tabletu 2krát denně. Délka léčby v závislosti na závažnosti infekce je 5-10 dní.

Vedlejší účinky

• na straně laboratorních parametrů: hyperbilirubinémie, hyperkreatininémie, hypoprotrombinémie, hyperglykémie, zvýšené alkalické fosfatázy a aktivity jaterních transamináz;
• na straně zažívacího systému: suchost ústní sliznice, ztráta chuti k jídlu, chuť v ústech, nadýmání, bolest břicha, průjem, nevolnost, zvracení, hepatitida, cholestatická žloutenka (zejména u pacientů s předchozím onemocněním jater), hepatonekróza;
• na straně krvetvorných orgánů: anémie (včetně hemolytiky), leukopenie, trombocytóza, trombocytopenie, granulocytopenie, leukocytóza;
• na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, arytmie, tachykardie;
• na části močového systému: retence moči, polyurie, dysurie, albuminurie, krystalurie (s alkalickou reakcí moči a snížená diuréza), hematurie, snížení funkce ledvin v ledvinách, glomerulonefritida, intersticiální nefritida;
• na straně nervového systému: únava, dysartrie, závratě, bolesti hlavy, periferní neuropatie, porucha koordinace pohybů (včetně lokomoční ataxie); zřídka - bolesti hlavy, zvýšené pocení, trombóza mozkových tepen, mdloby, noční můry, únava, nespavost, úzkost, periferní paralgeziya (anomálie vnímání bolesti pocit), třes, křeče, zmatenost, halucinace, zvýšený nitrolební tlak, deprese a jiné projevy psychotické reakce;
• na straně smyslů: ztráta sluchu, tinnitus, rozmazané vidění (diplopie, změna vnímání barev), poruchy chuti a vůně;
• alergické reakce: vaskulitida, fotosenzibilizace, eosinofilie, horečka, kožní vyrážka, petechie, urtikária, svědění, erythema nodosum, angioedém, dušnost, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), multiformní edudativní edematózní edematózní edém edematózní erythroma Johnson);
• jiné: superinfekce (pseudomembranózní kolitida, kandidóza), astenie, návaly horka, myalgie, tendovaginitida, artritida, artralgie, ruptura šlach.

Předávkování

V případě akutního předávkování Tsiproletem A převažují příznaky reverzibilního poškození močového systému a mohou se objevit křeče.

Doporučuje se navodit zvracení a propláchnout žaludek. Dále je symptomatická a podpůrná terapie, včetně adekvátní hydratace těla. Neexistuje žádné specifické antidotum. Použití peritoneální dialýzy a hemodialýzy, tinidazolu a malého množství (až 10%) ciprofloxacinu může být z těla zcela vyloučeno.

Zvláštní pokyny

Pokud je léčba prováděna déle než 6 dnů, je nutná kontrola periferní krve.

Je třeba zvážit pravděpodobnost zkřížených alergických reakcí: na tinidazol u pacientů s přecitlivělostí na jiné imidazolové deriváty, na ciprofloxacin u pacientů s přecitlivělostí na jiné deriváty fluorochinolonů.

Během léčby se doporučuje vyhnout se přímému slunečnímu záření. Vývoj fotosenzitivních reakcí je přímou indikací pro zrušení přípravku Tsiprolet A. Alkohol by také neměl být konzumován, protože přítomnost tinidazolu, jedné z účinných složek léčiva, představuje riziko disulfiramových reakcí.

Tsiprolet A maří moč v tmavé barvě, tento jev nemá klinický význam. Během léčby by neměla překročit dávku předepsanou lékařem, je také nutné zajistit dostatečný příjem tekutin a udržet kyselý moč, jinak existuje pravděpodobnost krystalurie.

Léčba by měla být přerušena v případě bolesti šlach nebo vývoje prvních příznaků tendovaginitidy.

Pacienti s anamnézou záchvatů, epilepsií, organickým poškozením mozku a vaskulárními chorobami mají při užívání léku riziko vedlejších účinků centrálního nervového systému, proto v této kategorii pacientů může být přípravek Tsiprolet A používán pouze ze zdravotních důvodů pod lékařským dohledem.

Pokud během antimikrobiální terapie nebo po jejím ukončení dojde k závažnému a dlouhodobému průjmu, je nutné provést vyšetření na přítomnost pseudomembranózní kolitidy, v případě potřeby předepsat vhodnou léčbu.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Během příjmu Tsiproletu A se doporučuje zdržet se řízení vozidel a vykonávání prací, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlost motorických a duševních reakcí.

