Účinný antimikrobiální lék patřící do skupiny fluorochinolonů, Ofloxacin má široké spektrum účinku. Léčivo, které má baktericidní vlastnosti, je účinné proti mnoha patogenním mikroorganismům. Ofloxacin - návod k použití znamená, že je silným antibakteriálním činidlem, takže porušení dávky během léčby může vyvolat závažné nežádoucí účinky. Užívání léku je indikováno pouze na lékařský předpis.

Co je Ofloxacin

Tento lék je často předepisován pro léčbu infekcí bakteriální etiologie. Toto antimikrobiální činidlo je účinné proti většině škodlivých mikroorganismů a bakterií, dobře se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Lék Ofloxacin je dobře distribuován ve tkáních a tekutinách lidského těla, vylučuje se močí. Malá část drogy pochází z výkalů. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo během 1-2 hodin po podání a biologická dostupnost Ofloxacinu je 96%. Hemodialýza trvá až 30% léčiva.

Složení

Jedna tableta Ofloxacinu obsahuje podle návodu léčivou látku stejného jména v množství 200 mg. Hlavní složka zajišťuje stabilitu DNA bakterií a supercoiling, což vede k jejich smrti. Bikonvexní tablety jsou potaženy téměř bílou barvou, mají průřez světla a dvě vrstvy. Pomocné složky léčiva zahrnují: mikrokrystalickou celulózu, mastek, oxid křemičitý a některé další látky.

Antibiotikum nebo ne

Anotace uvádí, že Ofloxacin patří do skupiny antibiotik, ale lék se prodává bez lékařského předpisu. Druhá generace fluorovaného chinolonu má široký baktericidní účinek. Pokyny pro použití uvádí, že lékař zvolil dávku léku v závislosti na místě a závažnosti infekčního procesu. Léčba obvykle trvá asi jeden týden.

Farmakologický účinek

Antimikrobiální účinek léčiva je spojen s blokádou bakteriálních buněk enzymu DNA gyrázy. Léčivo je účinné proti mikroorganismům, které produkují beta-laktamázu a pro atypické mikroby. Pronikne do tkání těla: alveolární makrofágy, leukocyty, kosti, orgány pánve a břicha, dýchací systém, sliny, moč, žluč, kůže, sekrece prostaty. Léčivá látka proudí placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

Indikace pro použití Ofloxacin

Podle pokynů je toto antibiotikum předepsáno v přítomnosti následujících infekčních onemocnění:

• ORL orgány (laryngitida, faryngitida, sinusitida, otitis media);
• respirační trakt (bronchitida, pneumonie);
• kůže, měkké tkáně, kosti, klouby;
• zánětlivé patologie močových cest a ledvin (cystitida, uretritida, pyelonefritida);
• břišní dutina (pseudomembranózní kolitida):
• žlučových cest (všechny patologie, s výjimkou bakteriální enteritidy);
• pohlavní orgány a malá pánev (orchitis, epididymitis, oophoritis, parametritis, kolpitis, prostatitis, endometritida, cervicitida, salpingitis).

Podle názoru lékařů bylo pozorováno, že lék je účinný při léčbě očních infekcí: blefaritida, keratitida, ulcerózní léze rohovky, meibomith a další. Kromě výše uvedených onemocnění je Ofloxacin široce používán při léčbě a prevenci patologií u pacientů se zhoršeným imunitním stavem. Při léčbě chlamydií, septikémie nebo kapavky se předepisuje intravenózní podání léku.

Formulář vydání

Lék se vyrábí ve formě masti, tablet, injekcí pro injekce. Cena léků je jiná, ale farmakologický účinek je stejný. Mast Ofloxacin je dostupný v hmotnostech 3 a 5 gramů. Prodává se v hliníkových trubkách, z nichž každá je balena v kartonu. Balení obsahuje návod k použití. Tablety ofloxacinu jsou baleny po 10 kusech v blistrech z blistrů umístěných v lepenkové krabici. Pokud jde o roztok, tato zelenožlutá léková forma se prodává ve 100 ml tmavých skleněných lahvích nebo v 1 ml ampulích.

Návod k použití

Jak užívat Ofloxacin? Forma tablety je připravena pro požití, oční mast - pro pokládání pod víčkem a roztok je injikován intravenózně nebo intramuskulárně. Průběh léčby trvá 7 až 14 dní. Poté, co se teplota normalizuje a příznaky nemoci zmizí, může lékař předepsat další třídenní léčbu lékem ke konsolidaci výsledků.

Prášky

Denní dávka tablet pro dospělé je 200-800 mg. Při léčbě kapavky by měl být lék podáván jednou (doporučeno ráno po snídani) v dávce 400 mg. Pokud není předepsána jednorázová dávka, ale více než 400 mg / den, pak se lék podává dvakrát po jídle. Tablety ofloxacinu se užívají bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny. Lékař stanoví délku léčby individuálně. Lék není předepsán k podávání po dobu 4 týdnů.

Tato dávková forma se aplikuje subkonjunktiválně. Ofloxacinová mast ze žluté nebo bílé barvy pokládá proužek o délce 1 cm pro spodní oční víčko pacienta po dobu 2-3 krát denně. Při léčbě chlamydií může lékař předepsat užívání přípravku až 5x denně. Trvání léčby mastí podle pokynů by nemělo překročit 14 dnů. V případě chlamydiové infekce je léčebný cyklus prodloužen na 5 týdnů.

Řešení

V návodu k použití bylo uvedeno, že při intravenózním podání je léčivo předepsáno v dávce 200 mg v jedné dávce ve formě infuzí. Lék se podává od 30 do 60 minut. Po zlepšení stavu se pacient převede na tablety Ofloxacinu. V případě infekce močového systému se léčivo podává intramuskulárně s frekvencí až 2 krát denně, po 100 mg. U infekčních patologií měkkých tkání, kůže, kloubů, ORL orgánů a břišní dutiny může být podávání roztoku předepsáno od 200 do 400 mg dvakrát denně.

Ofloxacin během těhotenství

U žen se tento lék při čekání na dítě předepisuje výhradně pro místní léčbu (mast), která se provádí pod přísným dohledem lékaře. Příjem tabletové formy nebo injekce Ofloxacinu během těhotenství a kojení je kontraindikován. Pokud je nutné užívat léky pro kojící ženu, pak během celého terapeutického kurzu s antibiotikem je kojení kojence zastaveno.

