Kyselina nalidixová. Pokyny. Analogy

Pyelonefritida

Infekce se staly skutečným problémem 21. století. Nemocní lidé stále více odmítají navštívit lékaře, a místo toho jdou do lékárny a vyzvednout si antibiotika sami. V průběhu takové léčby jsou porušeny doporučené dávky, indikace a nežádoucí účinky nejsou zohledněny. Patogeny získávají rezistenci na většinu drog a na ně již nereagují.

Obecné informace

Kyselina nalidixová je antibakteriální látka, která má bakteriostatický a baktericidní účinek na mnoho gram-negativních kmenů. Patří mezi ně:

Klebsiella;
protei;
dysenterická, tyfová horečka, E. coli.

U grampozitivních zástupců střevní flóry je mírný účinek. Přípravky na bázi této účinné látky proto nejsou předepisovány pro:

stafylokoky;
streptokoky;
pneumokoky.

Syntetická složka účinně ničí většinu patogenů rezistentních na sulfonamidy a antibiotika.

Při vstupu do těla se obvykle vstřebává stěnami gastrointestinálního traktu a vylučuje se močí. Poločas je asi 1/3 dne. U těžkého renálního onemocnění se doba trvání zvyšuje na 20 hodin.

Analogy

K dnešnímu dni existuje mnoho fondů, které zahrnují kyselinu nalidixovou. Přípravy mohou mít různé názvy a mohou se lišit v dalších komponentách. Nejoblíbenější z nich jsou:

Indikace

Léčiva založená na kyselině nalidixové se používají k léčbě onemocnění:

močový systém (pyelonefritida, cystitida, nefróza atd.);
střeva (kolitida, enterokolitis);
uši (otitis, zánět středního ucha);
žlučníku (cholecystitis, dyskineze).

Při léčbě akutních bakteriálních infekcí je pozorována maximální účinnost.

Často mohou být tyto léky předepsány jako prevence sekundární infekce během operace na orgánech genitourinárního systému.

V horních a dolních dýchacích cestách jsou vzácně detekovány patogeny, které jsou citlivé na léky, a proto nejsou tyto léky předepisovány pro léčbu této skupiny onemocnění.

Způsob použití

Jak se předepisuje kyselina nalidixová, návod k použití:

Dávka pro děti je 60 mg účinné látky na 1 kg hmotnosti, tj. Jestliže dítě váží 8 kg, pak je třeba vzít 1 tabletu nebo tobolku (500 mg) rozdělenou do 4 dávek.
Dospělí musí užívat 1-2 tablety 4krát denně.

Délka léčby by měla být nejméně týden. S nárůstem v tomto období se dávka sníží.

Pro dosažení maximálního léčebného účinku se tablety (tobolky) užívají celé (60 minut před jídlem nebo 120 minut po) velkým množstvím tekutiny.

Pokud má pacient problémy s trávicím traktem (gastritida, vředy, eroze), doporučuje se, aby neodolal časovému intervalu, ale aby lék užíval s jídlem, konzumním mlékem.

Kontraindikace

Kyselina nalidixová není předepsána:

Děti do dvou let.
Těhotná v 1 trimestru.
Kojící matky.
Pacienti se závažným onemocněním ledvin, jater, dýchacích orgánů.
U Parkinsonovy nemoci.
Osoby s anamnézou těžké aterosklerózy mozkových cév.
Děti a dospělí, u nichž byla zjištěna individuální intolerance na léčivou látku.

Buďte opatrní při použití epilepsie.

Vedlejší účinky

Ve většině případů jsou negativní účinky pozorovány jen zřídka. Někdy je vzhled možný:

nevolnost;
zvracení;
gastralgie;
průjem;
střevní krvácení;
dyspepsie;
cholestáza;
fotofobie;
exacerbace epilepsie;
vyrážka;
pruritus;
opuch;
ospalost;
slabost;
závratě;
vertigo;
myalgie;
leukopenie;
trombopenie;
eosinofilie;
fotosenzibilizace;
hemolytickou anémii.

Po zrušení drogové stížnosti zmizí.

Předávkování

Nedoporučuje se překročit doporučenou dávku. To může vést ke zvýšení všech vedlejších účinků a vzniku nových:

letargie;
psychóza;
metabolická acidóza;
vysoký intrakraniální tlak.

Podmínky skladování a dávkování z lékáren

Obchodní název kyseliny nalidixové může být odlišný a liší se cenou. Léky mohou být zakoupeny přes přepážku ve formě tablet nebo tobolek obsahujících 500 mg účinné látky. Množství v balení se může lišit v závislosti na výrobci.

Musí být skladovány na suchém místě chráněném před slunečním zářením, mimo dosah dětí.

Léky na bázi kyseliny nalidixové by neměly být používány samostatně. Před zahájením léčby je nezbytné, abyste se poradili se svým lékařem a určili dávkování. V opačném případě, místo pozitivního účinku, je možné vyvinout rezistenci patogenu vůči látce, která ohrožuje potřebu nahradit antibakteriální látku jinou, závažnější látkou.

Upozorňujeme, že výše uvedené je úvodní popis. Pro každé léčivo, které obsahuje kyselinu nalidixovou, je návod k použití obsažen v soupravě.

Kyselina nalidixová (kyselina nalidixová)

Obsah

Strukturní vzorec

Ruské jméno

Latinská substance název Nalidixic kyselina

Chemický název

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky Kyselina nalidová

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Kód CAS

Charakteristické látky Kyselina nalidixová

Světle žlutý krystalický prášek, nerozpustný ve vodě.