Použití v průběhu březosti a laktace

Tinidazol může mít karcinogenní a mutagenní účinek, proto je během těhotenství kontraindikováno.

Obě účinné látky přípravku Tsiprolet A pronikají do mateřského mléka, proto je nutné dočasně přerušit kojení, pokud je nutná léčba během laktace.

Použití v dětství

Přípravek Ciprolet A není určen k léčbě pacientů mladších 18 let.

Při poškození ledvin

Přípravek Tsiprolet A by měl být používán s opatrností v případě závažného selhání ledvin.

S abnormální funkcí jater

Přípravek Tsiprolet A by měl být používán s opatrností v případě závažného selhání jater.

Použití ve stáří

Ve stáří by měl být Tsiprolet A používán s opatrností.

Interakce s léky

V případě potřeby lze tsiprolet A kombinovat se sulfonamidy a antibiotiky (beta-laktamová antibakteriální činidla, aminoglykosidy, cefalosporiny, rifampicin, erythromycin). U takových kombinací se obvykle zaznamenává synergický účinek.

Účinky tinidazolu:

• účinek nepřímých antikoagulancií se zvyšuje (dávka Tsiproletu A je poloviční, aby se zabránilo krvácení);
• urychluje metabolismus tinidazolu na pozadí použití fenobarbitalu;
• je zvýšen účinek ethanolu, což vede k riziku reakcí podobných disulfiramu.

Vzhledem k možné interakci tinidazolu se doporučuje vyhnout se podávání přípravku Ciprolet A ve spojení s ethionamidem.

Účinky způsobené ciprofloxacinem:

• zvyšuje se nefrotoxický účinek cyklosporinu a v důsledku toho se zvyšuje sérový kreatinin (tento indikátor by měl být sledován 2x týdně);
• koncentrace se zvyšuje a poločas rozpadu teofylinu a jiných xantinů se prodlužuje, včetně perorálních hypoglykemických činidel a kofeinu;
• snižuje protrombinový index při současném použití nepřímých antikoagulancií;
• absorpce ciprofloxacinu se snižuje s kombinovaným užíváním sukralfátu, didanosinu, preparátů železa a antacid obsahujících hořčík, hliník, vápník (Ciprolet A by měl být užíván 1–2 hodiny před užitím těchto léků nebo 4 hodiny po jejich užití);
• zvyšuje riziko záchvatů s nesteroidními protizánětlivými léky (s výjimkou kyseliny acetylsalicylové);
• absorpce je urychlena a doba do dosažení maximální koncentrace ciprofloxacinu je snížena při užívání metoklopramidu;
• Vylučování se zpomaluje (až o 50%) a plazmatická koncentrace ciprofloxacinu stoupá na pozadí urikosurických léčiv;
• maximální koncentrace se zvyšuje 7krát a plocha pod farmakokinetickou křivkou "plocha - čas" tizanidinu, což zvyšuje riziko ospalosti a výrazného snížení krevního tlaku.

Analogy

Analog Tsiprolet A je lék Tsifran ST.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C na tmavém a suchém místě nepřístupném dětem.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Tsiprolet A Recenze

Podle většiny recenzí je Tsiprolet A účinným a nenákladným širokospektrým antimikrobiálním činidlem. Negativní tvrzení o léku obvykle obsahují stížnosti na vývoj vedlejších účinků.

Cena Tsiprolet A v lékárnách

Cena Tsiprolet A je přibližně 170–200 rublů za 10 tablet v balení.

Tsiprolet: návod k použití

Před nákupem antibiotika Tsiprolet si pečlivě přečtěte návod k použití, způsob použití a dávkování a další užitečné informace o tabletách a kapkách Tsiprolet. Na webových stránkách "Encyklopedie nemocí" najdete všechny potřebné informace: návod na správné použití, doporučené dávkování, kontraindikace, stejně jako recenze pacientů, kteří již tento lék užívali.

Ciprolet je širokospektrální antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny, která je baktericidní. Působí jak na chovné mikroorganismy, tak na ty v klidové fázi.

Složení a vydání formy Tsiprolet

- potahované tablety: kulatý bikonvexní tvar, s hladkým povrchem, skořápka a jádro tablety jsou téměř bílé nebo bílé (10 ks v blistru, v kartonovém svazku 1 nebo 2 blistry);

- roztok pro infuze: bezbarvá nebo světle žlutá průhledná kapalina (po 100 ml v plastové lahvičce, v papírové krabičce 1 lahvička);

- oční kapky: průhledná světle žlutá barva nebo bezbarvá kapalina (po 5 ml v plastové lahvičce s kapátkem, v papírové krabičce 1 lahvičce).