Ofloxacin pro děti

Podle návodu k použití není dítě mladší 15 let předepisováno jako léčivo, protože účinnost a bezpečnost přípravku pro děti není klinicky prokázána. Pokud není možné užívat jiná antibiotika, může být Ofloxacin předáván dětem. Denní dávka pro děti se vypočítá následovně: na 1 kg hmotnosti dítěte - 7,5 mg. Maximální dávka nepřesahuje 15 mg / 1 kg tělesné hmotnosti.

Interakce s léky

Při léčbě Ofloxacinu je nutné informovat lékaře o dalších lécích, které se užívají, jinak se mohou objevit nežádoucí účinky. Lék se nedoporučuje používat s protizánětlivými léky, aby se zabránilo stimulaci centrálního nervového systému. Během léčby Ofloxacinu u diabetes mellitus by měla být sledována krevní glukóza. Pro lepší vstřebávání léčiv obsahujících železo, vápník, sulfáty nebo antacidy se doporučuje užívat po užití antibiotika v intervalu dvou hodin. Clearance theofylinu se snižuje o 25%.

Kompatibilita ofloxacinu a alkoholu

Podle instrukcí je použití tablet, mastí a roztoků Ofloxacinu přísně zakázáno užívat současně s alkoholickými nápoji mužů a žen. Povolit pít alkohol denně po skončení terapeutického kurzu, aby se předešlo ohrožení zdraví. Kombinované použití antibiotik a nápojů obsahujících ethanol vede k disulfiramové reakci. Ethanol je v dobrém kontaktu s antibakteriálními molekulami, proto se zvyšuje potenciální riziko následujících stavů:

• zvracení;
• nevolnost;
• bolest hlavy;
• zarudnutí obličeje, hrudníku, krku;
• bušení srdce;
• přerušované dýchání;
• křeče končetin.

V případě porušení zákazu a výskytu výše uvedených stavů byste měli okamžitě přestat konzumovat alkohol a poté vypít velké množství vody. Pokud byl lék předepsán dlouhý kurz, pak alkohol nemůže být následně přijat, v závislosti na pokynech lékaře, od 3 dnů do 1 měsíce. Jakákoliv forma léku bude mít negativní vliv na tělo, pokud se používá společně s alkoholickými nápoji.

Vedlejší účinky

Stejně jako jiná antibiotika, Ofloxacin, při překročení předepsaných dávek nebo při dlouhém průběhu léčby, má následující vedlejší účinky:

• břišní orgány (průjem, nevolnost, zvracení, hepatitida, dysbakterióza, žloutenka, kolitida, selhání jater);
• nervový systém (migréna, úzkost, neklid, zvýšený tlak, noční můry, křeče, zhoršený zápach, chuť, vidění, koordinace pohybů);
• kardiovaskulární systém (trombocytopenie, aplastická nebo hemolytická anémie, kardiovaskulární kolaps);
• urogenitální koule (akutní nefritida, vaginitida, porucha renální exkrece);
• alergické projevy: angioedém tváře, kopřivka, bronchospasmus, kožní vyrážka, exsudativní erytém, svědění, anafylaktický šok;
• v oftalmologii: nepohodlí, pálení v očích, suchost, svědění, zarudnutí spojivky, trhání;
• po vdechnutí do ucha: svědění zvukovodu, hořká chuť a sucho v ústech;
• spontánní ruptury šlach;

Kontraindikace

Tento lék má málo kontraindikací. Hlavní je hypersenzitivita na chinolonové deriváty. Podle instrukcí nesmí být ofloxacin podáván ženám během těhotenství a během laktace. Děti mladší 15 let jsou také kontraindikovány, ale ve zvláštních případech je toto antibiotikum ještě předepisováno pro dítě. U pacientů s anamnézou abnormálních funkcí jater a ledvin, s tendencí k tendinitidě, prodlužováním QT intervalu, by měla být provedena preventivní opatření.

Analogy

Moderní farmaceutický průmysl nabízí k prodeji několik analogů Ofloxacinu, které mají podobný účinek. Nejoblíbenější:

1. Číslice. Oficiální pokyny ukazují, že léčivo je indikováno pro osteomyelitidu, prostatitidu, bakteriální průjem, pyelonefritidu, plicní absces a další infekce. Jmenován v přesně stanovené dávce.
2. Tsiprolet. Lék je účinný proti gram-negativním a gram-pozitivním bakteriím. Přidělené k použití v mnoha patologiích zánětlivé a infekční povahy.
3. Levofloxacin. Účinně působí proti různým patogenním mikroorganismům, bez ohledu na jejich lokalizaci.

Kolik je Ofloxacin? Cena léku se liší v závislosti na dávkové formě, počátečních nákladech výrobce a marketingové politice prodejny. Pokud toto antibiotikum není v prodeji, může být objednáno z katalogu v lékárně nebo levně zakoupeno v internetovém obchodě Průměrná cena léku v lékárnách v Moskevské oblasti:

Ofloxacin - oficiální návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Obchodní název léku: Ofloxacin STADA

Mezinárodní nevlastní název: Ofloxacin

Forma dávkování: potahované tablety

Složení:
účinná látka: ofloxacin - 200 mg;
Ostatní složky: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelosy (primelloza), povidon (polyvinylpyrrolidon, nízkomolekulární Medical), stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý (Aerosil), hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol (polyethylenglykol 4000), mastek.

Popis. Tablety, bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní. Průřez ukazuje dvě vrstvy, vnitřní vrstva je bílá se žlutavým odstínem barvy.

Farmakoterapeutická skupina: Antimikrobiální činidlo - fluorochinolon.