Farmakologie

Inhibuje syntézu DNA potlačením její polymerace. Působí na většinu gramnegativních bakterií s výjimkou Pseudomonas aeruginosa. Během léčby je možný vývoj rezistence mikroorganismů.

Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu (biologická dostupnost 96%). V plazmě se váže na proteiny o 93%. C_max v krvi se dosahuje za 1–2 hodiny, v moči - za 3–4 hodiny, nejvyšší koncentrace jsou v ledvinách; proniká placentou, BBB, do mateřského mléka. T_1/2 je 1,1–2,5 hodiny (v rozporu s funkcí ledvin - až 21 hodin). Oxiduje se v játrech za vzniku aktivního metabolitu, kyseliny hydroxynalidixové. Vylučuje se ledvinami: 2–3% jako kyselina nalidixová, 13% aktivní metabolit, 80% neaktivní metabolit.

Kyselina nalidixová vykazuje antibakteriální aktivitu proti druhu Enterobacter, Escherichia coli, Morganella Morganii; Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri.

Zdroje informací

Aplikace látky Nalidicic

Cystitida, anti-relapsová terapie chronické pyelonefritidy, uretritidy; prostatitis; střevní infekce; prevence infekcí během operací nebo invazivních diagnostických studií prováděných na ledvinách, močovodech, močovém měchýři.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, cerebrální arterioskleróza (závažná forma), parkinsonismus, epilepsie, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, insuficience jater a / nebo ledvin (rychlost glomerulární filtrace nižší než 50 ml / min), těhotenství, kojení, děti.

Kontraindikace (volitelné):

dětský věk do 18 let (riziko kloubních poruch během růstu kostry, které byly doposud prokázány pouze na pokusech na zvířatech);

současný příjem bakteriostatických léčiv (antagonistická interakce a snížená účinnost).

Omezení použití

současné podávání nepřímých antikoagulancií (možná zvýšení účinků nepřímých antikoagulancií);

renální selhání s clearance kreatininu nižší než 20 ml / min (požadované snížení dávky).

Zdroj informací

Použití v průběhu březosti a laktace

Kategorie působení FDA na plod t

V době léčby by mělo být ukončeno kojení.

Vedlejší účinky kyseliny Nalidixic

Z nervového systému a smyslových orgánů: dysforie, bolesti hlavy, závratě, závratě, ospalost, slabost, parestézie.

Na straně gastrointestinálního traktu: dyspepsie, nevolnost, zvracení, průjem, gastralgie, krvácení z gastrointestinálního traktu, cholestáza.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, angioedém.

Jiné: myalgie; s dlouhodobým užíváním, trombózou a leukopenií, hemolytickou anémií, fotosenzitivitou, křečemi.

Vedlejší účinky (volitelné)

Z nervového systému a smyslových orgánů

Vzácné: byly hlášeny toxické psychózy nebo krátké záchvaty, obvykle s vysokou dávkou kyseliny nalidixové. Křeče byly pozorovány u pacientů s predisponujícími onemocněními (epilepsie, cerebrální ateroskleróza).

U dětí a kojenců, kteří dostávali kyselinu nalidixovou v terapeutických dávkách, někdy došlo k nárůstu intrakraniálního tlaku s vyčníváním jara, otokem hlavy zrakového nervu a bolestí hlavy.

Bylo zaznamenáno několik případů paralýzy šestého páru lebečních nervů. Mechanismus těchto reakcí je neznámý, jejich příznaky a symptomy obvykle rychle ustupují bez následků po vysazení léku.

Subjektivní zrakové postižení bez objektivního postižení bylo zřídka pozorováno, jako je nadměrná jasnost vnímání barev, zhoršené vnímání barev, potíže se zaostřováním a snížená ostrost zraku, diplopie (obvykle pozorovaná během prvních dnů léčby a rychle zmizela při snížení dávky nebo vysazení léku).

Zdroje informací

Interakce

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií. Nitrofurany snižují antibakteriální aktivitu.

Kombinované použití kyseliny nalidixové může zvýšit účinek warfarinu. V případě současného použití požadované kontroly PV nebo INR; může být nezbytné změnit dávku antikoagulantu.

Co se týče projevu antibakteriálního působení kyseliny nalidixové, nezbytnou podmínkou je reprodukce bakteriálních buněk, jejíž účinek může být potlačován v přítomnosti bakteriostatických léčiv, například tetracyklinů, chloramfenikolu.

Použití kyseliny nalidixové a melfalanu zvyšuje riziko gastrointestinální toxicity.

Nevigremon - oficiální návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:

Obchodní název léku: Nevigramon ®

Mezinárodní patentovaný název: Nalidixic Acid

Dávková forma: Tobolky

Popis:
Tvrdé želatinové kapsle č. 0 se žlutým tělem a žlutým víčkem. Obsah tobolek je bílý prášek nebo nažloutlý nádech.

Složení:
Aktivní složka:

Farmakoterapeutická skupina: t
Antimikrobiální, derivát chinolonu.

ATH kód: O04AV01

Farmakologické vlastnosti: t
Kyselina nalidixová má výraznou antibakteriální aktivitu proti gramnegativním bakteriím, včetně Proteus mirabilis.P. morganii, P.vulgaris a P.rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) a Klebsiella. Kmeny Pseudomonas jsou obvykle rezistentní vůči působení léčiva.
Kyselina nalidixová působí selektivním potlačením syntézy bakteriální DNA. Působí baktericidně a bakteriostaticky (v závislosti na citlivosti mikroorganismu a koncentraci léčiva).
V nízkých koncentracích kyselina nalidixová působí pouze na proliferující mikroorganismy potlačením replikace DNA. V případě delší expozice také inhibuje bakteriální syntézu RNA a proteinu. Jeho minimální inhibiční koncentrace (MIC) je 5 až 75 ug / ml, ale již při koncentraci nižší než 10 ug / ml je účinná proti mnoha mikroorganismům.