1 tableta obsahuje:

- účinná látka: hydrochlorid ciprofloxacinu - 291,106 mg nebo 582,211 mg, což odpovídá 250 mg nebo 500 mg ciprofloxacinu (resp.);

- pomocné složky: sodná sůl kroskarmelózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, mastek;

- složení skořápky: kyselina sorbová, hypromelóza (6 cps), makrogol 6000, polysorbát 80, oxid titaničitý, dimethikon, mastek.

1 ml roztoku obsahuje:

- účinná látka: ciprofloxacin - 2 mg;

- Pomocné složky: kyselina chlorovodíková, chlorid sodný, kyselina mléčná, edetát sodný, hydroxid sodný, monohydrát kyseliny citrónové, voda na injekci.

1 ml kapky obsahují:

- účinná látka: hydrochlorid ciprofloxacinu - 3,49 mg, což odpovídá 3 mg ciprofloxacinu;

- pomocné složky: edetát disodný, 50% roztok benzalkoniumchloridu, kyseliny chlorovodíkové, chloridu sodného, ​​vody na injekci.

Farmakologický účinek Tsiprolet

Jedná se o širokospektrální antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů, která je baktericidní. Ciprolet inhibuje enzym enzymu DNA, což vede k porušení replikace DNA a syntéze bakteriálních buněčných proteinů. Ciprofloxacin působí jak na reprodukci mikroorganismů, tak na ty v klidové fázi.

Gram-negativní aerobní bakterie jsou citlivé na Tsiprolet: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. morganii, Vibrio spp., Yersinia spp. další gramnegativní bakterie: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp. Některé intracelulární patogeny zahrnují: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Gram-pozitivní aerobní bakterie jsou také citlivé na Tsiprolet: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Většina stafylokoků rezistentních na meticilin je také rezistentní na ciprofloxacin.

Citlivost bakterie Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis je mírná.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidy jsou odolné vůči přípravku. Účinek léku na Treponema pallidum není dobře znám.

Při perorálním podání se Tsiprolet rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost léčiva je 50-85%. Cmax léčiva v séru zdravých dobrovolníků po perorálním podání léčiva (před jídlem) v dávce 250, 500, 750 a 1000 mg je dosaženo za 1-1,5 hodiny a je 1,2, 2,4, 4,3 a 5,4 µg / ml.

Perorálně užíván Tsiprolet distribuovaný ve tkáních a tělesných tekutinách. Vysoké koncentrace léčiva jsou pozorovány v žluči, plicích, ledvinách, játrech, žlučníku, děloze, semenné tekutině, tkáni prostaty, mandlích, endometriu, vejcovodech a vaječnících. Koncentrace léčiva v těchto tkáních je vyšší než v séru. Ciprolet také dobře proniká do kostí, oční tekutiny, bronchiální sekrece, slin, kůže, svalů, pohrudnice, pobřišnice, lymfy.

Akumulační koncentrace ciprofloxacinu v krevních neutrofilech je 2-7krát vyšší než v séru.

Vd v těle je 2-3,5 l / kg. V mozkomíšním moku proniká lék v malém množství, kde jeho koncentrace je 6-10% koncentrace séra.

Stupeň vazby ciprofloxacinu na plazmatické proteiny je 30%.

U pacientů s neměnnou funkcí ledvin je T1 / 2 obvykle 3-5 hodin, hlavní cestou vylučování Tsiproletu z těla je ledvina. S výdejem moči 50-70%. Od 15 do 30% se vylučuje ve výkalech.

V případě dysfunkce ledvin se zvyšuje T1 / 2

Pacientům s těžkou renální insuficiencí (CC pod 20 ml / min / 1,73 m2) by měla být podána poloviční denní dávka léčiva.

Tsiproletova nozologická klasifikace podle ICD-10

Streptokoková septikémie (A40)

Jiná septikémie (A41)

Gonokoková infekce (A54)

Hnisavá a nespecifická otitis media (H66)

Mastoiditida a související stavy (H70)

Akutní sinusitida (J01)

Faryngitida (J02)

Akutní tonzilitida (J03)

Akutní laryngitida a tracheitida (J04)

Bakteriální pneumonie nezařazená jinde (J15)

Akutní bronchitida (J20)

Chronická rýma, nazofaryngitida a faryngitida (J31)

Chronická sinusitida (J32)

Chronická angína (J35.0)

Chronická laryngitida a laryngotracheitida (J37)

Chronická bronchitida NS (J42)

Gingivitida a paradontová choroba (K05)

Stomatitida a související poruchy (K12)

Akutní peritonitida (K65.0)