Kód ATX: [J01MA01]

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Antimikrobiální činidlo širokého spektra ze skupiny fluorochinolonů působí na bakteriální enzym DNA-girazu, který poskytuje supercoiling, a tedy stabilitu DNA bakterií (destabilizace řetězců DNA vede k jejich smrti). Má baktericidní účinek.
Aktivní proti mikroorganismům produkujícím beta-laktamázu a rychle rostoucí atypické mykobakterie. Citlivé: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (včetně Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpositive a indol-negativní), Salmonella spp., Shigella spp. (včetně Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haitophile Sugar, Challenge Greater Sac, Legionella spp. catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Mezi různé typy produktů patří: a) Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
Ve většině případů necitlivé: Nocardia asteroidy, anaerobní bakterie (například Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Působí na Treponema pallidum.
Farmakokinetika
Absorpce po perorálním podání je rychlá a úplná (95%). Biologická dostupnost - více než 96%. Komunikace s plazmatickými proteiny - 25%. Doba do dosažení maximální koncentrace perorálním podáním je 1-2 hodiny Maximální koncentrace závisí na dávce: po jednorázové dávce 200 mg nebo 400 mg nebo 600 mg je to 2,5 µg / ml, 5 µg / ml, 6,9 µg / ml. ml. Jídlo může zpomalit absorpci, ale nemá významný vliv na biologickou dostupnost.
Ofloxacin má velký distribuční objem (100 l), takže téměř celé množství injikovaného léku může volně proniknout do buněk, což vytváří vysoké koncentrace v orgánech, tkáních a tělních tekutinách: buňky (leukocyty, alveolární makrofágy), kůže, měkké tkáně, kosti, břišní orgány dutina a malá pánev, respirační systém, moč, sliny, žluč, tajemství prostaty; dobře proniká hematoencefalickou bariérou, placentární bariérou, je vylučován mateřským mlékem. Proniká do mozkomíšního moku v zánětlivých a nezapálených mozkových membránách (14-60%).
Metabolizuje se v játrech (asi 5%) s tvorbou N-oxidu ofloxacinu a dimethylofloxacinu. Poločas je 4,5-7 hodin (bez ohledu na dávku).
Vylučuje se ledvinami - 75-90% (nezměněno), asi 4% - žlučí. Extra clearance ledvin - méně než 20%.
Po detekci jednorázové dávky 200 mg v moči během 20-24 hodin U ledvinové / jaterní insuficience může být exkrece zpomalena. Není kumulován. Hemodialýza odstraňuje 10-30% léčiva.

Indikace pro použití
Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na ofloxacin: infekce dýchacích cest (bronchitida, pneumonie), ORL orgány (sinusitida, faryngitida, otitis media, laryngitida), kůže, měkké tkáně, kosti, klouby, břišní dutina a žlučové cesty, ledviny (pyelonefritida), močové cesty (cystitida, uretritida), pánevní orgány (endometritida, salpingitida, oophoritida, cervicitida, parametritida, prostatitis), pohlavní orgány (kolpitis, orchitis, epididymitis), kapavka, chlamydióza; prevence infekcí u pacientů se zhoršeným imunitním stavem (včetně neutropenie).

Kontraindikace

• přecitlivělost nebo nesnášenlivost na ofloxacin a jiné deriváty fluorchinolonu, chinolon;
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• léze šlachy s předchozí léčbou chinolonem;
• epilepsie (včetně historie);
• snížení prahu záchvatů (včetně po traumatickém poranění mozku, mrtvici nebo zánětlivých procesech CNS);
• věk do 18 let (růst skeletu ještě není ukončen);
• těhotenství;
• období laktace;
• clearance kreatininu nižší než 20 ml / min.

S opatrností: ateroskleróza mozkových cév, cerebrovaskulární příhoda (v anamnéze), chronické selhání ledvin, organické poškození centrálního nervového systému, prodloužení QT intervalu na EKG (včetně historie).

Dávkování a podávání
Uvnitř, bez žvýkání, s malým množstvím vody před nebo po jídle. Dávky jsou zvoleny individuálně v závislosti na místě a závažnosti infekce, jakož i citlivosti mikroorganismů, celkovém stavu pacienta a funkci jater a ledvin.
Dospělí - 200-600 mg denně, v průběhu léčby - 7-10 dní, frekvence užívání 2x denně. U těžkých infekcí nebo při léčbě pacientů s nadváhou může být denní dávka zvýšena na 800 mg. Dávka až 400 mg za den může být podávána v 1 podání, výhodně ráno. S kapavkou - 400 mg jednou.
U pacientů s poruchou funkce ledvin (s clearance kreatininu 50-20 ml / min) by denní dávka neměla překročit 200 mg s dávkou 1-2krát denně. Maximální denní dávka pro selhání jater - 400 mg / den.
Trvání léčby je určeno citlivostí patogenu a klinickým obrazem. Léčba by měla pokračovat další 2-3 dny po vymizení symptomů a plné normalizaci teploty. Při léčbě salmonelózy je průběh léčby 7-8 dnů, s nekomplikovanými infekcemi dolních močových cest, průběh léčby je 3-5 dnů.

Vedlejší účinky
Na straně zažívacího systému: gastralgie, anorexie, nevolnost, zvracení, průjem, plynatost, bolest břicha, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz, hyperbilirubinémie, cholestatická žloutenka, pseudomembranózní enterokolitida.
Poruchy nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nejistota pohybů, třes, křeče, znecitlivění a parestézie končetin, intenzivní sny, „děsivé“ sny, psychotické reakce, úzkost, neklid, fobie, deprese, zmatenost, halucinace, zvýšený intrakraniální tlak.
Na straně pohybového aparátu: tendonitida, myalgie, artralgie, tendinovinitida, ruptura šlachy.
Na straně smyslů: narušení vnímání barev, diplopie, poruchy chuti, vůně, sluchu a rovnováhy.
Od kardiovaskulárního systému: tachykardie, snížení krevního tlaku, prodloužení QT intervalu.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, alergická pneumonitida, alergická nefritida, eosinofilie, horečka, angioedém, bronchospasmus; erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu) a toxické epidermální nekrolýzy (Lyellův syndrom), vaskulitidy, anafylaktického šoku.
Na části kůže: bodové krvácení (petechie), bulózní hemoragická dermatitida, papulární vyrážka s kůrou, indikující vaskulární léze (vaskulitida).
Ze strany orgánů pro tvorbu krve: leukopenie, agranulocytóza, anémie, trombocytopenie, pancytopenie, hemolytická a aplastická anémie.
Na straně močového systému: akutní intersticiální nefritida, porucha funkce ledvin, hypercreatininémie, zvýšená močovina.
Jiné: dysbakterióza, superinfekce, fotosenzibilizace, hypoglykémie (u pacientů s diabetes mellitus), vaginitida.

Předávkování
Symptomy: závratě, zmatenost, letargie, dezorientace, ospalost, zvracení.
Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba. Hemodialýza odstraňuje 10-30% léčiva.