Farmakokinetické vlastnosti
Kyselina nalidixová se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, je částečně metabolizována v játrech a rychle se vylučuje ledvinami. Biologická dostupnost 96%. Nezměněná kyselina nalidixová se objevuje v moči spolu se svým aktivním metabolitem, kyselinou hydroxynalidixovou, která má antibakteriální aktivitu podobnou účinku mateřské sloučeniny. Hydroxymetabolit představuje 30% biologicky aktivního léčiva v krvi a 85% v moči. Maximální koncentrace aktivního léčiva v séru dosahuje v průměru 20-50 ug / ml 2 hodiny po požití 1 g kyseliny nalidixové na prázdný žaludek. Poločas je 1 - 2,5 hodiny, ale při použití přesnějších metod pro stanovení dat bylo získáno 6-7 hodin. Přibližně 93% kyseliny nalidixové a 63% kyseliny hydroxynalidixové se váže na plazmatické proteiny. Maximální koncentrace aktivního léčiva v moči po podání jednorázové dávky 1 g je asi 250 μg / ml po 3-6 hodinách. Přibližně 4% kyseliny nalidixové se vylučují stolicí.
Kyselina nalidixová proniká placentou a její malá množství se objevují v mateřském mléku.

Indikace:
Pyelonefritida, cystitida, uretritida, prostatitida, infekce gastrointestinálního traktu, cholecystitida způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo. Prevence infekcí při operacích ledvin, močovodů, močového měchýře.

Kontraindikace:
Známá přecitlivělost na kyselinu nalidixovou nebo jiné složky léčiva.
Epilepsie, Parkinsonova choroba, ateroskleróza mozkových cév (těžká forma).
Selhání ledvin a / nebo jater.
Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
Porfyrie.
Dětský věk do 12 let.
První trimestr těhotenství.
Období kojení.
Buďte opatrní při jmenování osob ve věku od 12 do 18 let (viz „Zvláštní pokyny“).

Těhotenství a kojení
Těhotenství
Bezpečnost podávání přípravku Nevigramona během těhotenství nebyla stanovena. Lék by proto měl být užíván během těhotenství pouze v případě, že očekávaný přínos převažuje nad potenciálním rizikem, zejména v prvním trimestru těhotenství (kyselina nalidixová proniká placentární bariérou a postihuje tkáň vyvíjející se chrupavky) a v posledním měsíci těhotenství v důsledku důsledků pro novorozence. : významné zvýšení hladiny kyseliny nalidixové v krvi novorozence bezprostředně po narození.
Kojení
Protože kyselina nalidixová proniká do mateřského mléka, je kontraindikována během kojení.

Dávkování a podávání: t
Průměrná dávka pro dospělé (včetně starších osob) je 4 g (2 kapsle (1 g) - 4krát denně) po dobu nejméně 7 dnů. Je-li léčivo nutné pokračovat, může být dávka snížena na 1 kapsli (0,5 g) - 4x denně. U dětí starších 12 let (s hmotností nad 40 kg) se doporučuje denní dávka 50 mg / kg, rozdělená do 3–4 dávek. Kapsle Nevigremon by měl být užíván hodinu před jídlem.

Vedlejší účinky
Účinek na centrální nervový systém:
Ospalost; slabost; bolesti hlavy; závratě.
Existují vzácné zprávy o toxické psychóze, zvýšeném intrakraniálním tlaku nebo křečích (v přítomnosti predisponujících onemocnění - epilepsie, cerebrální arterioskleróza).
Byly popsány jednotlivé případy paralýzy šestého lebečního nervu. Mechanismus těchto reakcí je neznámý, ale jejich příznaky a symptomy obvykle rychle ustupují bez následků po vysazení léku.
Dopad na vidění
Porucha zraku (diplopie, snížená ostrost zraku, potíže se zaostřováním) a vnímání barev. Typicky tyto účinky rychle vymizely se snížením dávky nebo vysazením léku.
Gastrointestinální potíže
Epigastrická bolest, nevolnost, zvracení a průjem.
Alergické reakce
Vyrážka, svědění, kopřivka, eosinofilie, artralgie se ztuhlostí a otoky kloubů, vzácně - angioedém, anafylaktický šok a anafylaktoidní reakce.
Kožní reakce
Reakce fotosenzitivity: zarudnutí a výskyt bublin na kůži, zcela procházející v období od dvou týdnů do dvou měsíců po zrušení kyseliny nalidixové; bubliny se však mohou objevit po vystavení slunečnímu záření nebo s malým poškozením povrchu kůže po dobu až tří měsíců po vysazení léku.
Jiné
Cholestáza, parestézie, metabolická acidóza, trombocytopenie, leukopenie nebo hemolytická anémie, někdy doprovázená nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, jsou vzácné.
Tyto nežádoucí účinky jako: dysforie a myalgie nebyly u přípravku Nevigramone® zaznamenány

Předávkování
U pacientů, kteří užili dávku převyšující doporučenou dávku, mohou být: toxická psychóza, záchvaty, zvýšený intrakraniální tlak nebo metabolická acidóza. Také po předávkování lze pozorovat: nevolnost, zvracení a letargii.
V případě příznaků předávkování se doporučuje pečlivé lékařské vyšetření pacienta v nemocničním prostředí. Léčba by měla být symptomatická a podpůrná.