Akutní cholecystitis (K81.0)

Chronická cholecystitida (K81.1)

Pyogenní artritida (M00)

Akutní tubulo-intersticiální nefritida (N10)

Chronická tubulointersticiální nefritida (N11)

Urethritis a uretrální syndrom (N34)

Zánětlivá onemocnění prostaty (N41) t

Zánětlivé onemocnění dělohy, jiné než děložního čípku (N71)

Zánětlivé onemocnění děložního hrdla (N72)

Infekce genitálního traktu a pánevních orgánů způsobené potratem, mimoděložním a molárním těhotenstvím (O08.0)

Další typ preventivní chemoterapie (Z29.2)

Indikace pro použití Tsiprolet

Tablety, potažené filmem a roztok pro infuze

Použití přípravku Tsiprolet ve formě tablet a roztoku je určeno k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin, včetně: t

- infekce zubů, úst, čelistí, gastrointestinálního traktu;

- infekce ucha, nosu a krku;

- infekce dýchacích cest;

- infekce žlučníku a žlučových cest;

- infekce ledvin a močových cest;

- infekce muskuloskeletálního systému;

- infekce sliznic, kůže a měkkých tkání;

- genitální infekce (prostatitida, kapavka, adnexitida);

Kromě toho se tablety a roztoky používají jako součást komplexní terapie imunosupresivy v prevenci a léčbě infekcí u pacientů se sníženou imunitou.

Použití kapek je indikováno k léčbě infekčních a zánětlivých patologií oka a jeho končetin způsobených bakteriemi citlivými na léčivo:

- Subakutní a akutní zánět spojivek;

- vředy rohovky bakteriální etiologie;

- keratokonjunktivitida, bakteriální keratitida;

- chronický meibomit a dakryocystitida;

- infekční komplikace po operaci;

- infekční komplikace po úrazu očí nebo vniknutí cizího tělesa (včetně jejich prevence).

Kapky se navíc používají v oftalmologické chirurgii pro předoperační profylaxi.

Dávkování a podávání Tsiproletu

Určeno pro dospělé a děti od 15 let. Tablety se užívají perorálně, bez ohledu na jídlo. Pro lepší vstřebávání se doporučuje užívat si před jídlem, pít dostatek vody. Dávkování je stanoveno individuálně v závislosti na typu patogenu, průběhu infekčního procesu a funkci ledvin pacienta. Tablety se užívají v pravidelných intervalech (obvykle každých 12 hodin).

Při infekcích dolních dýchacích cest je předepsáno 250-500 mg 2 p / den. V případě akutní pneumonie spojené se Streptococcus pneumoniae je předepsáno 1,5 g / den (rozděleno na 2 dávky - každých 12 hodin).

S infekcemi urogenitálního systému (nekomplikované) - 250 mg 2 p / den.

S komplikovanými infekcemi močových cest nebo prostatitidou - 500 mg 2 p / den.

S infekcemi pohybového aparátu a ORL infekcí - 500-750 mg 2 p / den.

Při gynekologických onemocněních - 500 mg 2 p / den.

Při akutních střevních infekcích - 500 mg 2 p / den.

Při gastroenteritidě - 250 mg 2 p / den.

Pro peritonitidu, bakteriémii a sepse se Tsiprolet používá nejprve ve formě intravenózní infuze, poté léčba pokračuje 500 až 750 mg 2 p / den ve formě tablet.

Délka léčby závisí na výsledcích bakteriologických studií a na závažnosti infekce (v průměru se léčba pohybuje v rozmezí od 5 do 7 dnů). Doporučuje se pokračovat v užívání přípravku Tsiprolet další 3 dny po ukončení všech příznaků infekce.

U pacientů s těžkou renální insuficiencí s clearance kreatininu pod 20 ml / min se dávka Ciproletu snižuje dvakrát.

Tsiprolet - roztok pro infuze

Podává se intravenózně v dávce, která by měla záviset na klinické situaci. Jednorázová dávka by měla být podávána po dobu 30–60 minut.

S infekcemi dýchacího ústrojí - 200 mg 2 p / den.

Při nekomplikované akutní kapavce - 100 mg 1p / den jednou.

Pro infekce močového systému (nekomplikované) - 100 mg 2 p / den.

Při komplikovaných nebo těžkých infekcích močového systému - 200 mg 2 / den.

Pro jiné infekce - 200 mg 2 p / den.

Délka léčby závisí na klinickém průběhu, závažnosti onemocnění a výsledcích bakteriologického vyšetření.