Interakce s jinými léky
Potravinářské výrobky, antacida obsahující Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ nebo soli železa snižují absorpci ofloxacinu, což vytváří nerozpustné komplexy (časový interval mezi jmenováním těchto léčiv by měl být nejméně 2 hodiny).
Snižuje clearance teofylinu o 25% (při současném užívání snižte dávku teofylinu).
Cimetidin, furosemid, metotrexát a léky blokující sekreci canalalese zvyšují koncentraci ofloxacinu v krevní plazmě.
Zvyšuje plazmatickou koncentraci glibenclamidu.
Při současném užívání s antagonisty vitaminu K je nutné kontrolovat systém srážení krve.
Při podávání s nesteroidními protizánětlivými léky, deriváty nitroimidazolu a methylxantiny se zvyšuje riziko neurotoxických účinků.
Současné jmenování glukokortikosteroidy zvyšuje riziko ruptury šlach, zejména u starších osob.
Při podávání s alkalizujícími látkami v moči (inhibitory karboanhydrázy, citráty, hydrogenuhličitan sodný) se zvyšuje riziko krystalurie a nefrotoxických účinků.
Při podávání společně s léky, které prodlužují QT interval (IA a III třídy antiarytmik, tricyklických antidepresiv, makrolidů), se zvyšuje riziko prodloužení QT intervalu.

Zvláštní pokyny
Není lékem volby pro pneumonii způsobenou pneumokoky. Není určeno k léčbě akutní angíny.
V případě nežádoucích účinků centrálního nervového systému, alergických reakcí, pseudomembranózní kolitidy by měla být léčba přerušena. Při pseudomembranózní kolitidě, potvrzené kolonoskopicky a / nebo histologicky, je indikováno perorální podání vankomycinu a metronidazolu.
Vzácně se vyskytující tendonitida může vést k prasknutí šlachy (zejména Achillovy šlachy), zejména u starších pacientů. V případě známek tendinitidy je nutné okamžitě ukončit léčbu, znehybnit Achillovu šlachu a poradit se s ortopedickým chirurgem.
Při užívání léku se ženám nedoporučuje používat tampony kvůli zvýšenému riziku vzniku drozdu.
Během léčby se může myasthenia gravis zhoršit, u predisponovaných pacientů dochází ke zvýšení záchvatů porfyrie.
Může vést k falešně negativním výsledkům bakteriologické diagnózy tuberkulózy (zabraňuje sekreci Mycobacterium tuberculosis).
Nedoporučuje se používat více než 2 měsíce, během období léčby, které má být vystaveno slunečnímu záření, ultrafialovému záření (rtuťové křemenné lampy, solárium).
U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin je nutná kontrola plazmatické koncentrace ofloxacinu. S těžkou renální a jaterní nedostatečností se zvyšuje riziko toxických účinků (je nutná úprava dávky).
V průběhu léčby je nutné upustit od činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s potenciálně nebezpečnými mechanismy), požívání alkoholu.

Formulář vydání
Tablety, potažené filmem, na 200 mg. 10 tablet v blistru. 1 balení blistru spolu s návodem k použití je umístěno v kartonu.

Podmínky skladování
Seznam B. Na suchém místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny
Podle receptu.

Výrobce: t
CJSC MAKIZ-PHARMA, Rusko
109029, Moskva, Automobilové cestování, D. 6
nebo
CJSC "Skopinsky farmaceutický závod"
391800, Rusko, region Rjazaň, okres Skopinsky, s. Uspenský

Ofloxacin (Ofloxacin)

Obsah

Strukturní vzorec

Ruské jméno

Latinská látka název Ofloxacin

Chemický název

(±) -9-fluor-2,3-dihydro-3-methyl-10- (4-methyl-1-piperazinyl) -7-oxo-7H-pyrido [1,2,3, -de] -1, 4-benzoxazin-6-karboxylová kyselina

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky Ofloxacin

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Kód CAS

Charakteristika látky Ofloxacin

Antibakteriální látka ze skupiny fluorochinolonů II. Generace. Krystalický prášek mírně nažloutlý, bez zápachu, hořká chuť. Je rozpustný ve vodě a alkoholu. Molekulová hmotnost 361,4.

Farmakologie

Inhibuje DNA gyrázu (topoizomeráza II a IV), narušuje proces superkolování a zesítění zlomů DNA, inhibuje buněčné dělení, způsobuje strukturální změny v cytoplazmě a odumírání mikroorganismů.

Má širokou škálu činností. Ovlivňuje hlavně gram-negativní a některé gram-pozitivní mikroorganismy. Účinné proti mikroorganismům, které jsou rezistentní na většinu antibiotik a sulfa léčiv. Možná zkřížená rezistence bakterií na ofloxacin a další fluorochinolony. Spektrum účinku zahrnuje: E. coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophilia, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Incl. Klebsiel, Česká republika, Moran, Japonsko. spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Mycobacterium tuberculosis (včetně multirezistentních kmenů).

Při požití je zcela absorbován z gastrointestinálního traktu (asi 95%), absolutní biologická dostupnost - 96%. Po užití ofloxacinu v lékové formě běžných tablet C_max v plazmě je dosaženo za 1–2 hodiny, po užití tablet s prodlouženým účinkem - během 6–8 hodin, vazba na plazmatické proteiny - 32%. Zdánlivý distribuční objem je 100 l. T_1/2 při užívání obvyklých tablet - 4,5–7 hodin, proniká do buněk (leukocyty, alveolární makrofágy) většiny orgánů a tkání, vytváří vysoké koncentrace v moči, žluči, slinách, sputu, sekreci prostaty, ledvinách, játrech, žlučníku, kůži, plic, prochází BBB a placentární bariérou. V játrech (asi 5%) se mění na N-oxid ofloxacinu a demetilofloxacinu. Vylučuje se převážně ledvinami v nezměněné formě (80–90%); malá část se vylučuje žlučí, stolicí, mateřským mlékem (extrarenální clearance je nižší než 20%). Po jednorázovém perorálním podání je 200 mg v moči detekováno během 20-24 hodin, při onemocněních jater a / nebo ledvin může dojít k zpomalení vylučování. Opětovné jmenování nevede ke kumulaci.

Použití látky Ofloxacin

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená citlivými mikroorganismy, vč. infekce dýchacích cest (pneumonie, exacerbace bronchitidy), ORL orgány (sinusitida, faryngitida, otitis media, laryngitida, tracheitida), kůže a měkké tkáně, kosti a klouby, břišní dutina, pánevní orgány, ledviny a močové cesty (pyelonefritida, cystitida, uretritida), pohlavních orgánů (včetně kapavky, prostatitidy), chlamydiových infekcí, septikémie, tuberkulózy (jako součást komplexní terapie), prevence infekcí u pacientů s imunodeficiencí.