Interakce s jinými léky
Kyselina nalidixová může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií, jako je warfarin nebo bis-hydroxykumarin, jako výsledek kompetitivní vazby na plazmatické proteiny. V případě současného použití je nutná odpovídající kontrola protrombinového času nebo mezinárodního normalizačního indexu (INR) a může být nezbytné změnit dávku antikoagulantu.
Protože projev antibakteriálního působení kyseliny nalidixové je nezbytnou podmínkou pro množení bakteriálních buněk, může být účinek kyseliny nalidixové potlačován v přítomnosti jiných antibakteriálních sloučenin, zejména bakteriostatických látek, jako je tetracyklin, chloramfenikol nebo nitrofurantoin (druhý je antagonista kyseliny nalidixoové in vitro).
Probenecid inhibuje sekreci kyseliny nalidixové v renálních tubulech a může snížit její účinnost proti infekcím urogenitálního systému a zároveň zvýšit riziko systémových vedlejších účinků. Kombinované použití kyseliny nalidixové a melfalanu bylo doprovázeno gastrointestinální toxicitou.
Laboratorní testy: Jsou-li pro analýzu moči pacientů užívajících přípravek Nevigremon ® použity metody založené na regeneraci mědi, jako jsou roztoky Benedict nebo Fehling, lze získat falešně pozitivní reakci na glukózu. Proto se doporučuje používat specifické výzkumné metody glukózaoxidázy.
Falešné hodnoty mohou být získány stanovením 17-keto a ketogenních steroidů v moči v analýzách založených na měření kyseliny vanillyl mandlové v moči. V takových případech lze použít Porter-Zilberův test na 17-hydroxykortikosteroidy.

Zvláštní pokyny
Ukázalo se, že kyselina nalidixová a příbuzné sloučeniny způsobují erozi v tkáni chrupavky kloubů a dalších známkách artropatie u většiny zvířat, která nedosáhla puberty. Před objasněním klinického významu tohoto jevu je třeba při podávání kyseliny nalidixové osobám mladším 18 let věnovat zvýšenou pozornost. Pokud se objeví artralgie, léčba kyselinou nalidixovou by měla být přerušena.
Pacienti by měli být upozorněni na nutnost vyhnout se přímému slunečnímu záření as rozvojem fotosenzitivity by měla být léčba přípravkem Nevigramone® přerušena.
Pokud se u pacienta vyvinou známky nebo příznaky zvýšeného intrakraniálního tlaku, psychózy nebo jiných toxických projevů, je třeba postupovat opatrně a přerušit léčbu.
Pokud se vyvíjí bakteriální rezistence vůči kyselině nalidixové, je to obvykle do 48 hodin. Byla pozorována zkřížená rezistence mezi kyselinou nalidixovou a jinými deriváty chinolonu, jako je kyselina oxolinová a cinoxacin.

Vliv na schopnost řídit auto a další mechanismy
Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Formulář vydání
Na 56 kapslích v polystyrenové láhvi uzavřené polyethylenovou zátkou. Každá lahvička spolu s instrukcí pro aplikaci je umístěna v kartonovém obalu.

Doba použitelnosti
5 let.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování:
Skladujte na tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Lékárny
Dovolená na předpis.

Výrobce
KHINOIN Farmaceutické a chemické výrobky Závod A.O., Maďarsko 1045 Budapešť ul. Do 1-5, Maďarsko

Nároky spotřebitelů na adresu v Rusku:
115035, Moscow, st. Sadovnicheskaya, dům 82, s. 2

Kyselina nalidixová

Obecné informace

O léku:

Indikace a dávkování

Používá se hlavně u infekcí močových cest: cystitida (zánět močového měchýře), pyelitida (zánět ledvinové pánve), pyelonefritida (zánět ledvinové tkáně a ledvinová pánev) - způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo. Nejúčinnější pro akutní infekce. Je také předepsán k prevenci infekcí při operacích ledvin a močového měchýře. Doporučuje se pro enterokolitidu (zánět tenkého a tlustého střeva), cholecystitis (zánět žlučníku), zánět středního ucha a další nemoci způsobené mikroorganismy, které jsou na léčivo náchylné, včetně těch, které jsou rezistentní na jiná antibakteriální činidla.

Děti jsou předepisovány v dávce 60 mg / kg, přičemž denní dávka je rozdělena na 4 stejné části.

Předávkování:

Symptomy: toxická psychóza, křeče, zvýšená ICP nebo metabolická acidóza. Také po předávkování lze pozorovat: nevolnost, zvracení a letargii.

Léčba: doporučuje se pečlivé lékařské vyšetření pacienta v nemocnici; symptomatická a podpůrná léčba.

Vedlejší účinky:

Kyselina nalidixová je obvykle dobře snášena; nicméně, nevolnost, zvracení, průjem, bolesti hlavy, závratě. Mohou se vyskytnout alergické reakce (dermatitida / zánět kůže /, zvýšená tělesná teplota, eozinofilie / zvýšení počtu eozinofilů v krvi) a také zvýšení citlivosti kůže na sluneční světlo (fotodermatóza). U pacientů s poškozenou mozkovou cirkulací, parkinsonismem, epilepsií se mohou objevit záchvaty. V souvislosti s možností konvulzivních reakcí je třeba dávat pozor na předávkování drogami u dětí. Závažné nežádoucí účinky vyžadují dočasné nebo úplné vysazení léčiva.

Kontraindikace:

Interakce s jinými léky a alkoholem:

Nepoužívejte lék současně s nitrofurany, protože to snižuje antibakteriální účinek.