V případě zánětlivých procesů močových cest, infekcí ledvin a břišní dutiny, léčba pokračuje až 7 dní. Pro osteomyelitidu lze použít až 2 měsíce. Při inhibici imunitních reakcí těla se léčba Tsiproletem provádí po celou dobu neutropenie. Trvání léčby cystitidy a akutní nekomplikované kapavky je 1 den. U jiných infekcí trvá léčba 7 až 14 dní. Doporučuje se pokračovat v podávání léčiva další 3 dny po vymizení příznaků onemocnění nebo normalizaci tělesné teploty.

Uvolňování Tsiproletu ve dvou dávkových formách poskytuje možnost zahájit terapii závažných infekcí intravenózně a pak pokračovat v jeho požití.

Tsiprolet - oční kapky

V případě mírného a středně závažného infekčního procesu je Tsiprolet předepisován dětem starším 12 let a dospělým, 1–2 kapky do postiženého oka každé 4 hodiny. Každou hodinu můžete použít Tsiprolet s těžkou infekcí (1-2 kapky do oka). Po zlepšení stavu se frekvence instilace sníží na 1–2 kapky každé 4 hodiny.

Terapie pokračuje, dokud příznaky nemoci nezmizí. Průběh léčby se pohybuje od 5 do 14 dnů, což závisí na závažnosti infekčního procesu.

Nežádoucí účinky Tsiprolet

Tablety, potažené filmem a roztok pro infuze

• nervový systém: bolesti hlavy, závratě, únava, třes, nespavost, úzkost, noční můry, periferní paralgesie, pocení, zvýšený intrakraniální tlak, zmatenost, halucinace, deprese, jiné psychotické reakce (někdy s rizikem, že pacientovi způsobí poškození pacienta), synkopa, migréna, trombóza mozkové tepny;

• trávicí systém: bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, anorexie, hepatitida, cholestatická žloutenka (častěji s onemocněním jater), hepatonekróza, zvýšená aktivita jaterních enzymů a alkalická fosfatáza;

• smyslové orgány: zhoršený zápach a chuť, změny ve vnímání barev, diplopie, ztráta sluchu, tinnitus;

• kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku (BP), poruchy srdečního rytmu, tachykardie, návaly na kůži obličeje;

• pohybový aparát: artritida, artralgie, tendovaginitida, myalgie, ruptura šlach;

• močový systém: retence moči, hematurie, krystalurie (častěji s nízkou diurézou a alkalickou močí), glomerulonefritida, albuminurie, hematurie, dysurie, krvácení do uretry, snížení nitrační funkce ledvin, polyurie, intersticiální nefritida;

• laboratorní ukazatele: hypercreatininémie, hyperbilirubinémie, hypoprotrombinémie, hyperglykémie;

• alergické reakce: svědění, dušnost, kopřivka, otok tváře nebo hrdla, drogové horečka, eozinofilie, petechie, vaskulitidy, zvýšená citlivost na světlo, nodulární erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, exsudativní erythema multiforme, Lyellův syndrom, puchýře, doprovázené krvácení, tvorbu malých poutavé uzliny;

• Jiné: superinfekce (pseudomembranózní kolitida, kandidóza), celková slabost.

Kromě toho se mohou během aplikace roztoku objevit lokální reakce ve formě bolesti a pálení v místě vpichu, flebitidy.

• orgán zraku: mírná bolestivost, hyperemie spojivek, svědění, pálení; vzácně - fotofobie, slzení, otok očních víček, pocit v očích cizího tělesa, snížená ostrost zraku, infiltrace rohovky, keratitida, keratopatie, u pacientů s vředem rohovky - výskyt bílé krystalické sraženiny;

• Jiné: nevolnost, alergické reakce; vzácně - rozvoj superinfekce, pocit nepříjemné chuti v ústech bezprostředně po instilaci.

Kontraindikace a předávkování Tsiprolet

- období těhotenství a kojení;

- individuální intolerance na léčiva fluorochinolonové skupiny;

- přecitlivělost na léčivo.

S opatrností by měl být Tsiprolet předepsán pro cerebrální arteriosklerózu, poruchu mozkové cirkulace a konvulzivní syndrom.

Kromě toho oddělujte kontraindikace pro každou z dávkových forem.

Tablety, potažené filmem a roztok pro infuze

- věk do 18 let.

U pacientů s duševními poruchami, epilepsií, závažným selháním ledvin a / nebo jater ve stáří je nutná opatrnost.

Tsiprolet - oční kapky

- děti do 12 let.