V oftalmologii: bakteriální vředy rohovky, konjunktivitida, blefaritida, meibomitida, dakryocystitida, keratitida, chlamydiální infekce oka, prevence infekčních komplikací v pooperačním období po chirurgických zákrocích pro odstranění cizího tělesa a očního trauma.

ORL praxe: akutní a chronická bakteriální vnější a průměrná otitis, otitis s perforací ušního bubínku nebo tympanopunkturou; prevence infekčních komplikací během chirurgických zákroků.

Kontraindikace

Přecitlivělost (včetně jiných fluorochinolonů, chinolonů), epilepsie (včetně anamnézy), zhoršená funkce centrálního nervového systému s nižší prahovou hodnotou konvulzivní připravenosti (včetně po TBI, mrtvici, zánětlivých procesech v centrálním nervovém systému), porážka šlach s dříve prováděnou léčbou fluorochinolony, věk do 18 let (růst skeletu ještě není ukončen). Pro lokální formy: chronická nebakteriální konjunktivitida nebo otitis media.

Použití v průběhu březosti a laktace

Použití v průběhu těhotenství je možné (včetně formy ve formě lokálních lékových forem), pokud očekávaný účinek léčby převažuje nad potenciálním rizikem pro plod (nebyly provedeny adekvátní a dobře kontrolované studie bezpečnosti použití u těhotných žen).

Teratogenní účinky. Ofloxacin neměl teratogenní účinek, když byl podáván těhotným zvířatům během období organogeneze: potkanům v dávkách nad 810 mg / kg / den, což je 11krát vyšší dávka než MRFR při požití a 9000krát při použití jako oční kapky; Králíci v dávkách vyšších než 160 mg / kg / den, což je 4 a 1800krát vyšší než MRDC. Dávky ekvivalentní 50 a 10 mRDF při orálním podání byly fetotoxické - došlo ke snížení tělesné hmotnosti plodu a zvýšení fetální mortality u potkanů ​​a králíků.

Kategorie působení FDA na plod t

Při jednorázové dávce 200 mg ofloxacinu u kojících žen jsou jeho koncentrace v mateřském mléku podobné jako v plazmě. Vzhledem k tomu, že potenciálně ofloxacin může vyvolat závažné nežádoucí účinky u kojených dětí, musí kojící ženy přestat kojit nebo užívat ofloxacin (vzhledem k významu léčiva pro matku).

Vedlejší účinky Ofloxacinu

Na straně gastrointestinálního traktu: dyspepsie, nevolnost, zvracení, průjem, anorexie, bolesti břicha, sucho v ústech, přechodné zvýšení hladiny bilirubinu a jaterních enzymů v krevní plazmě, hepatitida, žloutenka, dysbakterióza, pseudomembranózní kolitida.

Na straně nervového systému a smyslových orgánů: závratě, bolesti hlavy, nespavost, úzkost, pomalá reakce, agitace, zvýšený intrakraniální tlak, třes, křeče, noční můry, halucinace, psychóza, parestézie, fobie, špatná koordinace pohybů, chuť, vůně, vidění, diplopie, poruchy vnímání barev, ztráta vědomí.

Ze strany kardiovaskulárního systému a krve (tvorba krve, hemostáza): kardiovaskulární kolaps, hemolytická a aplastická anémie, trombocytopenie, včetně trombocytopenické purpury, leukopenie, neutropenie, agranulocytóza, pancytopenie.

U urogenitálního systému: akutní intersticiální nefritida, zhoršená renální exkreční funkce se zvýšenými hladinami močoviny a kreatininu, vaginitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, angioedém, vč. laryngeální, hltanový, obličejový, hlasivky, bronchospasmus, kopřivka, multiformní exsudativní erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, anafylaktický šok.

Jiné: hypoglykémie (u pacientů s diabetes mellitus), vaskulitida, tendonitida, myalgie, artralgie, superinfekce, fotosenzibilizace.

Při použití v oftalmologii: pocit pálení a nepohodlí v očích, zarudnutí, svědění a suchost spojivky, fotofobie, slzení; vzácně - závratě, nevolnost.

Po instilaci do zvukovodu: svědění v ušním kanálu, pocit hořké chuti v ústech; vzácně systémové reakce (ekzém, závratě, hluk a bolest v uších, suchost ústní sliznice).

Interakce

Antacida obsahující Al 3+, Ca 2+, Mg 2+, soli železa, solné laxativa, sukralfát, zinek snižují absorpci a snižují aktivitu (interval mezi dávkami musí být nejméně 2 hodiny). Při současném užívání NSAID a chinolonů (včetně ofloxacinu) se může zvýšit riziko stimulace centrálního nervového systému a rozvoj záchvatů. Při současném použití ofloxacinu a teofylinu lze T prodloužit._1/2 a vzestup C_ss teofylinu, což vede ke zvýšenému riziku toxicity teofylinu. Furosemid a metotrexát inhibují vylučování a mohou zvyšovat toxicitu. Zvyšuje koncentraci glibenklamidu. Nemíchejte v roztoku s heparinem (nebezpečí srážení).

Předávkování

Příznaky: ospalost, nevolnost, zvracení, závratě, dezorientace, letargie, zmatenost.

Léčba: výplach žaludku, udržování vitálních funkcí.

Způsob podání

Uvnitř, v / místně (subkonjunktivální, v externím sluchovém kanálu).

Preventivní opatření látky Ofloxacin

Po vymizení klinických příznaků léčba pokračuje 2–3 dny. S opatrností předepsán pacientům s aterosklerózou mozkových cév. Je nezbytné stálé sledování s kombinovaným užíváním inzulínu, kofeinu, teofylinu, cyklosporinu, NSAID, perorálních antikoagulancií (včetně warfarinu) a léků metabolizovaných za účasti cytochromu P450.

U dětí se používá pouze tehdy, když je život ohrožující (vzhledem k riziku nežádoucích účinků). Při rychlém intravenózním podání je možný pokles krevního tlaku.

Nepodávejte subkonjunktiválně nebo injikujte do přední komory oka. Při použití očních forem se nedoporučuje používat oční čočky. Snad kombinované použití očních kapek a oční masti, zatímco mast se používá jako poslední.