Složení a vlastnosti:

Léčivou látkou je kyselina nalidixová.

Působí bakteriostaticky a baktericidně (zabraňuje reprodukci a ničí bakterie). Účinné proti kmenům rezistentním vůči antibiotikům a sulfonamidům. Je neúčinný proti grampozitivním kokům (stafylokoky, streptokoky, pneumokoky) a patogenním anaerobům (které mohou existovat v nepřítomnosti kyslíku, bakterií způsobujících lidská onemocnění).

Lék se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Asi 80% se vylučuje v moči beze změny. Poločas (doba, po kterou je ½ léčiva eliminována) je přibližně 8 hodin, ale při selhání ledvin dosahuje 20 hodin nebo více.

Použití kyseliny nalidixové v urologické praxi

Kyselina nalidixová je aktivní antimikrobiální látka široce používaná v urologické a nefrologické praxi.

Tato složka je součástí mnoha léčiv a je často předepisována pro zánětlivé a infekční onemocnění močových orgánů.

Chcete-li získat co největší účinnost při léčbě tohoto nástroje, musíte vědět, jak lék používat, jaké kontraindikace a vedlejší účinky mohou být při použití tohoto nástroje.

Složení a farmakologická skupina

Aktivní složkou léčiva je kyselina nalidixová, která je součástí jiných léčiv používaných k léčbě zánětlivých a infekčních onemocnění.

Tento lék patří k antibakteriálním látkám syntetického původu. Tato kyselina je také považována za antiparazitickou látku.

Tato látka je derivát naftydrinu.

Kyselina nalidixová je účinná při infekčních onemocněních vyvolaných těmito patogeny:

dysenterický bacil;
protea;
enterokoky;
Klebsiella;
E. coli.

Léčivo má baktericidní a bakteriostatické vlastnosti, a proto také účinně eliminuje gramnegativní mikroorganismy.

Rychle nasává trávicí orgány. Při močení po dobu 9-10 hodin se vylučuje v nezměněné formě.

Přípravky kyseliny nalidixové

Dávková forma tohoto vzorce je tablety nebo kapsle pro vnitřní použití.

Je také obsažen v následujících přípravcích:

Tyto léky mají stejné složení a farmakologické účinky. K dispozici sredsva v různých dávkových formách.

Indikace pro použití

Kyselina nalidixová je předepisována v urologické praxi pro infekční a zánětlivá onemocnění močových orgánů.

Proto se nejčastěji používá v následujících patologiích, jejichž patogeny jsou patogenní bakterie:

Zvláště dobře pomáhá léku při těchto onemocněních, vyskytujících se v akutní formě.

Používá se také jako preventivní opatření k prevenci infekcí močového měchýře, močovodů a ledvin po operaci na nich.

Kromě těchto indikací je předepsán pro cholecystitidu, enterokolitidu, otitis, prostatitis a další nemoci způsobené mikroorganismy citlivými na tuto látku.

Kontraindikace k použití

Lék má určitá omezení týkající se použití. Žádný lék není předepsán pro selhání jater a onemocnění orgánu. Je také kontraindikován v případě patologických stavů spojených s inhibicí centra dýchacích orgánů.

Další omezení použití zahrnují:

ateroskleróza;
epilepsie;
parkinsonismus;
přecitlivělost na léčivé látky.

Také nepředepisujte léky v prvním trimestru nesoucí dítě během kojení. Kontraindikace jsou také děti do dvou let.

Dávkování a průběh léčby

Přípravek je určen k vnitřnímu použití.

Dospělí pacienti obvykle dostávají jednu tabletu a tobolku v dávce 0,5 g pro mírné až střední stupně závažnosti onemocnění. V případě závažného onemocnění se používá jeden gram látky.

Léky by se měly užívat každých šest hodin, to znamená, že lék užívejte čtyřikrát denně.

Trvání léčby trvá nejméně jeden týden.

Mri těhotenství a kojení

Tento léčivý přípravek není předáván ženám v prvním trimestru nesoucím dítě.

Od čtvrtého do devátého měsíce může být lék předepsán těhotným ženám. Dávkování stanoví ošetřující specialista, který se týká přínosu pro nastávající matku a rizika pro plod.

Tento lék není předepsán kojícím matkám.

Je možné dát dětem

Dávkování pro děti se vypočítá následujícím způsobem: 60 mg léčiva se podává na kilogram tělesné hmotnosti. Tato dávka je rozdělena do čtyř částí, z nichž každá je podávána v intervalu šesti hodin.

Děti do 2 let, tento nástroj není přiřazen.

Nebezpečí předávkování

Při dlouhodobém užívání léku nebo překročení dávky může dojít k příznakům předávkování. Mezi tyto příznaky patří:

křečovitý stav;
zvýšený intrakraniální tlak;
acidóza;
zvracení;
nevolnost

Léky na předávkování jsou obvykle předepisovány pro symptomatickou terapii a monitorování pacientů v nemocnici.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Kyselina nalidixová je nežádoucí pro použití s léky, které patří do nitrofuranamu, protože současné použití těchto prostředků snižuje antibakteriální účinek.

Při užívání nepřímých antikoagulancií se zvyšuje jejich účinek.

Také není dovoleno užívat lék při užívání alkoholických nápojů. Alkohol v léčbě kyseliny nalidixové musí být opuštěn.

Vedlejší účinky

Ve většině případů je pacient dobře snášen. Mezi nejčastějšími možnými vedlejšími účinky:

bolesti hlavy;
zvracení;
průjem;
nevolnost;
hypertermie;
poruchy spánku;
obecná slabost;
bolestivost v epigastrické oblasti;
cholestáza;
bolest svalů a kloubů;
závratě.