V případě předávkování přípravkem Tsiprolet se provádí symptomatická léčba. Mírně účinný (až 10% odstranění účinné látky) peritoneální a hemodialýzy. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Zvláštní pokyny

Při použití přípravku Tsiprolet se zvyšuje riziko prodloužení intervalu QT na EKG. Vzhledem k tomu, že ženy mají velký průměrný interval QT ve srovnání s muži, jsou na léčiva citlivější, což způsobuje prodloužení QT intervalu. Starší pacienti mají také zvýšenou citlivost na účinky léků, které způsobují prodloužení QT intervalu.

Tsiprolet používejte s opatrností v kombinaci s léky, které prodlužují QT interval (například antiarytmická léčiva skupin IA a III, tricyklická antidepresiva, makrolidy, neuroleptika), u pacientů se zvýšeným rizikem prodloužení QT intervalu nebo rozvojem arytmií typu "piruette" (např. Vrozený prodlužovací syndrom). QT interval, nekorelovaná elektrolytová nerovnováha (hypokalemie, hypomagnezémie), srdeční onemocnění (srdeční selhání, infarkt myokardu, bradykardie).

Při použití přípravku Tsiprolet byly hlášeny případy nekrózy jater a život ohrožujícího selhání jater. Pokud se vyskytnou příznaky onemocnění jater, jako je anorexie, žloutenka, tmavá moč, svědění, bolest břicha, podávání přípravku Tsiprolet by mělo být přerušeno.

U pacientů s těžkou myasthenia gravis by měl být Tsiprolet používán s opatrností, protože možné zhoršení příznaků.

Je třeba zvážit možnost zkřížených alergických reakcí na tinidazol a ciprolet u pacientů s přecitlivělostí na jiné imidazolové deriváty a deriváty fluorochinolonu. Někdy po zavedení první dávky přípravku Tsiprolet se mohou vyvinout alergické reakce, které je třeba okamžitě nahlásit svému lékaři.

Během léčby přípravkem Tinidazol + Tsiprolet je třeba se vyvarovat dlouhodobé expozice UV záření, včetně t dlouhodobé vystavení přímému slunečnímu záření, aby se zabránilo reakcím fototoxicity. Pokud se vyskytnou reakce na fototoxicitu, okamžitě přestaňte tuto kombinaci užívat.

Během období léčby a nejméně 3 dny po vysazení kombinace Tinidazol + Ciprolet se nedoporučuje užívat ethanol (riziko rozvoje reakcí podobných disulfiramu během užívání tinidazolu, který je součástí kombinace).

Aby se zabránilo rozvoji krystalurie, je nepřijatelné překročit doporučenou denní dávku, je také nutné mít adekvátní příjem tekutin a udržet kyselou reakci moči. Příjem kombinace tinidazolu + Tsiprolet způsobuje tmavé zabarvení moči (žádný klinický význam).

Při použití přípravku Tsiprolet byly hlášeny případy vývoje epileptického stavu. Ciprofloxacin, stejně jako jiné fluorochinolony, může vyvolat záchvaty a snížit práh konvulzivní připravenosti. V případě křečí by mělo být podávání přípravku Tinidazol + Ciprolet vysazeno. Pacienti s epilepsií, záchvaty záchvatů v anamnéze, cévní onemocnění a organická poškození mozku v důsledku hrozby nežádoucích reakcí centrálního nervového systému, kombinace Tinidazol + Tsiprolet by měli být jmenováni pouze z důvodů života.

Mentální reakce mohou nastat i po prvním použití fluorochinolonů, včetně Tsiproletu. Ve vzácných případech může deprese nebo psychotické reakce postupovat do sebevražedných myšlenek a sebepoškozujícího chování, jako jsou pokusy o sebevraždu, včetně pokusů o sebevraždu. splněny Pokud se u pacienta objeví jedna z těchto reakcí, měli byste přestat užívat kombinaci přípravku Tinidazol + Ciprolet a informovat o tom svého lékaře.

Pokud se během léčby nebo po ní objeví těžký nebo dlouhodobý průjem, měla by být vyloučena diagnóza pseudomembranózní kolitidy, což vyžaduje okamžité vysazení kombinace tininazol + Tsiprolet a vhodnou léčbu. Použití léků, které inhibují střevní peristaltiku, je kontraindikováno.

Při použití přípravku Tsiprolet se mohou vyskytnout případy tendonitidy a ruptury šlach (zejména Achillových), někdy bilaterálních, během prvních 48 hodin po zahájení léčby. Zánět a ruptura šlachy může nastat i několik měsíců po ukončení léčby ciproletem. Starší pacienti a pacienti s onemocněním šlach, kteří jsou současně léčeni GCS, mají zvýšené riziko tendinopatie. Pokud je bolest šlach nebo prvních příznaků tendovaginitidy, léčba by měla být ukončena a poraďte se s lékařem.