Během léčby by neměly být vystaveny slunečnímu nebo UV záření. Doporučuje se zdržet se činností, které vyžadují rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s potenciálně nebezpečnými mechanismy) a požívání alkoholu.

Ofloxacin

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Ofloxacin je širokospektré antimikrobiální léčivo patřící do skupiny fluorochinolonů.

Forma uvolnění a složení

• Potahované tablety: bikonvexní, kulaté, skořápky a vrstva na průřezu téměř bílé barvy (10 kusů v blistru, 1 balení v krabičce);
• Roztok pro infuze: transparentní zelenavě žlutá kapalina (po 100 ml v bezbarvých nebo tmavých skleněných lahvičkách, 1 lahvička v krabičce);
• Oční mast 0,3%: homogenní látka je žlutá, bílá se žlutým odstínem nebo bílou barvou (po 5 g v hliníkových zkumavkách, 1 tuba v krabici).

Složky 1 tableta:

• Účinná látka: ofloxacin - 0,2 g nebo 0,4 g;
• Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, mastek, stearát vápenatý, povidon, aerosil;
• Shell: hydroxypropylmethylcelulóza (hypromelóza), oxid titaničitý, mastek, propylenglykol, polyethylenoxid 4000 (makrogol 4000).

Složení 1 ml roztoku:

• Účinná látka: ofloxacin - 0,002 g;
• Pomocné složky: chlorid sodný, destilovaná voda.

Složení 1 g masti:

• Účinná látka: ofloxacin - 0,003 g;
• Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, vazelína.

Indikace pro použití

Tablety a infuzní roztok
Ofloxacin se doporučuje k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění následujících orgánů a systémů:

• Respirační trakt (pneumonie, bronchitida);
• ORL orgány (otitis media, sinusitida, laryngitida, faryngitida);
• Kůže a měkké tkáně;
• Kosterní systém (klouby a kosti);
• Břišní dutina (včetně infekcí gastrointestinálního traktu) a žlučových cest;
• Ledviny (pyelonefritida) a močové cesty (cystitida, uretritida);
• Pánevní orgány (salpingitida, oophoritida, endometritida, cervicitida, prostatitida, parametritida) a genitálie (kolleitida, epididymitida, orchitis).

Lék se také používá k léčbě septikémie (pouze roztok), kapavky, chlamydie, meningitidy a k prevenci infekcí u pacientů s poruchou imunitního stavu (včetně pacientů s neutropenií).

Mast

• Bakteriální infekce očních víček, rohovek a spojivek (bakteriální vředy a rohovková keratitida, blefaritida, blefarokonjunktivitida, konjunktivitida);
• Dakryocystitis, meybomit (ječmen);
• Chlamydiové oči;
• Infekční komplikace po operaci pro poranění oka nebo odstranění cizího tělesa (pro prevenci).

Kontraindikace

Absolutní pro všechny formy propuštění:

• Období těhotenství a kojení (laktace);
• Přecitlivělost na složky Ofloxacinu a jiných derivátů chinolonu.

Navíc pro tablety a řešení:

• Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Snížení prahu záchvatů, včetně období po mrtvici, traumatického poranění mozku nebo zánětlivých onemocnění centrálního nervového systému (CNS);
• Epilepsie, včetně historie;
• Děti a mladiství do 18 let (protože růst kostry ještě není dokončen).

Navíc pro mast:

• Chronická konjunktivitida nebakteriální etiologie;
• Věk do 15 let.

S opatrností je nutné užívat pilulky v případě aterosklerózy mozkových cév, poruch mozkové cirkulace (data v anamnéze), organických lézí centrálního nervového systému, chronického selhání ledvin.

Dávkování a podávání

Dávka a způsob podávání léčiva ve formě tablet a infuzního roztoku jsou voleny individuálně ošetřujícím lékařem v závislosti na závažnosti infekce a její lokalizaci, jakož i na celkovém stavu pacienta, citlivosti mikroorganismů a funkci jater a ledvin.

U pacientů s poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu (CK) 20-50 ml / min je jednorázová dávka 50% doporučené dávky (kolikrát dvakrát denně), nebo je jedna dávka denně užita v plné dávce. S QC

Ofloxacin: ceny v internetových lékárnách

Ofloxacin tbl p / pl / o 200mg №10

Ofloxacin tablety 200 mg 10 ks.

Ofloxacin 0,2 N10

Ofloxacin 400 mg 10 tabl

Ofloxacin tablety 400 mg 10 ks.

Záložka Ofloxacin. p / o zajetí 400mg №10

Záložka Ofloxacin. p.po. 400 mg n10

Záložka Ofloxacin. str. 200mg n10

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Čtyři plátky tmavé čokolády obsahují asi dvě stě kalorií. Takže pokud nechcete být lepší, je lepší nejíst více než dva plátky denně.

Padající z osla, s větší pravděpodobností zlomíte krk než padající z koně. Jen se nesnažte vyvrátit toto prohlášení.

Miliony bakterií se rodí, žijí a umírají v našich střevech. Oni mohou být viděni jen se silným zvýšením, ale jestliže oni se sešli, oni by zapadli do pravidelného šálku kávy.

Žaludek člověka dobře zvládá cizí předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může dokonce rozpustit mince.

Zubaři se objevili poměrně nedávno. V 19. století byla za odtržení zubů zodpovědný obyčejný holič.

Práce, která není v souladu s touhou osoby, je pro jeho psychiku mnohem škodlivější než nedostatek práce.

Vědci z University of Oxford provedli sérii studií, v nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být škodlivé pro lidský mozek, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Proto vědci doporučují nevylučovat ryby a maso z jejich stravy.

Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že šťáva melounu zabraňuje rozvoji vaskulární aterosklerózy. Jedna skupina myší pila prostou vodu a druhá melounová šťáva. V důsledku toho byly cévy druhé skupiny prosté cholesterolových plaků.

Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Lidská krev „prochází“ nádobami pod obrovským tlakem a v rozporu s jejich integritou je schopna střílet na vzdálenost až 10 metrů.

74-letý australský rezident James Harrison se stal dárcem krve asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak ušetřil asi dva miliony dětí.

Každý má nejen unikátní otisky prstů, ale i jazyk.

Zubní kaz je nejběžnějším infekčním onemocněním na světě, s nímž ani chřipka nemůže soutěžit.

Průměrný člověk během života produkuje tolik jako dva velké bazény slin.