Někdy mohou být alergické projevy ve formě svědění, zarudnutí a vyrážky na kůži.

V některých případech se vyvíjí fotodermatóza (zvýšená citlivost na slunce) nebo eosinofilie (zvýšená eosinofilie v krvi).

Pokud se tyto příznaky objeví, kyselina nalidixová by měla být ukončena, informujte ošetřujícího lékaře. V těchto případech se používají léky, které jsou analogy léčiva v akci.

Doba použitelnosti a podmínky

Tablety uchovávejte ve vlhkém a chráněném místě před přímým slunečním zářením. Lék by měl být bezpečně ukryt před dětmi.

Skladovat lék může být ne více než tři roky. Po této době je lék nežádoucí pít.

Podobné léky

Kromě výše uvedených léků, které zahrnují kyselinu nalidixovou, jsou analogy následující léčiva pro farmakologické účinky:

Tyto léky jsou také často předepisovány pro infekční a zánětlivé patologie močových orgánů.

Průměrná cena

Odhadované náklady na lék - od 200 do 500 rublů, v závislosti na léku, který obsahuje lék.

Recenze od lékařů

Lék je často předepisován specialisty v komplexní léčbě infekcí orgánů a cest močového systému.

Často pacientky vyplácím na základě této kyseliny. Tato látka je účinná proti mnoha patogenním mikroorganismům, které jiné léky nebojují. Má minimální vedlejší účinky a kontraindikace.

Ekaterina Aleksandrovna, urolog

U pyelonefritidy a pyelitidy dávám pacientům kyselinu nalidixovou. Tento nástroj má mnoho výhod ve srovnání s jinými léky. Uvolňuje nejen symptomy nemoci, ale také účinně ovlivňuje základní příčinu patologie.

Alexander Vasilievich, nefrolog

Stanovisko pacientů

Hodnocení pacientů, kteří byli léčeni medikací základní kyselinou nalidixovou, je většinou pozitivní.

Pila kapsle pro cystitidu. Nástroj rychle eliminuje nepříjemné symptomy, včetně bolestivého močení a častých návštěv WC. Působí šetrně a efektivně. Během léčby jsem nepozoroval žádné negativní vedlejší účinky.

Anastasia, 33 let

S tímto lékem jsem byl léčen pyelonefritidou. Jmenován v komplexní terapii, ale účinek musel dlouho čekat - jen o týden později. Kromě toho během léčby došlo k malému narušení poruchy střev. Nevím, možná ne z tohoto léku, ale dyspepsie byla indikována v nežádoucích účincích v návodu.

Alexander, 30 let

Nalidixic kyselina je nalezená v mnoha antibakteriálních léčivech kvůli jeho antimikrobiálnímu účinku.

Recenze lékařů i pacientů, kteří byli tímto nástrojem léčeni, jsou pozitivní, což potvrzuje vysokou účinnost léčiva.

Kyselina nalidixová

Jméno:

Kyselina nalidixová (Acidum nalidixicum)

Farmakologický účinek

Jedná se o syntetický antibakteriální lék. Je účinný při infekcích způsobených gramnegativními bakteriemi, střevními, dysenterickými a tyfovými paličkami, Proteus (druh mikroorganismů, které mohou za určitých podmínek způsobit infekční onemocnění tenkého střeva a žaludku), tyčinky Klebsiella (Friedlander - bakterie způsobující pneumonii a lokální hnisavé procesy). Působí bakteriostaticky a baktericidně (zabraňuje reprodukci a ničí bakterie). Účinné proti kmenům rezistentním vůči antibiotikům a sulfonamidům. Je neúčinný proti grampozitivním kokům (stafylokoky, streptokoky, pneumokoky) a patogenním anaerobům (které mohou existovat v nepřítomnosti kyslíku, bakterií způsobujících lidská onemocnění).
Lék se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Asi 80% se vylučuje v moči beze změny. Poločas (doba, po kterou je ½ léčiva eliminována) je přibližně 8 hodin, ale při selhání ledvin dosahuje 20 hodin nebo více.

Indikace pro použití

Způsob použití

Dospělí užívají perorálně 0,5 g (1 kapsle nebo 1 tableta) a pro závažnější infekce 1 g 4krát denně. Průběh léčby po dobu nejméně 7 dnů. Při dlouhodobé léčbě se používá 0,5 g 4krát denně.
Děti jsou předepisovány v dávce 60 mg / kg, přičemž denní dávka je rozdělena na 4 stejné části.

Vedlejší účinky

Kontraindikace

Jaterní dysfunkce, deprese dýchacího centra. Při nedostatečné funkci ledvin je třeba dbát zvýšené opatrnosti. V prvních 3 měsících nemůžete přidělit ženy. těhotenství a děti mladší 2 let.
Nepoužívejte lék současně s nitrofurany, protože to snižuje antibakteriální účinek.

Formulář vydání

V tobolkách nebo tabletách po 0,5 g.

Podmínky skladování

Seznam B. Na suchém, tmavém místě.

Synonyma

Nevigramon, Negram, Cistidix, Nágram, Nalidin, Nilidiksan, Nalidiksin, Naligram, Nalix, Nalurin, Naksuril, Nogram, Notresel, Specifický, Urodiksin, Urogram, Uroneg, Vintomilon
Viz také seznam analogů kyseliny Nalidixic.