Při použití přípravku Tsiprolet a léků metabolizovaných CYP1A2, jako je ropinirol, olanzapin, teofylin, methylxantin, kofein, duloxetin, klozapin, je nutná opatrnost.

V průběhu léčby by měl sledovat průběh periferní krve.

Při použití přípravku Tsiprolet byly hlášeny případy polyneuropatie se symptomy, jako je bolest, pálení, smyslové poruchy a svalová slabost. Pokud se tyto příznaky objeví, je třeba podávání kombinace přípravku Tinidazol + Ciprolet přerušit, aby se zabránilo nevratnosti polyneuropatie.

Paroxyzmální křeče a periferní neuropatie, charakterizované hlavně necitlivostí nebo parestézií končetin, byly zaznamenány u pacientů, kteří dostávali tinidazol. Pokud se objeví jakékoliv neurologické příznaky, okamžitě ukončete léčbu tinidazolem a vyhledejte lékaře.

Dopad na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Při řízení automobilu a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí, je třeba dbát zvýšené opatrnosti.

Interakce s léky

Se současným použitím Tsiprolet:

- didanosin snižuje absorpci ciprofloxacinu;

- Teofylin může zvýšit plazmatickou koncentraci a riziko vzniku toxického účinku;

- léčivé přípravky obsahující ionty hliníku, zinku, železa nebo hořčíku a antacida mohou snížit absorpci ciprofloxacinu, takže interval mezi užitím těchto prostředků by měl být nejméně 4 hodiny;

- cyklosporin zvyšuje jeho nefrotoxický účinek;

- jiná antimikrobiální léčiva (aminoglykosidy, beta-laktamy, klindamycin, metronidazol) způsobují synergický účinek;

- nesteroidní protizánětlivé léky (jiné než kyselina acetylsalicylová) zvyšují pravděpodobnost záchvatů;

- metoklopramid urychluje absorpci ciprofloxacinu;

- Urikosurické léky zvyšují plazmatickou koncentraci ciprofloxacinu;

- nepřímé antikoagulancia zvyšují jejich účinek, prodlužují dobu krvácení.

Doporučené kombinace pro léčbu jednotlivých onemocnění:

- infekce způsobené Pseudomonas spp: azlocillin, ceftazidime;

- Streptokokové infekce: mezlocilin, azlocilin a jiná beta-laktamová antibiotika;

- Stafylokokové infekce: isoxazolylpeniciliny, vankomycin;

- anaerobní infekce: metronidazol, klindamycin.

Kyselost (pH) infuzního roztoku ciprofloxacinu je 3,5–4,6, a proto je v infuzních roztocích a přípravcích s kyselým médiem neslučitelná s nestabilitou. Pro zavádění smíchaných roztoků s pH vyšším než 7 není možné.

Analogy Tsiprolet

Antibiotikum Tsiprolet nelze nalézt v lékárnách ne vždy. Přes toto, tam je mnoho analogů, které mají podobný účinek na těle. Tablety Medociprin jsou oblíbené například u lékařů. Jeho hlavní aktivní složkou, podobně jako lék Tsiprolet, je ciprofloxacin hydrochlorid. Antimikrobiální činidlo má poměrně široké spektrum účinku. Předepisuje se k léčbě infekčních a zánětlivých procesů v dýchacích cestách, břišní dutině, kůži, kloubech kloubů, močových cestách atd. Tablety Medociprinu mohou být předepsány jako profylaxe po operaci. Lék se také používá ve stomatologii. Předepisuje se k hnisání dásní a kostní tkáně. Analog Tsiprolet 500 - Medociprin nelze přiřadit dětem mladším 15 let, ani těhotným a kojícím ženám. Jiné kontraindikace na lék Medociprin neexistuje. Ve vzácných případech se může objevit přecitlivělost na hlavní účinnou složku.

Kapky Tsiprolet mohou být nahrazeny antibakteriálním léčivem ze skupiny fluorochinolinů - Tsiprodoks. Tento nástroj se používá při léčbě infekčních onemocnění přední komory oka. Kontraindikace je virová keratitida, stejně jako děti mladší 15 let. To je způsobeno neúplným procesem tvorby lidské kostry. Ze stejného důvodu nepředepisujte přípravek těhotným a kojícím ženám. Antibiotikum může přispět k rozvoji plodu nebo již narozeného dítěte.

Nejběžnější analogy jsou:

• tablety - Ciprofloxacin, Cyfran, Tsiprinol, Tsiprobay;

Kapky - Tsipromed, Copy, Ciprofloxacin-AKOS.