Podle statistik se v pondělí zvyšuje riziko poranění zad o 25% a riziko srdečního infarktu o 33%. Buďte opatrní.

U běžných urologických patologií se rozlišuje urolitiáza (ICD). To představuje asi 30-40% všech takových nemocí. Když laloky.

Ofloxacin: návod k použití

Tablety ofloxacinu patří do farmakologické skupiny léčiv s antibakteriálními účinky, derivátů fluorochinolonů. Používají se pro etiotropní terapii (léčba zaměřená na destrukci patogenu) infekční patologie způsobené mikroorganismy, které jsou citlivé na účinnou látku přípravku.

Forma uvolnění a složení

Tablety ofloxacinu mají téměř bílou barvu, kulatý tvar a bikonvexní povrch. Jsou potaženy enterosolventním filmovým povlakem. Hlavní účinnou látkou léku je ofloxacin, jeho obsah v jedné tabletě je 200 a 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

• Mikrokrystalická celulóza.
• Koloidní oxid křemičitý.
• Povidon.
• Kukuřičný škrob
• Talek.
• Stearát vápenatý.
• Propylenglykol.
• Hypromelóza.
• Oxid titaničitý.
• Makrogol 4000.

Tablety ofloxacinu jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje jeden blistr s léky a návod k použití léku.

Farmakologický účinek

Účinná složka tablet Ofloxacin inhibuje (inhibuje) enzym bakteriální buňky DNA gyrázy, která katalyzuje reakci superkolování DNA (kyselina deoxyribonukleová). Nepřítomnost takové reakce vede k nestabilitě bakteriální DNA, následované buněčnou smrtí. Léčivo má baktericidní účinek (vede ke smrti bakteriálních buněk). Vztahuje se na širokospektrální antibakteriální činidlo. Takové skupiny bakterií mají na to nejvyšší citlivost:

• Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, včetně Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, včetně indol-pozitivních a indol-negativních kmenů).
• Kauzativní agens střevních infekcí (Salmonella spp., Shigella spp., Včetně Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Patogeny s převažujícím mechanismem pohlavního přenosu - (chlamydia - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• Kauzativní agens černého kašle a paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• Kauzální agens akné - Propionibacterium acnes.

Proměnná citlivost na léčivou látku ofloxacin tablety vlastnit Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Léčivo je necitlivé Nocardia asteroidy, anaerobní bakterie (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Kauzální agens syfilis, Treponema pallidum, jsou také rezistentní na ofloxacin.

Po požití tabletky Ofloxacinu uvnitř působí rychle a téměř úplně vstřebává ze střevního lumen do systémového oběhu. Je rovnoměrně rozložena do tkání těla. Částečně ofloxacin je metabolizován v játrech (asi 5% celkové koncentrace). Léčivá látka se vylučuje do moči ve větší míře beze změny. Poločas (doba, během které se polovina celé dávky léku vylučuje z těla) je 4-7 hodin.

Indikace pro použití

Použití tablet Ofloxacinu je indikováno pro řadu infekčních onemocnění způsobených patogenními (patogenními) bakteriemi, které jsou citlivé na účinnou látku léčiva:

• Infekční zánětlivá patologie horních cest dýchacích - sinusitida (bakteriální léze nosních dutin), faryngitida (zánět hltanu), zánět středního ucha (zánět středního ucha), angína (bakteriální poškození mandlí), laryngitida (zánět hrtanu).
• Infekční patologie dolních dýchacích cest - bronchitida (zánět průdušek), pneumonie (pneumonie).
• Infekční léze kůže a měkkých tkání různých bakterií, včetně rozvoje hnisavého procesu.
• Infekční patologie kloubů a kostí, včetně poliomyelitidy (hnisavé poškození kostní tkáně).
• Infekční a zánětlivá patologie orgánů trávicího systému a struktury hepatobiliárního systému.
• Patologie pánevních orgánů u žen způsobená různými bakteriemi - salpingitida (zánět vejcovodů), endometritida (zánět sliznice dělohy), oophoritida (zánět vaječníků), parametritis (zánět vnější vrstvy stěny dělohy), cervicitida (zánět děložního hrdla).
• Zánětlivá patologie vnitřních pohlavních orgánů člověka je prostatitis (zánět prostaty), orchitis (zánět varlat), epididymitida (zánět epididymis).
• Infekční onemocnění s převažujícím pohlavním přenosem - kapavka, chlamydie.
• Infekční a zánětlivá patologie ledvin a močových cest - pyelonefritida (hnisavý zánět šálků a ledvinové pánve), cystitida (zánět močového měchýře), uretritida (zánět močové trubice).
• Infekční zánět membrán mozku a míchy (meningitida).

Tablety Ofloxacinu se také používají k prevenci bakteriálních infekcí u pacientů se sníženou funkční aktivitou imunitního systému (imunodeficience).

Kontraindikace

Užívání tablet ofloxacinu je kontraindikováno v případě několika patologických a fyziologických stavů těla, mezi které patří: t

• Přecitlivělost na léčivou látku a pomocné složky léčiva.
• Epilepsie (periodický vývoj výrazných tonicko-klonických křečí na pozadí zhoršeného vědomí), včetně minulosti.
• Predispozice k rozvoji záchvatů (redukce konvulzivního prahu) na pozadí traumatického poranění mozku, zánětlivé patologie struktur centrálního nervového systému a mozkové mrtvice.
• Děti do 18 let, které jsou spojeny s neúplnou tvorbou kosterních kostí.
• Těhotenství v každém období vývoje a laktace (kojení).

S opatrností, Ofloxacin tablety jsou používány pro aterosklerózu (ukládání cholesterolu v arteriální stěně) mozkových cév, poruchy oběhu v mozku (včetně těch přenesených v minulosti), organické léze struktur centrálního nervového systému, chronické snížení funkční aktivity jater. Než začnete užívat lék, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Tablety ofloxacinu se užívají celé před jídlem nebo po jídle. Nejsou žvýkány a opláchnuty velkým množstvím vody. Dávka a průběh léčiva závisí na patogenu, proto je určován ošetřujícím lékařem. Průměrná dávka léčiva je 200-800 mg za den ve 2 rozdělených dávkách, průměrný průběh podávání se pohybuje od 7 do 10 dnů (pro léčbu nekomplikované infekční patologie močového traktu může být léčba lékem přibližně 3-5 dnů). Pro léčbu akutní kapavky se tablety Ofloxacinu užívají jednou v dávce 400 mg. U pacientů se současným snížením funkční aktivity ledvin a jater, stejně jako u hemodialýzy (hardwarové čištění krve) je nutná úprava dávkování.