Kyselina nalidixová

Název: Nalidixová kyselina

Název: Nalidixic Acid (Acidumnalidixicum)

Indikace pro použití:
Používá se především při infekcích močových cest: cystitida (zánět močového měchýře), pyelitida (zánět ledvinové pánve), pyelonefritida (zánět ledvinové tkáně a ledvinová pánev) způsobená mikroorganismy citlivými na produkt. Nejúčinnější pro akutní infekce. Je také předepsán k prevenci infekcí při operacích ledvin a močového měchýře. Doporučuje se pro enterokolitidu (zánět tenkého a tlustého střeva), cholecystitidu (zánět žlučníku), zánětu středního ucha a dalších chorob způsobených mikroorganismy, které jsou citlivé na produkt, včetně těch, které jsou rezistentní na jiná antibakteriální činidla.

Farmakologický účinek:
Jedná se o syntetický antibakteriální přípravek. Je účinný při infekcích způsobených gramnegativními bakteriemi, střevními, dysenterickými a tyfovými paličkami, Proteus (druh mikroorganismů, které mohou za určitých podmínek způsobit infekční onemocnění tenkého střeva a žaludku), tyčinky Klebsiella (Friedlander - bakterie způsobující pneumonii a lokální hnisavé procesy). Působí bakteriostaticky a baktericidně (zabraňuje reprodukci a ničí bakterie). Účinné proti kmenům rezistentním vůči antibiotikům a sulfonamidům. Je neúčinný proti grampozitivním kokům (stafylokoky, streptokoky, pneumokoky) a patogenním anaerobům (které mohou existovat v nepřítomnosti kyslíku, bakterií způsobujících lidská onemocnění).
Lék se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Asi 80% se vylučuje v moči beze změny. Eliminační poločas (doba, po kterou je přípravek vyloučen) je přibližně 8 hodin, ale u renální insuficience dosahuje 20 hodin nebo více.

Dávkování a podávání kyseliny nalidixové:
Dospělí užívají 0,5 g uvnitř (1 kapsle nebo 1 tableta) a pro závažnější infekce 1 g 4krát denně. Průběh léčby po dobu nejméně 7 dnů. Při dlouhé léčbě použijte 0,5 g 4krát denně.
Děti jsou předepisovány v dávce 60 mg / kg, přičemž denní dávka je rozdělena na 4 stejné části.

Kontraindikace kyselinou nalidixovou:
Jaterní dysfunkce, deprese dýchacího centra. Při nedostatečné funkci ledvin je třeba dbát zvýšené opatrnosti. V prvních 3 měsících nemůžete přidělit ženy. těhotenství a děti mladší 2 let.
Přípravek by neměl být používán současně s nitrofurany, protože snižuje antibakteriální účinek.

Vedlejší účinky kyseliny nalidixové:
Kyselina nalidixová je obvykle dobře snášena; nicméně, nevolnost, zvracení, průjem, bolesti hlavy, závratě. Mohou se vyskytnout alergické reakce (dermatitida / zánět kůže), zvýšení tělesné teploty, eosinofilie / zvýšení počtu eosinofilů v krvi / a může se také zvýšit citlivost kůže na sluneční světlo (fotodermatóza). U pacientů s poškozenou mozkovou cirkulací, parkinsonismem, epilepsií se mohou objevit záchvaty. V souvislosti s možností konvulzivních reakcí je třeba dbát na předávkování přípravkem u dětí. Závažné nežádoucí účinky vyžadují dočasné nebo úplné vysazení přípravku.

Formulář vydání:
V tobolkách nebo tabletách po 0,5 g.

Synonyma:
Nevigramon, Negram, Cistidix, Nágram, Nalidin, Nilidiksan, Nalidiksin, Naligram, Nalix, Nalurin, Naksuril, Nogram, Notresel, Specifický, Urodiksin, Urogram, Uroneg, Vintomilon

Podmínky skladování:
Seznam B. Na suchém, tmavém místě.

Pozor!
Před použitím léku "Nalidixic acid" by se měl poradit se svým lékařem.
Tento návod je určen pouze pro seznámení s "kyselinou nalidixovou".

Kyselina nalidixová

Kyselina nalidixová je syntetický lék s antibakteriální aktivitou.

Formy propuštění

Tobolky (0,5 g).
Tablety (0,5 g).

Použití cystitidy

Kyselina nalidixová je nejúčinnější v akutní formě cystitidy, ale může být také použita k zhoršení chronického procesu.

Dospělí kyselina nalidixová je obvykle předepisována na 7denní kurz rychlostí 0,5 g denně (jedna tableta nebo tobolka). Pro děti je denní dávka určená výpočtem mg na kilogram hmotnosti dítěte 60 mg rozdělena na 4 stejné části.

Popis

Kyselina nalidixová má formu krystalického prášku světle žluté barvy, nerozpustného ve vodě. Léčivo vykazuje vysokou aktivitu proti gramnegativním bakteriím (s výjimkou pyocyanické tyčinky), dyzentérii a Escherichia coli, původci tyfusové horečky a dalších. Dopad na grampozitivní bakterie (pneumokoky, streptokoky, stafylokoky) a některé další mikroorganismy je nízký. Také v procesu terapie se může vyvinout rezistence patogenních bakterií na léčivo.

Kyselina nalidixová má bakteriostatické účinky (zastavuje reprodukci bakterií) a baktericidní (zabíjí bakterie) a potlačuje syntézu DNA v buňce mikroorganismu.

Po požití se velmi rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu (96%). Proniká do mateřského mléka a placentou. Vylučuje se ledvinami.