Recenze antibiotika Tsiprolet

Ve většině případů vykazují tablety Tsiprolet pozitivní výsledek již v prvních dnech léčby. Pacienti říkají, že nekomplikované infekční nemoci lze překonat za pouhých 3-5 dnů s použitím minimální dávky. To je velmi důležité. Koneckonců, nezapomeňte, že antibakteriální látky ovlivňují nejen bakterie způsobující onemocnění, ale také prospěšné bakterie. Při použití minimální dávky tablet Tsiprolet není nutné užívat léky k obnovení střevní mikroflóry. Měli bychom si také všimnout nízké ceny léku. Není náhodou, že antibiotikum Tsiprolet je populární, jeho cena je pouze 150-250 rublů v lékárnách.

Dobré recenze lze také slyšet o léku Tsiprolet ve formě kapek. Lék pomáhá rychle překonat nemoci, jako je infekční blefaritida a zánět spojivek.

Nepohodlí při užívání léku je poměrně vzácné.

Poslední věc, kterou můžete slyšet o hodnocení řešení Tsiprolet. V této formě se lék používá poměrně zřídka. Nejčastěji se používají analogy Tsiprolet ve formě roztoku. Jejich cena se pohybuje od 100 do 500 rublů. Vše záleží na značce a zemi původu.

Smirnova E.A., lékárnická lékárna

Tsiprolet - vynikající oční antibakteriální kapky. Pomůže při zánětech očí, kontaktu s cizími tělesy, zánět spojivek a ječmen. Kapky jednají rychle. Těhotné ženy nemohou, a děti jsou povoleny po celá léta. Před použitím se poraďte se svým lékařem! Požehnej vám!

Tsiprolet je vysoce účinné, levné širokospektrální antibiotikum. Pomáhá při onemocněních ucha, krku, nosu, infekcí močových cest, cystitidy, gynekologických onemocnění apod. Rychle vytvrzuje. Před použitím se poraďte s lékařem!

Antipova TM, lékárnická lékárna Norma №1106

Oční kapky Tsiprolet pomáhají při zánětech očí a při vniknutí cizích těles do očí, stejně jako při jakýchkoliv látkách. Také kapky tsiprolet účinné z konjunktivitidy a ječmene. Doporučuji všem, je to velmi efektivní. Oči nedrážejí. Pouze na místě, kde ječmen nebo zánět spojivek. Trochu bolest, ale tolerovatelná.

Ciprolet 500mg je dobré antibiotikum, nezpůsobil jsem žádné vedlejší účinky nebo intestinální rozrušení, doporučuji.

Kuzina Tatyana Vladimirovna

Samozřejmě pití antibiotik je špatné, ale bez nich, kde. A znovu, po zbytečném volání sanitky, jsem se musela uchýlit k mé „první pomoci“ - ciproletu. Průjem, horečka, horečka, silné bolesti hlavy. Doporučení - pijte dostatek tekutin a stravy. Co dieta, pokud 52 kg)) Děkuji tsiproletu! Rychle si položí nohy.

Tsiprolet mi pomohl za 3 dny na 1 tabletu 2 krát denně s ARVI.

Dvě tablety Tsiprolet denně s akutní ARVI mě na nohy v jeden den nebo dva, je vhodné, aby tablety nedávají ospalost, můžete si vzít v práci bez problémů. Pokud pijete déle než týden - účinek není tak silný, zdá se, že se tělo používá, ale na samém počátku bolestí zmírňuje příznaky nádherné.

Trvalo na léčbu cystitidy. Skutečnost, že nemoc je velmi bolestivá, je zřejmá, ale vyvíjí také mnoho strachu a komplexů. Přítelkyně doporučila vypít Tsiprolet a hurá! po 2. pilulce, nepříjemné příznaky začaly mizet. Teď, když mě nebo mé blízké potřebují rychle, spolehlivě a levně vyléčit cystitidu, pak je to jen Tsiprolet.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě do 25 ° C.

Roztok a kapky nezmrazujte.

Doba použitelnosti: tablety a roztok - 3 roky, kapky - 2 roky.

Po otevření lahvičky lze použít kapky do 1 měsíce.

Obchodní podmínky lékárny: předpis.

Chceme věnovat zvláštní pozornost tomu, aby popis antibiotika Tsiprolet byl prezentován pouze pro informační účely! Pro přesnější a podrobnější informace o léku Tsiprolet kontaktujte prosím pouze anotaci výrobce! Neošetřujte sami! Měli byste se určitě poradit s lékařem před použitím léku!