Vedlejší účinky

Použití tablet Ofloxacinu může vést k rozvoji nežádoucích účinků různých orgánů a systémů: t

• Trávicí systém - nevolnost, intermitentní zvracení, ztráta chuti k jídlu, až do jeho úplné absence (anorexie), průjem, plynatost (nadýmání), bolest břicha, zvýšená aktivita enzymů jaterních transamináz (ALT, AST) v krvi, což ukazuje na poškození jaterních buněk, cholestatická žloutenka, vyvolaná stázou žluči ve strukturách hepatobiliárního systému, hyperbilirubinemií (zvýšená koncentrace bilirubinu v krvi), pseudomembranózní enterokolitidou (zánětlivá patologie způsobená anaerobní bakterií Clostridi um difficile).
• Nervový systém a smyslové orgány - bolest hlavy, závratě, nejistota v pohybech, zvláště spojená s potřebou jemných motorických schopností, třesem rukou (třesem), opakovanými křečemi různých skupin kosterních svalů, necitlivostí kůže a její parestézie (porucha citlivosti), noční můry, různé fobie (výrazný strach z předmětů nebo různých situací), úzkost, zvýšená vzrušivost mozkové kůry, deprese (prodloužené snížení nálady), zmatenost, zrakové nebo sluchové halucinace, sihoticheskie reakce, diplopie (dvojité vidění), poruchy vidění (barev) chuť, vůně, sluch, rovnováha, zvýšeného nitrolebního tlaku.
• Kardiovaskulární systém - tachykardie (zvýšená tepová frekvence), vaskulitida (zánětlivá reakce cév), kolaps (výrazné snížení arteriálního cévního tonusu).
• Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu erytrocytů (hemolytická nebo aplastická anémie), leukocytů (leukopenie), krevních destiček (trombocytopenie) a praktické absence granulocytů (agranulocytóza).
• Močový systém - intersticiální nefritida (reaktivní zánět ledvinové tkáně), porušení funkční aktivity ledvin, zvýšená hladina močoviny a kreatininu v krvi, což svědčí o vývoji selhání ledvin.
• Muskuloskeletální systém - bolest kloubů (artralgie), kosterní sval (myalgie), reaktivní zánět vazů (tendivitida), vaky synoviálního kloubu (synovitida), abnormální ruptura šlach.
• Kůže - petechie (bodové krvácení v kůži), dermatitida (reaktivní zánět kůže), papulární vyrážka.
• Alergické reakce - vyrážka na kůži, to svědění, kopřivka (charakteristická vyrážka a otok kůže připomínající bodnutí), zúžení průdušek (alergií zúžení průdušek kvůli křeči), hypersenzitivní pneumonie (alergický zánět plic), alergická rýma (horečka), angioneurotický Quinckeho edém (výrazný otok tkání obličeje a vnějších genitálií), závažné nekrotické alergické kožní reakce (Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom), anafylaktický šok (závažné systémové alergické reakce) reakce s výrazným poklesem krevního tlaku a rozvojem vícečetného selhání orgánů).

V případě nežádoucích účinků po zahájení užívání tablet ofloxacinu by měly být vysazeny a poraďte se s lékařem. Možnost dalšího použití léčiva určuje individuálně v závislosti na povaze a závažnosti vedlejších účinků.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety Ofloxacinu, pečlivě si přečtěte anotaci k léku. Existuje řada zvláštních indikací, které stojí za to věnovat pozornost:

• Léčivo není volitelným činidlem pro léčbu pneumonie způsobené pneumokoky a akutní tonzilitidou.
• Během používání by se léčba měla vyhnout expozici pokožky přímým slunečním zářením nebo umělým ultrafialovým zářením.
• Nedoporučuje se užívat pilulky déle než 2 měsíce.
• Pokud se vyvine pseudomembranózní enterokolitis, léčivo se zruší a předepíše se metronidazol a vankomycin.
• Během užívání tablet může Ofloxacin vyvolat zánět šlach a vazů, následovaný zlomem (zejména Achillovou šlahou) i při malém zatížení.
• V souvislosti s užíváním této drogy se ženám nedoporučuje používat tampony během menstruačního krvácení v důsledku vysoké pravděpodobnosti vzniku kandidózy (thrush) způsobené oportunistickou fungální flórou.
• Pokud existuje určitá predispozice, po užití Ofloxacinu se může rozvinout myastenie (svalová slabost).
• Diagnostická opatření k identifikaci původce tuberkulózy během užívání léčiva mohou vést k falešně negativním výsledkům.
• V případě výskytu souběžné renální nebo jaterní insuficience je nutné provádět periodické laboratorní stanovení ukazatelů jejich funkční aktivity, stejně jako koncentrace účinné látky v léčivém přípravku.
• Při užívání léku je třeba se vyhnout konzumaci alkoholu.
• Lék pro děti se používá pouze k léčbě život ohrožujících stavů způsobených infekčními patogeny.
• Účinná složka tablet Ofloxacin může interagovat s velkým množstvím různých léků z jiných farmakologických skupin léčiv, proto by měl být lékař upozorněn na jejich užívání.
• Při použití léčiva je nutné upustit od aktivity spojené s potřebou zvýšené koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí, protože ovlivňuje funkční aktivitu mozkové kůry.

V lékárenské síti jsou tablety Ofloxacinu dostupné na lékařský předpis. Nezahrnuje se jejich nezávislé použití bez příslušných lékařských předpisů.

Předávkování

V případě významného překročení doporučené terapeutické dávky Ofloxacinu tablety se vyvine zmatenost, závratě, zvracení, ospalost, dezorientace v prostoru a čase. Léčba předávkování spočívá v mytí horních částí zažívacího traktu, při užívání střevních sorbentů a při provádění symptomatické terapie v nemocnici.

Analógy ofloxacinu

Podobné pro tablety Ofloxacin ve složení a léčebný účinek jsou léky Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet Ofloxacinu je 2 roky od data jeho výroby. Lék by měl být skladován v původním obalu, tmavý, suchý, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu do + 25 ° C.

Tablety Ofloxacin Cena

Průměrná cena balíčku Ofloxacinu v lékárnách v Moskvě závisí na dávkování:

• 200 mg - 39-43 rublů.
• 400 mg - 54-58 rublů.