Indikace pro použití

Hlavní indikací pro použití kyseliny nalidixové je infekce močových cest způsobená citlivými mikroorganismy, jako jsou:

Kyselina nalidixová může být také předepsána pro prostatitis, intestinální infekce, pro prevenci infekcí během chirurgických zákroků, stejně jako pro invazivní diagnostické testy prováděné na ledvinách, močovém měchýři, uretrech.

Kontraindikace

Ateroskleróza mozkových cév v těžké formě;
Deprese dýchacího centra;
Přecitlivělost na léčivo;
Porucha funkce jater a ledvin;
Epilepsie;
Parkinsonismus a některé další.

Nemůžete předepsat lék těhotným ženám (zejména v 1. trimestru), kojícím matkám a dětem mladším 2 let. K léčbě dětí starších než 2 roky se kyselina nalidixová používá s opatrností vzhledem k riziku vzniku konvulzivních reakcí při předávkování.

Vedlejší účinky

Zpravidla je lék dobře snášen. Možné problémy:

nevolnost a zvracení;
průjem;
bolesti žaludku;
závratě a bolesti hlavy;
slabost, ospalost;
křeče;
alergické reakce;
fotodermatóza (zvýšená citlivost kůže na UV záření) a některé další.
- Při užívání léku je možná falešně pozitivní reakce na cukr v moči.
- Kombinované užívání s alkoholem a některými léky má depresivní účinek na centrální nervový systém.
- Nelze jej předepisovat s nitrofurany a nepřímými antikoagulancii.
- Během doby používání je nutné se vyhnout přímému slunečnímu záření z důvodu rizika fotosenzibilizace (fotosenzitivita).
- Měli byste se poradit se svým lékařem, pokud potřebujete spojit kyselinu nalidixovou s jinými léky (například tetracyklin a chloramfenikol inhibují účinek této drogy).

Zvláštní pokyny

Analogy léčiva

Negram, Nevigremon a další.

Předávkování

Použití nadměrného množství léku může způsobit nevolnost, zvracení, letargii, zvýšený intrakraniální tlak, záchvaty, psychózu, metabolickou acidózu.

V případě předávkování kyselinou nalidixovou je nutná léčba v nemocnici, kde bude prováděna podpůrná a symptomatická léčba.

Kyselina nalidixová

Nalidixová kyselina (Acidumnalidixicum)

Farmakologický účinek

Indikace pro použití

Způsob použití

Děti jsou předepisovány v dávce 60 mg / kg, přičemž denní dávka je rozdělena na 4 stejné části.

Vedlejší účinky

Kontraindikace

Nepoužívejte lék současně s nitrofurany, protože to snižuje antibakteriální účinek.

Formulář vydání

V tobolkách nebo tabletách po 0,5 g.

Podmínky skladování

Seznam B. Na suchém, tmavém místě.

Synonyma

Nevigramon, Negram, Cistidix, Nágram, Nalidin, Nilidiksan, Nalidiksin, Naligram, Nalix, Nalurin, Naksuril, Nogram, Notresel, Specifický, Urodiksin, Urogram, Uroneg, Vintomilon

Pozor

Před použitím léku Nalidixic Acid byste se měli poradit s lékařem. Tento návod je poskytován zdarma a je určen výhradně pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

Kyselina nalidixová (Acidum Nalidixicum), návod k použití

Mezinárodní název - acidum nalidixicum

Složení a uvolňovací forma. Léčivou látkou je kyselina nalidixová. Tablety 0,5 g tobolky. Pozastavení.

Farmakologický účinek
Indikace pro použití
Kontraindikace
Vedlejší účinky

Farmakologický účinek. Antibakteriální činidlo, účinné proti gram-negativním mikroorganismům: E. coli, Salmonella, Shigella, Protea, Friedlanderova hůlka. Účinné baktericidní nebo bakteriostatické v závislosti na citlivosti mikroorganismu a koncentrace. Mikrobiální kmeny rezistentní na antibiotika a sulfonamidy jsou citlivé na léčivo. Léčivo není účinné proti grampozitivním mikroorganismům a anaerobům.

Použití kyseliny nalidicové. Přiřaďte 1,0 g 4krát denně po dobu 7 dnů. Při delší léčbě může být dávka snížena na 0,5 g 4krát denně. Děti jsou předepisovány v denní dávce 60 mg / kg tělesné hmotnosti ve 3-4 dávkách.

Vedlejší účinky kyseliny nalidicové. Možné - nevolnost, zvracení, průjem, bolest v epigastriu. Vzácně - gastrointestinální krvácení, cholestáza; ospalost, bolest hlavy, rozmazané vidění, myalgie; alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, angioedém). V některých případech může být při dlouhodobém užívání trombocytopenie, leukopenie, hemolytická anémie, fotosenzitivita, křeče.

Kontraindikace. Závažné poruchy jater a ledvin, epilepsie, závažná mozková ateroskleróza, první trimestr těhotenství, věk do 2 let, přecitlivělost na kyselinu nalidixovou.

Zvláštní pokyny. Přípravek by neměl být předepisován současně s nitrofuranovými přípravky, nepřímými antikoagulancii. Léčivo může mít depresivní účinek na centrální nervový systém, zejména v případě současného použití s alkoholem nebo léky, které mají depresivní účinek na centrální nervový systém. Na pozadí užívání léku je možná falešně pozitivní reakce moči na cukr.

Výrobci. Nevigromon CHINOIN, Maďarská republika; Negram (Negram) SANOFI-WINTHROP, Francie; Negram (Negram) KRKA, Slovinsko (ve spolupráci se společností Sterling-Wintrop, UK).

Použití léku nalidixic kyseliny, jak je předepsáno lékařem, instrukce je uvedena pro referenční!